Centre de Documentation Campus Montignies
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Glucocorticoïdes'
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Glucocorticoïdes et antibiotiques : un mariage judicieux ? / Hervé Pouliquen in Le Point vétérinaire Expert Canin, 407-408 (Juillet-Août 2020)
[article]
Titre : Glucocorticoïdes et antibiotiques : un mariage judicieux ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Pouliquen ; Yassine Mallem Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 15 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine vétérinaire infections bactériennes animales Glucocorticoïdes Antibiotiques en médecine vétérinaire Résumé : Les glucocorticoïdes peuvent avoir une place dans la prise en charge d’infections bactériennes sévères, mais leur utilisation dans le contexte d’infections virales est plus délicate, voire délétère.p. 15 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88514
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 407-408 (Juillet-Août 2020) . - p. 15[article] Glucocorticoïdes et antibiotiques : un mariage judicieux ? [texte imprimé] / Hervé Pouliquen ; Yassine Mallem . - 2020 . - p. 15.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 407-408 (Juillet-Août 2020) . - p. 15
Mots-clés : Médecine vétérinaire infections bactériennes animales Glucocorticoïdes Antibiotiques en médecine vétérinaire Résumé : Les glucocorticoïdes peuvent avoir une place dans la prise en charge d’infections bactériennes sévères, mais leur utilisation dans le contexte d’infections virales est plus délicate, voire délétère.p. 15 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88514 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? / Sarah Lemineur
Titre : Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sarah Lemineur, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? [TFE / Mémoire] / Sarah Lemineur, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Ostéoporose cortisonique / C. Marcelli in EMC : Appareil locomoteur, (Mai 2011)
[article]
Titre : Ostéoporose cortisonique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Marcelli Année de publication : 2011 Article en page(s) : 14-024-A-40 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Corticothérapie Glucocorticoïdes Densité minérale osseuse Ostéoporose Fractures Bisphosphonates Tériparatide Résumé : La corticothérapie reste aujourd'hui le traitement anti-inflammatoire de référence pour de nombreuses affections. Au long cours, elle a pour conséquence une baisse rapide de la masse osseuse, maximale au cours de la première année de traitement, ainsi qu'une augmentation rapide de l'incidence des fractures à basse énergie. Le risque de fracture est dépendant du type et de la gravité de l'affection justifiant le traitement, de la valeur initiale de la masse osseuse, de l'existence éventuelle d'autres facteurs de risque et de la dose quotidienne des glucocorticoïdes. La réponse osseuse à la corticothérapie est variable et, à ce jour, aucun facteur prédictif du risque individuel de perte osseuse et de fracture sous corticothérapie n'a été clairement identifié. La perte osseuse liée à la corticothérapie résulte d'une augmentation précoce, mais transitoire, de la résorption osseuse et d'une diminution plus tardive, mais continue, de la formation osseuse. Ces perturbations du remodelage osseux aboutissent à des altérations caractéristiques de la microarchitecture osseuse pouvant influencer, conjointement à la baisse de la densité minérale osseuse, le risque de fracture. Le traitement préventif de l'ostéoporose cortisonique doit être envisagé dès lors que la dose quotidienne de corticoïdes atteint ou dépasse 7,5 mg d'équivalent prednisone et que la durée prévisible de la corticothérapie est supérieure à 3 mois. Une supplémentation en calcium et en vitamine D est recommandée. Les bisphosphonates et le tériparatide ont montré leur efficacité dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose cortisonique. Note de contenu : Introduction
Fréquence de la corticothérapie et prévention de l'ostéoporose cortisonique
Effets de la corticothérapie sur la perte osseuse
Corticothérapie et augmentation du risque de fracture
Physiopathologie
Effets sur les cellules osseuses
Effets indirects des glucocorticoïdes sur le métabolisme osseux
Mécanismes physiopathologiques des fractures au cours de l'ostéoporose cortisonique
Traitement
Moyens thérapeutiques dans l'ostéoporose cortisonique
Stratégies thérapeutiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43695
in EMC : Appareil locomoteur > (Mai 2011) . - 14-024-A-40 [Tome 1][article] Ostéoporose cortisonique [texte imprimé] / C. Marcelli . - 2011 . - 14-024-A-40 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Mai 2011) . - 14-024-A-40 [Tome 1]
Mots-clés : Corticothérapie Glucocorticoïdes Densité minérale osseuse Ostéoporose Fractures Bisphosphonates Tériparatide Résumé : La corticothérapie reste aujourd'hui le traitement anti-inflammatoire de référence pour de nombreuses affections. Au long cours, elle a pour conséquence une baisse rapide de la masse osseuse, maximale au cours de la première année de traitement, ainsi qu'une augmentation rapide de l'incidence des fractures à basse énergie. Le risque de fracture est dépendant du type et de la gravité de l'affection justifiant le traitement, de la valeur initiale de la masse osseuse, de l'existence éventuelle d'autres facteurs de risque et de la dose quotidienne des glucocorticoïdes. La réponse osseuse à la corticothérapie est variable et, à ce jour, aucun facteur prédictif du risque individuel de perte osseuse et de fracture sous corticothérapie n'a été clairement identifié. La perte osseuse liée à la corticothérapie résulte d'une augmentation précoce, mais transitoire, de la résorption osseuse et d'une diminution plus tardive, mais continue, de la formation osseuse. Ces perturbations du remodelage osseux aboutissent à des altérations caractéristiques de la microarchitecture osseuse pouvant influencer, conjointement à la baisse de la densité minérale osseuse, le risque de fracture. Le traitement préventif de l'ostéoporose cortisonique doit être envisagé dès lors que la dose quotidienne de corticoïdes atteint ou dépasse 7,5 mg d'équivalent prednisone et que la durée prévisible de la corticothérapie est supérieure à 3 mois. Une supplémentation en calcium et en vitamine D est recommandée. Les bisphosphonates et le tériparatide ont montré leur efficacité dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose cortisonique. Note de contenu : Introduction
Fréquence de la corticothérapie et prévention de l'ostéoporose cortisonique
Effets de la corticothérapie sur la perte osseuse
Corticothérapie et augmentation du risque de fracture
Physiopathologie
Effets sur les cellules osseuses
Effets indirects des glucocorticoïdes sur le métabolisme osseux
Mécanismes physiopathologiques des fractures au cours de l'ostéoporose cortisonique
Traitement
Moyens thérapeutiques dans l'ostéoporose cortisonique
Stratégies thérapeutiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43695 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Axe cortico-surrénalien au cours du choc septique in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, Spplément 2 (2005)
[article]
Titre : Axe cortico-surrénalien au cours du choc septique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : S47 - S48 Mots-clés : CHOC SEPTIQUE INSUFFISANCE SURENALIENNE GLUCOCORTICOÏDES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71469
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > Spplément 2 (2005) . - S47 - S48[article] Axe cortico-surrénalien au cours du choc septique [texte imprimé] . - 2005 . - S47 - S48.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > Spplément 2 (2005) . - S47 - S48
Mots-clés : CHOC SEPTIQUE INSUFFISANCE SURENALIENNE GLUCOCORTICOÏDES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71469 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtBehavioral and physiological responses in Felids to exhibit construction / J. CHOSY in Zoobiology, 4/33 (July/August 2014)
[article]
Titre : Behavioral and physiological responses in Felids to exhibit construction Type de document : texte imprimé Auteurs : J. CHOSY, Auteur ; et coll., Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 267-274 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : BIEN ETRE: ANIMAL ZOO FELIDES COMPORTEMENT GLUCOCORTICOIDES HORMONES: FECALES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73945
in Zoobiology > 4/33 (July/August 2014) . - 267-274[article] Behavioral and physiological responses in Felids to exhibit construction [texte imprimé] / J. CHOSY, Auteur ; et coll., Auteur . - 2014 . - 267-274.
Langues : Anglais (eng)
in Zoobiology > 4/33 (July/August 2014) . - 267-274
Mots-clés : BIEN ETRE: ANIMAL ZOO FELIDES COMPORTEMENT GLUCOCORTICOIDES HORMONES: FECALES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73945 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluating the physiological and behavioral response of a male and female gorilla (gorilla gorilla gorilla) during an introduction / Raechel Jacobs in Zoobiology, 5/33 (September/October 2014)
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