Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ANOMALIES CHROMOSOMIQUES'
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Diagnostic prénatal / DOMMERGUES Marc, AYME Ségolène, JANIAUD Paul, SEROR Valérie et al.
Titre : Diagnostic prénatal : Pratiques et enjeux Type de document : texte imprimé Auteurs : DOMMERGUES Marc, AYME Ségolène, JANIAUD Paul, SEROR Valérie et al., Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85598-822-1 Mots-clés : GROSSESSE DIAGNOSTIC PRENATAL TECHNIQUES DEPISTAGE MALFORMATIONS ANOMALIES CHROMOSOMIQUES FOETOPATHIES : RUBEOLE / TOXOPLASMOSE / CYTOMEGLOVIRUS / PARVOVIRUS / VARICELLE PRISE EN CHARGE CONSEQUENCES PSYCHOLOGIQUES TRAITEMENT IN UTERO INTERRUPTION DE GROSSESSE BIOLOGIE MOLECULAIRE ECHOGRAPHIE LEGISLATION FRANCAISE Index. décimale : 614.4 Prophylaxie des maladies transmissibles. Stérilisation. Désinfection Résumé : Le diagnostic prénatal a trente ans, l'âge de la maturité. Au cours de ces années, de remarquables progrès ont été accomplis. Au début des années 1970, la découverte d'une malformation était le plus souvent une mauvaise surprise lors de l'accouchement. Les anomalies chromosomiques, les maladies géniques, les fœtopathies n'étaient découvertes que plus ou moins tardivement après la naissance. De nos jours, la situation a fondamentalement changé. Le fœtus est devenu un patient à part entière. Les techniques de prélèvement de cellules fœtales se sont diversifiées et, conjointement, se sont développées des techniques de laboratoire de plus en plus élaborées, qu'il s'agisse de biochimie, de cytogénétique ou de biologie moléculaire, dont l'application nécessite une étroite collaboration entre les divers praticiens impliqués. L'échographie est devenue de plus en plus performante. II n'est pas jusqu'à des traitements médicaux et chirurgicaux qui ne soient appliqués au fœtus. Plus récemment encore, les progrès en génétique humaine et en imagerie, le diagnostic préimplantatoire et l'analysé de l'ADN fœtal dans le sang maternel bouleversent les stratégies appliquées. Toutes ces transformations ont eu de considérables conséquences éthiques, économiques, sociales et juridiques, dont les médias se font régulièrement l'écho. Pour faire le point sur ces avancées, Marc Dommergues, Ségolène Aymé, Paul laniaud et Valérie Seror, coordinateurs scientifiques de ce livre, ont fait appel à des auteurs de disciplines diverses (médecins cliniciens et biologistes, chirurgien, psychologue, économiste, juriste, éthicienne) dont les noms font autorité en la matière. Chacun d'eux a écrit, avec le fruit de sa longue expérience, des chapitres précis, très complets, techniquement très fouillés, assortis des textes législatifs et réglementaires en vigueur. Tous les aspects du diagnostic prénatal ont été envisagés. Après une introduction, sont traitées les indications et la mise en œuvre des techniques actuellement utilisées, les stratégies de dépistage, les conséquences obstétricales et pédiatriques, et l'organisation du dépistage et du diagnostic prénatal en France. Le livre se termine par une synthèse très claire. Cet ouvrage sera non seulement une référence pour les spécialistes, mais aussi pour les médecins d'autres disciplines curieux de s'informer et pour les biologistes cherchant à mieux comprendre les enjeux cliniques de leurs actions. Il sera également utile à tous ceux qu'intéresse, à un titre quelconque, le diagnostic prénatal : politiques, magistrats, sociologues, psychologues, philosophes, théologiens, assureurs, qui pourront y trouver, au gré des chapitres, des réponses à leurs interrogations. En fait, ce livre est un véritable condensé de tous les efforts et de toutes les recherches effectuées à ce jour dans le domaine du diagnostic prénatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64782 Diagnostic prénatal : Pratiques et enjeux [texte imprimé] / DOMMERGUES Marc, AYME Ségolène, JANIAUD Paul, SEROR Valérie et al., . - 2003.
ISBN : 978-2-85598-822-1
Mots-clés : GROSSESSE DIAGNOSTIC PRENATAL TECHNIQUES DEPISTAGE MALFORMATIONS ANOMALIES CHROMOSOMIQUES FOETOPATHIES : RUBEOLE / TOXOPLASMOSE / CYTOMEGLOVIRUS / PARVOVIRUS / VARICELLE PRISE EN CHARGE CONSEQUENCES PSYCHOLOGIQUES TRAITEMENT IN UTERO INTERRUPTION DE GROSSESSE BIOLOGIE MOLECULAIRE ECHOGRAPHIE LEGISLATION FRANCAISE Index. décimale : 614.4 Prophylaxie des maladies transmissibles. Stérilisation. Désinfection Résumé : Le diagnostic prénatal a trente ans, l'âge de la maturité. Au cours de ces années, de remarquables progrès ont été accomplis. Au début des années 1970, la découverte d'une malformation était le plus souvent une mauvaise surprise lors de l'accouchement. Les anomalies chromosomiques, les maladies géniques, les fœtopathies n'étaient découvertes que plus ou moins tardivement après la naissance. De nos jours, la situation a fondamentalement changé. Le fœtus est devenu un patient à part entière. Les techniques de prélèvement de cellules fœtales se sont diversifiées et, conjointement, se sont développées des techniques de laboratoire de plus en plus élaborées, qu'il s'agisse de biochimie, de cytogénétique ou de biologie moléculaire, dont l'application nécessite une étroite collaboration entre les divers praticiens impliqués. L'échographie est devenue de plus en plus performante. II n'est pas jusqu'à des traitements médicaux et chirurgicaux qui ne soient appliqués au fœtus. Plus récemment encore, les progrès en génétique humaine et en imagerie, le diagnostic préimplantatoire et l'analysé de l'ADN fœtal dans le sang maternel bouleversent les stratégies appliquées. Toutes ces transformations ont eu de considérables conséquences éthiques, économiques, sociales et juridiques, dont les médias se font régulièrement l'écho. Pour faire le point sur ces avancées, Marc Dommergues, Ségolène Aymé, Paul laniaud et Valérie Seror, coordinateurs scientifiques de ce livre, ont fait appel à des auteurs de disciplines diverses (médecins cliniciens et biologistes, chirurgien, psychologue, économiste, juriste, éthicienne) dont les noms font autorité en la matière. Chacun d'eux a écrit, avec le fruit de sa longue expérience, des chapitres précis, très complets, techniquement très fouillés, assortis des textes législatifs et réglementaires en vigueur. Tous les aspects du diagnostic prénatal ont été envisagés. Après une introduction, sont traitées les indications et la mise en œuvre des techniques actuellement utilisées, les stratégies de dépistage, les conséquences obstétricales et pédiatriques, et l'organisation du dépistage et du diagnostic prénatal en France. Le livre se termine par une synthèse très claire. Cet ouvrage sera non seulement une référence pour les spécialistes, mais aussi pour les médecins d'autres disciplines curieux de s'informer et pour les biologistes cherchant à mieux comprendre les enjeux cliniques de leurs actions. Il sera également utile à tous ceux qu'intéresse, à un titre quelconque, le diagnostic prénatal : politiques, magistrats, sociologues, psychologues, philosophes, théologiens, assureurs, qui pourront y trouver, au gré des chapitres, des réponses à leurs interrogations. En fait, ce livre est un véritable condensé de tous les efforts et de toutes les recherches effectuées à ce jour dans le domaine du diagnostic prénatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64782 Réservation
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Disponible614.4 DOM D Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleValidation de la réutilisation de micropuces oligonucléotidiques pour l’hybridation génomique comparative en onco-hématologie / Audrey LEPOIVRE
Titre : Validation de la réutilisation de micropuces oligonucléotidiques pour l’hybridation génomique comparative en onco-hématologie Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Audrey LEPOIVRE, Auteur Année de publication : 2014 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE IPG GOSSELIES MICROPUCES OLIGONUCLEOTIDIQUES HYBRIDATION GENOMIQUE COMPARATIVE ONCO-HEMATOLOGIE ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ANOMALIES DU NOMBRE ANOMALIES DE STRUCTURE CONSEQUENCES ADN COPY NUMBER VARIATIONS LOG RATIO SPREAD FLUORESCENCE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65401 Validation de la réutilisation de micropuces oligonucléotidiques pour l’hybridation génomique comparative en onco-hématologie [TFE / Mémoire] / Audrey LEPOIVRE, Auteur . - 2014.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE IPG GOSSELIES MICROPUCES OLIGONUCLEOTIDIQUES HYBRIDATION GENOMIQUE COMPARATIVE ONCO-HEMATOLOGIE ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ANOMALIES DU NOMBRE ANOMALIES DE STRUCTURE CONSEQUENCES ADN COPY NUMBER VARIATIONS LOG RATIO SPREAD FLUORESCENCE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65401 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Vieillissement maternel et aneuploïdie . Apport de la cytogénétique des ovocytes humains in Biofutur, 254 (2005)
[article]
Titre : Vieillissement maternel et aneuploïdie . Apport de la cytogénétique des ovocytes humains Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : 46 - 50 Mots-clés : VIEILLISSEMENT ANOMALIES CHROMOSOMIQUES MEIOSE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71374
in Biofutur > 254 (2005) . - 46 - 50[article] Vieillissement maternel et aneuploïdie . Apport de la cytogénétique des ovocytes humains [texte imprimé] . - 2005 . - 46 - 50.
in Biofutur > 254 (2005) . - 46 - 50
Mots-clés : VIEILLISSEMENT ANOMALIES CHROMOSOMIQUES MEIOSE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71374 Exemplaires (1)
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