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IgM monoclonales et augmentations artéfactuelles de la fraction C4 du complément in Annales de Biologie Clinique, 2 (1999)
[article]
Titre : IgM monoclonales et augmentations artéfactuelles de la fraction C4 du complément Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 238 - 239 Mots-clés : IgM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69567
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1999) . - 238 - 239[article] IgM monoclonales et augmentations artéfactuelles de la fraction C4 du complément [texte imprimé] . - 1999 . - 238 - 239.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1999) . - 238 - 239
Mots-clés : IgM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69567 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtComparaison de méthodes pour la détection des anticorps IgM et IgG dirigés contre les borrelia dans le sérum et le LCR / Gaëlle Molle
Titre : Comparaison de méthodes pour la détection des anticorps IgM et IgG dirigés contre les borrelia dans le sérum et le LCR Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Gaëlle Molle, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Hôpital Civil Marie Curie bactérie anticorps IgG IgM borrelia tique immunologie chimiluminescence ELISA western blot liaison XL ETI-MAX gemini Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ------------------------------------------------------------------------------- 11
Introduction générale ----------------------------------------------------------------------------------------- 13
Partie théorique ------------------------------------------------------------------------------------------------ 15
1. Introduction ----------------------------------------------------------------------------------------------- 15
2. La bactérie à l’origine de cette pathologie. --------------------------------------------------------- 15
3. L’hôte vecteur de la bactérie : la tique -------------------------------------------------------------- 16
3.1. La morphologie ------------------------------------------------------------------------------------- 17
3.2. La fixation -------------------------------------------------------------------------------------------- 17
3.3. Le milieu de vie ------------------------------------------------------------------------------------- 18
3.4. La nutrition ------------------------------------------------------------------------------------------ 18
3.5. Le cycle de vie --------------------------------------------------------------------------------------- 18
3.6. Les relations entre tiques, Borrelia et l’hôte ------------------------------------------------- 19
4. La pathologie ---------------------------------------------------------------------------------------------- 21
4.1. Généralités ------------------------------------------------------------------------------------------- 21
4.2. Le diagnostic ----------------------------------------------------------------------------------------- 23
4.3. Le(s) traitement(s) --------------------------------------------------------------------------------- 24
4.4. Pronostic --------------------------------------------------------------------------------------------- 24
4.5. Le risque d’infection ------------------------------------------------------------------------------- 25
4.6. Physiologie des anticorps ------------------------------------------------------------------------- 25
4.7. L’incidence de la pathologie et population concernée ------------------------------------ 26
5. Le dosage et les techniques utilisées ---------------------------------------------------------------- 27
5.1. Les différentes matrices de dosage ------------------------------------------------------------ 27
5.2. Le principe de base du dosage : une réaction antigène - anticorps -------------------- 27
5.3. Principe du dosage utilisant la chimiluminescence ----------------------------------------- 28
5.4. Principe de l’ELISA (Enzyme Linked Immunosorbant Assay) (figure n°10) ------------ 29
5.5. Principe du test de confirmation : le Western blot ----------------------------------------- 30
6. Objectifs et stratégies ----------------------------------------------------------------------------------- 31
Partie pratique -------------------------------------------------------------------------------------------------- 33
1. Le LIAISON XL ---------------------------------------------------------------------------------------------- 33
1.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 33
1.2. Matériel ------------------------------------------------------------------------------------------------- 35
1.3. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 35
1.4. Conservation des kits --------------------------------------------------------------------------------- 36
1.5. Méthode ------------------------------------------------------------------------------------------------ 36
1.6. Calibration et contrôles ------------------------------------------------------------------------------ 36
1.7. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 37
2. L’ETI-MAX -------------------------------------------------------------------------------------------------- 38
2.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 38
2.2. Matériels ------------------------------------------------------------------------------------------------ 38
2.3. Réactifs -------------------------------------------------------------------------------------------------- 39
2.4. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 39
2.5. Conservation des kits --------------------------------------------------------------------------------- 39
2.6. Méthode ------------------------------------------------------------------------------------------------ 39
2.7. Calibration et contrôles ------------------------------------------------------------------------------ 39
2.8. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 40
3. Le Gemini --------------------------------------------------------------------------------------------------- 41
3.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 41
3.2. Matériels ------------------------------------------------------------------------------------------------ 41
3.3. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 41
3.4. Méthode, calibration et contrôles ----------------------------------------------------------------- 41
6
3.5. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 41
4. Tableau comparatif ----------------------------------------------------------------------------------- 43
5. Le Western blot ---------------------------------------------------------------------------------------- 45
6. Les échantillons : la sélection, la préparation et la conservation -------------------------- 47
7. Résultats et interprétations ---------------------------------------------------------------------------- 47
7.1. Résultats ---------------------------------------------------------------------------------------------- 47
7.1.1. Sérum IgM ------------------------------------------------------------------------------------- 48
7.1.2. Sérum IgG -------------------------------------------------------------------------------------- 50
7.1.3. Association sérum – LCR : analyse de la population (IgG/IgM) -------------------- 52
Conclusion générale et perspectives ---------------------------------------------------------------------- 53
Lexique ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 54
Bibliographie ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65682 Comparaison de méthodes pour la détection des anticorps IgM et IgG dirigés contre les borrelia dans le sérum et le LCR [TFE / Mémoire] / Gaëlle Molle, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Hôpital Civil Marie Curie bactérie anticorps IgG IgM borrelia tique immunologie chimiluminescence ELISA western blot liaison XL ETI-MAX gemini Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ------------------------------------------------------------------------------- 11
Introduction générale ----------------------------------------------------------------------------------------- 13
Partie théorique ------------------------------------------------------------------------------------------------ 15
1. Introduction ----------------------------------------------------------------------------------------------- 15
2. La bactérie à l’origine de cette pathologie. --------------------------------------------------------- 15
3. L’hôte vecteur de la bactérie : la tique -------------------------------------------------------------- 16
3.1. La morphologie ------------------------------------------------------------------------------------- 17
3.2. La fixation -------------------------------------------------------------------------------------------- 17
3.3. Le milieu de vie ------------------------------------------------------------------------------------- 18
3.4. La nutrition ------------------------------------------------------------------------------------------ 18
3.5. Le cycle de vie --------------------------------------------------------------------------------------- 18
3.6. Les relations entre tiques, Borrelia et l’hôte ------------------------------------------------- 19
4. La pathologie ---------------------------------------------------------------------------------------------- 21
4.1. Généralités ------------------------------------------------------------------------------------------- 21
4.2. Le diagnostic ----------------------------------------------------------------------------------------- 23
4.3. Le(s) traitement(s) --------------------------------------------------------------------------------- 24
4.4. Pronostic --------------------------------------------------------------------------------------------- 24
4.5. Le risque d’infection ------------------------------------------------------------------------------- 25
4.6. Physiologie des anticorps ------------------------------------------------------------------------- 25
4.7. L’incidence de la pathologie et population concernée ------------------------------------ 26
5. Le dosage et les techniques utilisées ---------------------------------------------------------------- 27
5.1. Les différentes matrices de dosage ------------------------------------------------------------ 27
5.2. Le principe de base du dosage : une réaction antigène - anticorps -------------------- 27
5.3. Principe du dosage utilisant la chimiluminescence ----------------------------------------- 28
5.4. Principe de l’ELISA (Enzyme Linked Immunosorbant Assay) (figure n°10) ------------ 29
5.5. Principe du test de confirmation : le Western blot ----------------------------------------- 30
6. Objectifs et stratégies ----------------------------------------------------------------------------------- 31
Partie pratique -------------------------------------------------------------------------------------------------- 33
1. Le LIAISON XL ---------------------------------------------------------------------------------------------- 33
1.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 33
1.2. Matériel ------------------------------------------------------------------------------------------------- 35
1.3. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 35
1.4. Conservation des kits --------------------------------------------------------------------------------- 36
1.5. Méthode ------------------------------------------------------------------------------------------------ 36
1.6. Calibration et contrôles ------------------------------------------------------------------------------ 36
1.7. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 37
2. L’ETI-MAX -------------------------------------------------------------------------------------------------- 38
2.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 38
2.2. Matériels ------------------------------------------------------------------------------------------------ 38
2.3. Réactifs -------------------------------------------------------------------------------------------------- 39
2.4. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 39
2.5. Conservation des kits --------------------------------------------------------------------------------- 39
2.6. Méthode ------------------------------------------------------------------------------------------------ 39
2.7. Calibration et contrôles ------------------------------------------------------------------------------ 39
2.8. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 40
3. Le Gemini --------------------------------------------------------------------------------------------------- 41
3.1. Présentation de l’automate ------------------------------------------------------------------------- 41
3.2. Matériels ------------------------------------------------------------------------------------------------ 41
3.3. Composition des kits --------------------------------------------------------------------------------- 41
3.4. Méthode, calibration et contrôles ----------------------------------------------------------------- 41
6
3.5. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------- 41
4. Tableau comparatif ----------------------------------------------------------------------------------- 43
5. Le Western blot ---------------------------------------------------------------------------------------- 45
6. Les échantillons : la sélection, la préparation et la conservation -------------------------- 47
7. Résultats et interprétations ---------------------------------------------------------------------------- 47
7.1. Résultats ---------------------------------------------------------------------------------------------- 47
7.1.1. Sérum IgM ------------------------------------------------------------------------------------- 48
7.1.2. Sérum IgG -------------------------------------------------------------------------------------- 50
7.1.3. Association sérum – LCR : analyse de la population (IgG/IgM) -------------------- 52
Conclusion générale et perspectives ---------------------------------------------------------------------- 53
Lexique ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 54
Bibliographie ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65682 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Détection des IgG et IgM antitoxoplasmiques . Etude analytique de 3 tests immunoenzymatiques commercialisés in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 4 (1991)
[article]
Titre : Détection des IgG et IgM antitoxoplasmiques . Etude analytique de 3 tests immunoenzymatiques commercialisés Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 256 - 260 Mots-clés : TOXOPLASMOSE IMMUNOGLOBULINES IgG IgM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66748
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 4 (1991) . - 256 - 260[article] Détection des IgG et IgM antitoxoplasmiques . Etude analytique de 3 tests immunoenzymatiques commercialisés [texte imprimé] . - 1991 . - 256 - 260.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 4 (1991) . - 256 - 260
Mots-clés : TOXOPLASMOSE IMMUNOGLOBULINES IgG IgM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66748 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDifficultés d’interprétation des IgM en sérologie virale / Michel Segondy in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 529 (1er février 2021)
[article]
Titre : Difficultés d’interprétation des IgM en sérologie virale Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Segondy Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 43-48 Note générale : Issu du dossier : "Difficultés d'interprétation en biologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00037-XLangues : Français (fre) Mots-clés : faux négatif faux positif IgM sérodiagnostic Résumé : Le diagnostic d’une infection virale repose souvent, en première intention, sur un sérodiagnostic avec détection d’IgM spécifiques. L’interprétation des IgM doit toutefois prendre en considération le risque de faux négatifs, dus essentiellement à un manque de sensibilité du test ou à un test effectué trop précocement, ainsi que le risque de faux positifs résultant principalement de réactions sérologiques croisées, d’une stimulation polyclonale des lymphocytes B, d’une persistance prolongée des IgM après la primo-inifection ou de l’interférence d’auto-anticorps. Il convient donc d’interpréter avec prudence le résultat d’un sérodiagnostic basé sur la détection d’IgM et des examens complémentaires peuvent être indispensables pour confirmer le diagnostic. Note de contenu : Plan
Introduction
Les IgM
Difficultés d’interprétation
Faux négatifs
Faux positifs
Conduite à tenir
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91941
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 529 (1er février 2021) . - p. 43-48[article] Difficultés d’interprétation des IgM en sérologie virale [texte imprimé] / Michel Segondy . - 2021 . - p. 43-48.
Issu du dossier : "Difficultés d'interprétation en biologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00037-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 529 (1er février 2021) . - p. 43-48
Mots-clés : faux négatif faux positif IgM sérodiagnostic Résumé : Le diagnostic d’une infection virale repose souvent, en première intention, sur un sérodiagnostic avec détection d’IgM spécifiques. L’interprétation des IgM doit toutefois prendre en considération le risque de faux négatifs, dus essentiellement à un manque de sensibilité du test ou à un test effectué trop précocement, ainsi que le risque de faux positifs résultant principalement de réactions sérologiques croisées, d’une stimulation polyclonale des lymphocytes B, d’une persistance prolongée des IgM après la primo-inifection ou de l’interférence d’auto-anticorps. Il convient donc d’interpréter avec prudence le résultat d’un sérodiagnostic basé sur la détection d’IgM et des examens complémentaires peuvent être indispensables pour confirmer le diagnostic. Note de contenu : Plan
Introduction
Les IgM
Difficultés d’interprétation
Faux négatifs
Faux positifs
Conduite à tenir
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91941 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAtlas de poche de microbiologie / Tony Hart
Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 579 HAR M Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleBartonella henselae : een overzicht in ABTL BVLT, 4 (1998)
PermalinkDépistage de la toxoplasmose : interprétation et conduite à tenir in Option Bio, 418 - 419 (2009)
PermalinkEncéphalite à tiques en Europe de l'Est in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (2002)
PermalinkEvaluation d'une nouvelle technique de dosage des anticorps anti-Borrelia in ABTL BVLT, 33/2 (2006)
PermalinkEvaluation du système Vidas pour le diagnostic sérologique de la toxoplasmose in Annales de Biologie Clinique, 10 / 11 (1993)
Permalink