Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE'
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Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott / Nathalie Dubois in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 147-155 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1535 Langues : Français (fre) Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay) Alinity plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments.
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in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155[article] Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott [texte imprimé] / Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. . - 2020 . - p. 147-155.
DOI : 10.1684/abc.2020.1535
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155
Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay) Alinity plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleApplications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux / Anne-Sophie CHANTRY in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)
[article]
Titre : Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 527-542 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542[article] Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux [texte imprimé] / Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur . - 2014 . - p 527-542.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542
Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062 Réservation
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