Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hémoglobine S'
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Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes / H. WAJCMAN et al... in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)
[article]
Titre : Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes Type de document : texte imprimé Auteurs : H. WAJCMAN et al..., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 535-544 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobine S HbS thalassémies diagnostic prénuptial diagnostic néonatal électrophorèse chromatographie piège dans le diagnostic Résumé : Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74834
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544[article] Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes [texte imprimé] / H. WAJCMAN et al..., Auteur . - 2015 . - 535-544.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544
Mots-clés : Hémoglobine S HbS thalassémies diagnostic prénuptial diagnostic néonatal électrophorèse chromatographie piège dans le diagnostic Résumé : Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74834 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleIntérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose / Thao NGUYEN-KHOA in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 416-420 Langues : Français (fre) Mots-clés : drépanocytose hémoglobine S dépistage néonatal test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420[article] Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose [texte imprimé] / Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf . - 2018 . - p. 416-420.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420
Mots-clés : drépanocytose hémoglobine S dépistage néonatal test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101 Réservation
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