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Pharmacocinétique clinique du Céfuroxime axétil in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, HORS SERIE SEPT (1991)
[article]
Titre : Pharmacocinétique clinique du Céfuroxime axétil Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 44 - 50 Mots-clés : CEFUROXIME AXETIL CEPHALOSPORINE ANTIBIOTIQUE PHARMACOCINETIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66886
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > HORS SERIE SEPT (1991) . - 44 - 50[article] Pharmacocinétique clinique du Céfuroxime axétil [texte imprimé] . - 1991 . - 44 - 50.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > HORS SERIE SEPT (1991) . - 44 - 50
Mots-clés : CEFUROXIME AXETIL CEPHALOSPORINE ANTIBIOTIQUE PHARMACOCINETIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66886 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtPharmacocinétique et pouvoir bactéricide du Céfuroxime axétil : modèle in vitro/ex vivo in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, HORS SERIE SEPT (1991)
[article]
Titre : Pharmacocinétique et pouvoir bactéricide du Céfuroxime axétil : modèle in vitro/ex vivo Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 56 - 60 Mots-clés : CEFUROXIME AXETIL CEPHALOSPORINE ANTIBIOTIQUE PHARMACOCINETIQUE POUVOIR BACTERICIDE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66888
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > HORS SERIE SEPT (1991) . - 56 - 60[article] Pharmacocinétique et pouvoir bactéricide du Céfuroxime axétil : modèle in vitro/ex vivo [texte imprimé] . - 1991 . - 56 - 60.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > HORS SERIE SEPT (1991) . - 56 - 60
Mots-clés : CEFUROXIME AXETIL CEPHALOSPORINE ANTIBIOTIQUE PHARMACOCINETIQUE POUVOIR BACTERICIDE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66888 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtPharmacocinétique / Groupe des enseignants de pharmacocinétique
Titre : Pharmacocinétique : les fondamentaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Groupe des enseignants de pharmacocinétique, Auteur ; Étienne Chatelut, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Edimark Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (408 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-915968-56-9 Prix : 74 EUR Note générale : Notes biliogr. et webliogr. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacocinétique Médicaments -- Métabolisme Médicaments -- Relations dose-effet Relation dose-effet des médicaments Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Cet ouvrage, destiné aux étudiants, pharmaciens, médecins et chercheurs, permet de comprendre les fondements de la pharmacocinétique et de découvrir les connaissances les plus récentes dans cette discipline. Son objectif est double. • D'un point de vue universitaire, rédigé de façon collégiale par les enseignants de pharmacocinétique des UFR de pharmacie françaises, il vise à apporter les éléments actualisés de pharmacocinétique nécessaires à la formation commune de base des études de pharmacie, de la PACES à la 4e année, coïncidant ainsi avec le programme du concours d'internat. • Dans une perspective professionnelle, il présente les éléments essentiels de pharmacocinétique pouvant être utiles dans la dispensation, la prescription et le développement d'un médicament. Note de contenu : Sommaire
Avant-propos
E. Chatelut
PARTIE I : Description des différentes étapes pharmacocinétiques, différences entre médicaments
Introduction
1. Effecteurs moléculaires et cellulaires de la pharmacocinétique
X. Declèves, F. Bourasset, S. Cisternino, A. Evrard, G. Ubeaud-Séquier
2. Résorption, effets de premier passage et absorption
S. Marchand, N. Grégoire, G. Ubeaud-Séquier
3. Distribution, fixation des médicaments aux protéines plasmatiques
J. Ciccolini, E. Chatelut
4. Métabolisme et élimination biliaire
F. Thomas, N. Picard, G. Ubeaud-Séquier
5. Élimination rénale
E. Chatelut, F. Thomas
PARTIE II : Paramètres pharmacocinétiques : définitions et méthodes de détermination
Introduction
E. Chatelut
1. Paramètres graphiques après administration unique : approches compartimentale et non compartimentale
S. Khier, F. Bourasset, F. Gattacceca
2. Administration unique et paramètres fondamentaux (primaires) Clairances
E. Chatelut, F. Thomas, E. Curis
Volume(s) de distribution
F. Bourasset, F. Gattacceca
Biodisponibilité
G. Ubeaud-Séquier, S. Khier, F. Gattacceca
Analyse des données urinaires
F. Gattacceca, E. Chatelut
3. Administrations répétées
G. Ubeaud-Séquier, E. Chatelut
4. Linéarité, stationnarité et pharmacocinétique non linéaire
F. Bourasset, X. Declèves, E. Chatelut
PARTIE III : Variabilité pharmacocinétique interindividuelle
1. Notions de statistiques
E. Curis, E. Chatelut
2. Morphologie et pharmacocinétique
C. Lloret-Linares, X. Declèves
3. Âge
J. Ciccolini, G. Ubeaud-Séquier
4. Pharmacogénétique
N. Picard, M. Tod, A. Evrard
5. Pharmacocinétique au cours de la grossesse et de l’allaitement
A. Evrard, J. Ciccolini
6. Influence des états pathologiques sur la pharmacocinétique
M. Tod
7. Interactions médicamenteuses pharmacocinétiques
M. Tod, N. Picard
8. Influence de la prise alimentaire sur la pharmacocinétique des médicaments
P. Gandia, G. Ubeaud-Séquier
PARTIE IV : Pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, des anticorps thérapeutiques et des nanomédicaments
1. Pharmacocinétique des peptides et protéines thérapeutiques
A. Coquerel, F. Sauvage, I. Dubuc
2. Pharmacocinétique des anticorps thérapeutiques
A. Evrard, D. Ternant, J. Ciccolini
3. Pharmacocinétique des nanomédicaments
R. Fanciullino, A. Rodallec, F. Gattacceca, J. Ciccolini
PARTIE V : Pharmacocinétique et développement d’un médicament
1. Études précliniques en pharmacocinétique
F. Musuamba Tshinanu, F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
2. Essais cliniques de phase 1
E. Chatelut, P. Gandia
3. Études de bioéquivalence
M. Tod, E. Curis
4. Études pharmacocinétiques durant le développement clinique d’un médicament
E. Chatelut, P. Gandia
5. Pharmacocinétique de population : principes généraux
S. Khier, E. Chatelut
6. Modèles pharmacocinétiques basés sur la physiologie (PBPK)
F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
7. Relation entre pharmacocinétique et pharmacodynamie
N. Grégoire, S. Marchand
8. Suivi thérapeutique pharmacologique
F. Libert, J. Ciccolini, A. EvrardPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108851 Pharmacocinétique : les fondamentaux [texte imprimé] / Groupe des enseignants de pharmacocinétique, Auteur ; Étienne Chatelut, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Edimark, 2018 . - 1 vol. (408 p.) : ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-915968-56-9 : 74 EUR
Notes biliogr. et webliogr. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacocinétique Médicaments -- Métabolisme Médicaments -- Relations dose-effet Relation dose-effet des médicaments Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Cet ouvrage, destiné aux étudiants, pharmaciens, médecins et chercheurs, permet de comprendre les fondements de la pharmacocinétique et de découvrir les connaissances les plus récentes dans cette discipline. Son objectif est double. • D'un point de vue universitaire, rédigé de façon collégiale par les enseignants de pharmacocinétique des UFR de pharmacie françaises, il vise à apporter les éléments actualisés de pharmacocinétique nécessaires à la formation commune de base des études de pharmacie, de la PACES à la 4e année, coïncidant ainsi avec le programme du concours d'internat. • Dans une perspective professionnelle, il présente les éléments essentiels de pharmacocinétique pouvant être utiles dans la dispensation, la prescription et le développement d'un médicament. Note de contenu : Sommaire
Avant-propos
E. Chatelut
PARTIE I : Description des différentes étapes pharmacocinétiques, différences entre médicaments
Introduction
1. Effecteurs moléculaires et cellulaires de la pharmacocinétique
X. Declèves, F. Bourasset, S. Cisternino, A. Evrard, G. Ubeaud-Séquier
2. Résorption, effets de premier passage et absorption
S. Marchand, N. Grégoire, G. Ubeaud-Séquier
3. Distribution, fixation des médicaments aux protéines plasmatiques
J. Ciccolini, E. Chatelut
4. Métabolisme et élimination biliaire
F. Thomas, N. Picard, G. Ubeaud-Séquier
5. Élimination rénale
E. Chatelut, F. Thomas
PARTIE II : Paramètres pharmacocinétiques : définitions et méthodes de détermination
Introduction
E. Chatelut
1. Paramètres graphiques après administration unique : approches compartimentale et non compartimentale
S. Khier, F. Bourasset, F. Gattacceca
2. Administration unique et paramètres fondamentaux (primaires) Clairances
E. Chatelut, F. Thomas, E. Curis
Volume(s) de distribution
F. Bourasset, F. Gattacceca
Biodisponibilité
G. Ubeaud-Séquier, S. Khier, F. Gattacceca
Analyse des données urinaires
F. Gattacceca, E. Chatelut
3. Administrations répétées
G. Ubeaud-Séquier, E. Chatelut
4. Linéarité, stationnarité et pharmacocinétique non linéaire
F. Bourasset, X. Declèves, E. Chatelut
PARTIE III : Variabilité pharmacocinétique interindividuelle
1. Notions de statistiques
E. Curis, E. Chatelut
2. Morphologie et pharmacocinétique
C. Lloret-Linares, X. Declèves
3. Âge
J. Ciccolini, G. Ubeaud-Séquier
4. Pharmacogénétique
N. Picard, M. Tod, A. Evrard
5. Pharmacocinétique au cours de la grossesse et de l’allaitement
A. Evrard, J. Ciccolini
6. Influence des états pathologiques sur la pharmacocinétique
M. Tod
7. Interactions médicamenteuses pharmacocinétiques
M. Tod, N. Picard
8. Influence de la prise alimentaire sur la pharmacocinétique des médicaments
P. Gandia, G. Ubeaud-Séquier
PARTIE IV : Pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, des anticorps thérapeutiques et des nanomédicaments
1. Pharmacocinétique des peptides et protéines thérapeutiques
A. Coquerel, F. Sauvage, I. Dubuc
2. Pharmacocinétique des anticorps thérapeutiques
A. Evrard, D. Ternant, J. Ciccolini
3. Pharmacocinétique des nanomédicaments
R. Fanciullino, A. Rodallec, F. Gattacceca, J. Ciccolini
PARTIE V : Pharmacocinétique et développement d’un médicament
1. Études précliniques en pharmacocinétique
F. Musuamba Tshinanu, F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
2. Essais cliniques de phase 1
E. Chatelut, P. Gandia
3. Études de bioéquivalence
M. Tod, E. Curis
4. Études pharmacocinétiques durant le développement clinique d’un médicament
E. Chatelut, P. Gandia
5. Pharmacocinétique de population : principes généraux
S. Khier, E. Chatelut
6. Modèles pharmacocinétiques basés sur la physiologie (PBPK)
F. Gattacceca, G. Ubeaud-Séquier
7. Relation entre pharmacocinétique et pharmacodynamie
N. Grégoire, S. Marchand
8. Suivi thérapeutique pharmacologique
F. Libert, J. Ciccolini, A. EvrardPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108851 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 615.2 GRO P Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleEvaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain / Christos Bekris
Titre : Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Christos Bekris, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain [TFE / Mémoire] / Christos Bekris, . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux / Anne-Sophie CHANTRY in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)
[article]
Titre : Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 527-542 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542[article] Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux [texte imprimé] / Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur . - 2014 . - p 527-542.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542
Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePersonnalisation posologique des médicaments. / M. Abdessadek in Annales de Biologie Clinique, 72/01 (Janvier-février 2014)
PermalinkMédicaments / Vincent Bianchi
PermalinkActualité pharmacologique sur les inhibiteurs de la protéase du VIH : des concepts aux outils in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, SUPPLEMENT 2 / 2006 (2006)
PermalinkLes aminosides en dose unique journalière . A propos de l'amikacine . Lille - 9 mars 1993 (Numéro spécial consacré au symposium) in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, SPECIAL SEPT. (1993)
PermalinkChronopharmacology : time , a key in drug treatment in Annales de Biologie Clinique, 1 (1994)
Permalink