Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Laboratoire de biologie médicale'
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Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale / Henri Daniel Lathro in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)
[article]
Titre : Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri Daniel Lathro Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 83-87 Langues : Français (fre) Mots-clés : Culture qualité Langage commun Laboratoire de biologie médicale Résumé : L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN ISO 22870 pour les analyses de biologie délocalisées. La norme NF EN ISO 15189:2012 est une adaptation des exigences relatives au système de management de la qualité selon la norme ISO 9001:2008, au fonctionnement des laboratoires de biologie médicale pour améliorer la performance de la prestation. La performance d’une entreprise étant étroitement liée à sa culture qualité, l’instauration et le développement d’une culture qualité au sein d’une entreprise apparait fondamentale. Le but de cet article est d’expliquer comment créer un langage commun sur lequel va reposer le développement de la culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale. Il s’agit d’une approche simple qui consiste à poser 3 questions concernant le management de la qualité aux membres de l’équipe de ce laboratoire (quels sont les aspects que vous valorisez ? quelles émotions vous procurent ces valeurs ? quels sont les aspects que vous ne valorisez pas ?) puis d’organiser les réponses en un document de référence pour le management de la qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92160
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 83-87[article] Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale [texte imprimé] / Henri Daniel Lathro . - 2021 . - p. 83-87.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 83-87
Mots-clés : Culture qualité Langage commun Laboratoire de biologie médicale Résumé : L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN ISO 22870 pour les analyses de biologie délocalisées. La norme NF EN ISO 15189:2012 est une adaptation des exigences relatives au système de management de la qualité selon la norme ISO 9001:2008, au fonctionnement des laboratoires de biologie médicale pour améliorer la performance de la prestation. La performance d’une entreprise étant étroitement liée à sa culture qualité, l’instauration et le développement d’une culture qualité au sein d’une entreprise apparait fondamentale. Le but de cet article est d’expliquer comment créer un langage commun sur lequel va reposer le développement de la culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale. Il s’agit d’une approche simple qui consiste à poser 3 questions concernant le management de la qualité aux membres de l’équipe de ce laboratoire (quels sont les aspects que vous valorisez ? quelles émotions vous procurent ces valeurs ? quels sont les aspects que vous ne valorisez pas ?) puis d’organiser les réponses en un document de référence pour le management de la qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92160 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHarmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire / Matthieu Arvier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 506 (novembre 2018)
[article]
Titre : Harmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Arvier ; Alain Chevailler Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 22-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation CHU harmonisation laboratoire de biologie médicale management système de management de la qualité Résumé : Résumé
Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de CHU présentent un profl particulier. La multiplicité des spécialités biologiques et l’expertise des équipes du laboratoire sont parfois en décalage avec la rigidité perçue de la démarche d’accréditation. Il n’est pas toujours évident d’imaginer qu’un examen réalisé des centaines de fois par jour sur un automate de chimie soit soumis aux mêmes exigences et s’accrédite de la même façon qu’une analyse manuelle spécialisée réalisée une dizaine de fois par semaine. Cet article présente comment avec la mise en place d’outils simples et une diffusion de ces outils assurée par les personnels du laboratoire, il est possible d’obtenir l’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 pour l’ensemble des services d’un laboratoire de biologie médicale de CHU.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77271
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 22-25[article] Harmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire [texte imprimé] / Matthieu Arvier ; Alain Chevailler . - 2018 . - p. 22-25.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 22-25
Mots-clés : accréditation CHU harmonisation laboratoire de biologie médicale management système de management de la qualité Résumé : Résumé
Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de CHU présentent un profl particulier. La multiplicité des spécialités biologiques et l’expertise des équipes du laboratoire sont parfois en décalage avec la rigidité perçue de la démarche d’accréditation. Il n’est pas toujours évident d’imaginer qu’un examen réalisé des centaines de fois par jour sur un automate de chimie soit soumis aux mêmes exigences et s’accrédite de la même façon qu’une analyse manuelle spécialisée réalisée une dizaine de fois par semaine. Cet article présente comment avec la mise en place d’outils simples et une diffusion de ces outils assurée par les personnels du laboratoire, il est possible d’obtenir l’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 pour l’ensemble des services d’un laboratoire de biologie médicale de CHU.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77271 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleStratégie de gestion du contrôle interne de qualité en laboratoire de biologie médicaleCIQ en LBM : gare au mélange des théories ! / Estelle Bugni in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)
[article]
Titre : Stratégie de gestion du contrôle interne de qualité en laboratoire de biologie médicaleCIQ en LBM : gare au mélange des théories ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Bugni ; Richard Cohen ; Cécile Mazellie Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 637-645 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle de qualité règles laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale s’appuient notamment sur les contrôles internes de qualité (CIQ) pour suivre les performances des équipements et assurer la fiabilité des résultats des examens. Les stratégies de passage et les stratégies d’acceptation de ces contrôles varient considérablement d’un laboratoire à un autre. Certains laboratoires utilisent les règles de Westgard pour détecter les dérives et sont confrontés à un nombre important de faux rejets engendrés par des passages fréquents d’échantillons de contrôles et des stratégies activant toutes les règles de rejet, quel que soit l’analyte. Pour minimiser ces rejets, certains laboratoires ont combiné plusieurs théories entre elles, parfois aux dépens de la pertinence de la stratégie finale. Nous souhaitons dans cet article, réexpliquer les fondements des principales théories relatives aux CIQ et exposer une stratégie qui permette d’optimiser la détection des problèmes tout en minimisant les faux rejets de CIQ. Nous tenterons également de répondre à quelques questions fréquemment posées par les laboratoires dans le cadre de l’accréditation ISO 15189. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76631
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 637-645[article] Stratégie de gestion du contrôle interne de qualité en laboratoire de biologie médicaleCIQ en LBM : gare au mélange des théories ! [texte imprimé] / Estelle Bugni ; Richard Cohen ; Cécile Mazellie . - 2017 . - p. 637-645.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 637-645
Mots-clés : contrôle de qualité règles laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale s’appuient notamment sur les contrôles internes de qualité (CIQ) pour suivre les performances des équipements et assurer la fiabilité des résultats des examens. Les stratégies de passage et les stratégies d’acceptation de ces contrôles varient considérablement d’un laboratoire à un autre. Certains laboratoires utilisent les règles de Westgard pour détecter les dérives et sont confrontés à un nombre important de faux rejets engendrés par des passages fréquents d’échantillons de contrôles et des stratégies activant toutes les règles de rejet, quel que soit l’analyte. Pour minimiser ces rejets, certains laboratoires ont combiné plusieurs théories entre elles, parfois aux dépens de la pertinence de la stratégie finale. Nous souhaitons dans cet article, réexpliquer les fondements des principales théories relatives aux CIQ et exposer une stratégie qui permette d’optimiser la détection des problèmes tout en minimisant les faux rejets de CIQ. Nous tenterons également de répondre à quelques questions fréquemment posées par les laboratoires dans le cadre de l’accréditation ISO 15189. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76631 Réservation
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DisponibleLa financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? / Bernard Massoubre in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)
[article]
Titre : La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Massoubre ; Philippe Chatron ; Michel Sautel ; Dominique Porquet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 466-470 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1763 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation Cofrac dérives financiarisation groupements de laboratoires laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale en France se sont toujours adaptés aux progrès techniques et médicaux, ainsi qu’à la réglementation imposée par des autorités de tutelle.
Mais, depuis une dizaine d’années, cette évolution est si importante que les biologistes assistent à une révolution de leur mode d’exercice. Les autorités de tutelle ont souhaité accroître et harmoniser la qualité des résultats des laboratoires. Mais la nouvelle législation, parfois détournée, ainsi que la peur et le coût de l’accréditation, sont à l’origine de l’accélération démesurée de la financiarisation des laboratoires de biologie médicale.
Nous verrons comment l’hégémonie des groupements financiers peut nuire à la qualité du service rendu aux patients et à l’indépendance du biologiste médical.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107750
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 466-470[article] La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? [texte imprimé] / Bernard Massoubre ; Philippe Chatron ; Michel Sautel ; Dominique Porquet . - 2022 . - p. 466-470.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1763
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 466-470
Mots-clés : accréditation Cofrac dérives financiarisation groupements de laboratoires laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale en France se sont toujours adaptés aux progrès techniques et médicaux, ainsi qu’à la réglementation imposée par des autorités de tutelle.
Mais, depuis une dizaine d’années, cette évolution est si importante que les biologistes assistent à une révolution de leur mode d’exercice. Les autorités de tutelle ont souhaité accroître et harmoniser la qualité des résultats des laboratoires. Mais la nouvelle législation, parfois détournée, ainsi que la peur et le coût de l’accréditation, sont à l’origine de l’accélération démesurée de la financiarisation des laboratoires de biologie médicale.
Nous verrons comment l’hégémonie des groupements financiers peut nuire à la qualité du service rendu aux patients et à l’indépendance du biologiste médical.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107750 Réservation
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DisponibleNouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations / Marco Pradella in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)
[article]
Titre : Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations Type de document : texte imprimé Auteurs : Marco Pradella Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 451-453 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1755 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ISO 15189 ISO 17025 accréditation laboratoire de biologie médicale Résumé : ISO a publié le projet pour approbation finale de la révision de la norme ISO 15189. Conformément aux directives de l’ISO, la norme ISO 15189 doit être alignée sur la norme ISO/CEI 17025:2017 et doit être moins prescriptive. Le projet d’ISO/DIS 15189 s’écarte sur certains points de l’ISO 17025 et des indications de l’ISO pour limiter le caractère prescriptif : équipement, incertitude, contrôle de qualité. Cela ne semble pas justifié par les spécificités médicales et pourrait compliquer la compréhension des nouvelles exigences dans les laboratoires médicaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107755
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 451-453[article] Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations [texte imprimé] / Marco Pradella . - 2022 . - p. 451-453.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1755
Langues : Anglais (eng)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 451-453
Mots-clés : ISO 15189 ISO 17025 accréditation laboratoire de biologie médicale Résumé : ISO a publié le projet pour approbation finale de la révision de la norme ISO 15189. Conformément aux directives de l’ISO, la norme ISO 15189 doit être alignée sur la norme ISO/CEI 17025:2017 et doit être moins prescriptive. Le projet d’ISO/DIS 15189 s’écarte sur certains points de l’ISO 17025 et des indications de l’ISO pour limiter le caractère prescriptif : équipement, incertitude, contrôle de qualité. Cela ne semble pas justifié par les spécificités médicales et pourrait compliquer la compréhension des nouvelles exigences dans les laboratoires médicaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107755 Réservation
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