Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'infection virale'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Construction génétique de la protéine C-GFP du virus BVDV / Virginie Coorens
Titre : Construction génétique de la protéine C-GFP du virus BVDV Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Virginie Coorens, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale ASBL Culture in vivo Nivelles virus BVD flaviviridae génome viral cycle du virus traduction du génome du virus infection virale transmission virale vaccination transfection passage des cellules microscopie a fluorescence PCR électrophorèse sur gel d'agarose midiprep plasmide plasmide vecteur ligation bactéries compétentes transformation bactérienne miniprep Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements....................................................................................................................................... 3
Présentation de l’ASBL Culture in vivo .............................................................................................. 7
Introduction ........................................................................................................................................... 9
Partie théorique ................................................................................................................................... 11
1) Historique ................................................................................................................................. 11
2) Caractéristiques d’un virus .................................................................................................... 11
3) Structure du virus BVD .......................................................................................................... 12
3.1) Famille des Flaviviridae .................................................................................................... 12
3.2) Génome viral ..................................................................................................................... 14
3.3) Cycle du virus .................................................................................................................... 15
3.4) Traduction du génome du virus BVD................................................................................ 16
4) Description du virus BVD ....................................................................................................... 17
4.1) Différentes étapes d’une infection virale ........................................................................... 18
4.2) Transmission ..................................................................................................................... 18
4.3) Différence entre un animal infecté de manière permanente et transitoire ......................... 20
5) Diagnostic ................................................................................................................................. 20
6) Prévention ................................................................................................................................ 23
6.1) Prise en charge des bovins ..................................................................................................... 23
6.2) Vaccination ............................................................................................................................ 23
7) Présentation des plasmides utilisés ........................................................................................ 25
Partie pratique ..................................................................................................................................... 27
1) Objectif et stratégie ................................................................................................................. 27
2) Matériel et méthodes ............................................................................................................... 28
2.1) Techniques associées à la culture cellulaire ...................................................................... 28
a) Passage des cellules ............................................................................................................... 28
b) Transfection ........................................................................................................................... 28
c) Microscopie à fluorescence ................................................................................................... 29
2.2) Techniques associées à la biologie moléculaire ................................................................ 29
a) Midiprep ................................................................................................................................ 29
b) PCR : Polymerase Chain Reaction ........................................................................................ 29
c) Electrophorèse sur gel d’agarose ........................................................................................... 31
d) Préparation du plasmide vecteur pEGFP-N1 par BamHI et HindIII ..................................... 32
Vérification de la double digestion du plasmide pEGFP-N1 ................................................ 32
Préparation du plasmide vecteur ........................................................................................... 32
e) Concentration du plasmide vecteur pEFGP-N1 .................................................................... 32
f) Ligation ................................................................................................................................. 32
g) Préparation des bactéries compétentes .................................................................................. 32
h) Transformation bactérienne ................................................................................................... 32
i) Miniprep ................................................................................................................................ 33
3) Résultats ................................................................................................................................... 34
a) Stratégie de la construction génétique ................................................................................... 34
b) Vérification du plasmide pEGFP-N1 .................................................................................... 36
Transfection des cellules COS-7 ........................................................................................... 36
Electrophorèse sur gel d’agarose ........................................................................................... 36
Spectrophotométrie ............................................................................................................... 37
c) Amplification de l’insert (gène C) par PCR .......................................................................... 38
d) Double digestion du plasmide pEGFP-N1 par BamHI et HindIII ......................................... 39
e) Préparation du plasmide vecteur pEGFP-N1 par les enzymes de restriction BamHI et HindIII ………………………………………………………………………………………………………………………………………….40
f) Double digestion du produit PCR par BamHI et HindIII .......................................................... 41
g) Digestion enzymatique du produit PCR par BamHI et HindIII ............................................ 43
h) Ligation ................................................................................................................................. 44
i) Transformation bactérienne ................................................................................................... 45
j) Criblage par miniprep ............................................................................................................ 45
k) Transfection ........................................................................................................................... 49
4) Discussion ................................................................................................................................. 50
Conclusion et perspectives .................................................................................................................. 53
Annexes ................................................................................................................................................ 55
Annexe 1 : Carte du plasmide pEGFP-N1 ............................................................................ 55
Annexe 2 : Mode opératoire ................................................................................................... 56
Annexe 3 : Préparation de différentes solutions ................................................................... 64
Liste des figures ................................................................................................................................... 67
Liste des tableaux ................................................................................................................................ 69
Liste des abréviations .......................................................................................................................... 71
Bibliographie ........................................................................................................................................ 73Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65664 Construction génétique de la protéine C-GFP du virus BVDV [TFE / Mémoire] / Virginie Coorens, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale ASBL Culture in vivo Nivelles virus BVD flaviviridae génome viral cycle du virus traduction du génome du virus infection virale transmission virale vaccination transfection passage des cellules microscopie a fluorescence PCR électrophorèse sur gel d'agarose midiprep plasmide plasmide vecteur ligation bactéries compétentes transformation bactérienne miniprep Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements....................................................................................................................................... 3
Présentation de l’ASBL Culture in vivo .............................................................................................. 7
Introduction ........................................................................................................................................... 9
Partie théorique ................................................................................................................................... 11
1) Historique ................................................................................................................................. 11
2) Caractéristiques d’un virus .................................................................................................... 11
3) Structure du virus BVD .......................................................................................................... 12
3.1) Famille des Flaviviridae .................................................................................................... 12
3.2) Génome viral ..................................................................................................................... 14
3.3) Cycle du virus .................................................................................................................... 15
3.4) Traduction du génome du virus BVD................................................................................ 16
4) Description du virus BVD ....................................................................................................... 17
4.1) Différentes étapes d’une infection virale ........................................................................... 18
4.2) Transmission ..................................................................................................................... 18
4.3) Différence entre un animal infecté de manière permanente et transitoire ......................... 20
5) Diagnostic ................................................................................................................................. 20
6) Prévention ................................................................................................................................ 23
6.1) Prise en charge des bovins ..................................................................................................... 23
6.2) Vaccination ............................................................................................................................ 23
7) Présentation des plasmides utilisés ........................................................................................ 25
Partie pratique ..................................................................................................................................... 27
1) Objectif et stratégie ................................................................................................................. 27
2) Matériel et méthodes ............................................................................................................... 28
2.1) Techniques associées à la culture cellulaire ...................................................................... 28
a) Passage des cellules ............................................................................................................... 28
b) Transfection ........................................................................................................................... 28
c) Microscopie à fluorescence ................................................................................................... 29
2.2) Techniques associées à la biologie moléculaire ................................................................ 29
a) Midiprep ................................................................................................................................ 29
b) PCR : Polymerase Chain Reaction ........................................................................................ 29
c) Electrophorèse sur gel d’agarose ........................................................................................... 31
d) Préparation du plasmide vecteur pEGFP-N1 par BamHI et HindIII ..................................... 32
Vérification de la double digestion du plasmide pEGFP-N1 ................................................ 32
Préparation du plasmide vecteur ........................................................................................... 32
e) Concentration du plasmide vecteur pEFGP-N1 .................................................................... 32
f) Ligation ................................................................................................................................. 32
g) Préparation des bactéries compétentes .................................................................................. 32
h) Transformation bactérienne ................................................................................................... 32
i) Miniprep ................................................................................................................................ 33
3) Résultats ................................................................................................................................... 34
a) Stratégie de la construction génétique ................................................................................... 34
b) Vérification du plasmide pEGFP-N1 .................................................................................... 36
Transfection des cellules COS-7 ........................................................................................... 36
Electrophorèse sur gel d’agarose ........................................................................................... 36
Spectrophotométrie ............................................................................................................... 37
c) Amplification de l’insert (gène C) par PCR .......................................................................... 38
d) Double digestion du plasmide pEGFP-N1 par BamHI et HindIII ......................................... 39
e) Préparation du plasmide vecteur pEGFP-N1 par les enzymes de restriction BamHI et HindIII ………………………………………………………………………………………………………………………………………….40
f) Double digestion du produit PCR par BamHI et HindIII .......................................................... 41
g) Digestion enzymatique du produit PCR par BamHI et HindIII ............................................ 43
h) Ligation ................................................................................................................................. 44
i) Transformation bactérienne ................................................................................................... 45
j) Criblage par miniprep ............................................................................................................ 45
k) Transfection ........................................................................................................................... 49
4) Discussion ................................................................................................................................. 50
Conclusion et perspectives .................................................................................................................. 53
Annexes ................................................................................................................................................ 55
Annexe 1 : Carte du plasmide pEGFP-N1 ............................................................................ 55
Annexe 2 : Mode opératoire ................................................................................................... 56
Annexe 3 : Préparation de différentes solutions ................................................................... 64
Liste des figures ................................................................................................................................... 67
Liste des tableaux ................................................................................................................................ 69
Liste des abréviations .......................................................................................................................... 71
Bibliographie ........................................................................................................................................ 73Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65664 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Infection naturelle à virus adéno-associés in Annales de Biologie Clinique, 6 (1999)
[article]
Titre : Infection naturelle à virus adéno-associés Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 667 - 675 Mots-clés : AVV PARVOVIRUS INFECTION VIRALE AGENT COINFECTANT VECTEUR ONCOSUPPRESSION INTEGRATION CANCER THERAPIE GENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69748
in Annales de Biologie Clinique > 6 (1999) . - 667 - 675[article] Infection naturelle à virus adéno-associés [texte imprimé] . - 1999 . - 667 - 675.
in Annales de Biologie Clinique > 6 (1999) . - 667 - 675
Mots-clés : AVV PARVOVIRUS INFECTION VIRALE AGENT COINFECTANT VECTEUR ONCOSUPPRESSION INTEGRATION CANCER THERAPIE GENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69748 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtComment un rhume se transforme en maladie grave chez les enfants in ABTL BVLT, 44/4 (septembre-octobre 2017)
[article]
Titre : Comment un rhume se transforme en maladie grave chez les enfants Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 295-296 Langues : Français (fre) Néerlandais (nla) Mots-clés : infection virale infection respiratoire rhume enfants Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76593
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 295-296[article] Comment un rhume se transforme en maladie grave chez les enfants [texte imprimé] . - 2017 . - p. 295-296.
Langues : Français (fre) Néerlandais (nla)
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 295-296
Mots-clés : infection virale infection respiratoire rhume enfants Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76593 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDossier : Le dispositif de soins face au risque pandémique / M HERON in Soins, 741 (décembre 2009)
[article]
Titre : Dossier : Le dispositif de soins face au risque pandémique Type de document : texte imprimé Auteurs : M HERON, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : pp. 29-53 Langues : Français (fre) Mots-clés : GRIPPE INFECTION VIRALE EPIDEMIE GESTION VACCINATION PREVENTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23213
in Soins > 741 (décembre 2009) . - pp. 29-53[article] Dossier : Le dispositif de soins face au risque pandémique [texte imprimé] / M HERON, Auteur ; et al., Auteur . - 2009 . - pp. 29-53.
Langues : Français (fre)
in Soins > 741 (décembre 2009) . - pp. 29-53
Mots-clés : GRIPPE INFECTION VIRALE EPIDEMIE GESTION VACCINATION PREVENTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23213 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtInfections : Quand les antibiotiques sont-ils nécessaires chez l'enfant? / Delvaux, Joëlle in En marche [périodique électronique], 1645 (20 février 2020)
[article]
Titre : Infections : Quand les antibiotiques sont-ils nécessaires chez l'enfant? Type de document : texte imprimé Auteurs : Delvaux, Joëlle Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 5 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique Enfant Infection bactérienne Infection virale Traitement Vaccination Prévention Résumé : Au cœur de l'hiver, grippes, otites, bronchiolites, rhumes, et autres infections désagréables tendent à se multiplier chez les enfants, en particulier chez les moins de cinq ans dont le système immunitaire n'est pas encore "mature". Dans la plupart des cas, ces infections virales, guérissent spontanément après quelques jours. Pourtant trop d'antibiotiques sont encore prescrits inutilement. Décryptage avec le Dr Anne Tilmanne, pédiatre-infectiologue à l'Hôpital des Enfants Reine Fabiola (Huderf) à Jette. En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1645/NUMERO1645.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85959
in En marche [périodique électronique] > 1645 (20 février 2020) . - p. 5[article] Infections : Quand les antibiotiques sont-ils nécessaires chez l'enfant? [texte imprimé] / Delvaux, Joëlle . - 2020 . - p. 5.
Langues : Français (fre)
in En marche [périodique électronique] > 1645 (20 février 2020) . - p. 5
Mots-clés : Antibiotique Enfant Infection bactérienne Infection virale Traitement Vaccination Prévention Résumé : Au cœur de l'hiver, grippes, otites, bronchiolites, rhumes, et autres infections désagréables tendent à se multiplier chez les enfants, en particulier chez les moins de cinq ans dont le système immunitaire n'est pas encore "mature". Dans la plupart des cas, ces infections virales, guérissent spontanément après quelques jours. Pourtant trop d'antibiotiques sont encore prescrits inutilement. Décryptage avec le Dr Anne Tilmanne, pédiatre-infectiologue à l'Hôpital des Enfants Reine Fabiola (Huderf) à Jette. En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1645/NUMERO1645.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85959 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleInterféron alpha , protéines antivirales et applications médicales in Annales de Biologie Clinique, 6 (1999)
PermalinkVaricelle et zona, deux infections virales intriquées / Pierre Frances ; Thomas Cavailhes ; Cécile Heurtebise ; Sonia Messaoudi ; Bernard Llanta in L'aide-soignante, 230 (Octobre 2021)
Permalinkdes virus tueurs de tumeurs / Mathias Germain in La Recherche, 499 (Mai 2015)
Permalink