Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'calibration'
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Calibration du temps de Quick sur base d'un système homogène. Existe-t-il un calibrateur universel ? / NOIRET Anaïs
Titre : Calibration du temps de Quick sur base d'un système homogène. Existe-t-il un calibrateur universel ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : NOIRET Anaïs, Année de publication : 2009 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : TEMPS DE QUICK CALIBRATION INR MNPT ISI THROMBOPLASTINE COAGULATION HEMOSTASE CALIBRATEUR SIEMENS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64568 Calibration du temps de Quick sur base d'un système homogène. Existe-t-il un calibrateur universel ? [TFE / Mémoire] / NOIRET Anaïs, . - 2009.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Mots-clés : TEMPS DE QUICK CALIBRATION INR MNPT ISI THROMBOPLASTINE COAGULATION HEMOSTASE CALIBRATEUR SIEMENS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64568 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Application of engineered chimeric antibodies to the calibration of human antibody standards in Annales de Biologie Clinique, 4 (1991)
[article]
Titre : Application of engineered chimeric antibodies to the calibration of human antibody standards Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 242 - 248 Mots-clés : ANTICORPS CALIBRATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66834
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1991) . - 242 - 248[article] Application of engineered chimeric antibodies to the calibration of human antibody standards [texte imprimé] . - 1991 . - 242 - 248.
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1991) . - 242 - 248
Mots-clés : ANTICORPS CALIBRATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66834 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLa calibration du temps de Quick en pourcent et en INR, le point sur la question / LADRILLE Julie
Titre : La calibration du temps de Quick en pourcent et en INR, le point sur la question Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : LADRILLE Julie, Année de publication : 2010 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOSTASE COAGULATION TEMPS DE PROTHROMBINE TEMPS DE QUICK CALIBRATION AUTOMATES : ACL top / STA compa&ct / BCS COAGUCHECK Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64733 La calibration du temps de Quick en pourcent et en INR, le point sur la question [TFE / Mémoire] / LADRILLE Julie, . - 2010.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOSTASE COAGULATION TEMPS DE PROTHROMBINE TEMPS DE QUICK CALIBRATION AUTOMATES : ACL top / STA compa&ct / BCS COAGUCHECK Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64733 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux / MÉLANIE RAPHAËL
Titre : Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MÉLANIE RAPHAËL, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65690 Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux [TFE / Mémoire] / MÉLANIE RAPHAËL, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65690 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain / Christos Bekris
Titre : Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Christos Bekris, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain [TFE / Mémoire] / Christos Bekris, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Comment bien entretenir son système de radiologie numérique / Thomas Sibarita in Le Point vétérinaire Expert Canin, 392 (janvier-février 2019)
PermalinkHarmonisation des pratiques : application à la mesure d'activités enzymatiques utilisées en prévention , dépistage , diagnostic et surveillance thérapeutique in Annales de Biologie Clinique, 3 (2001)
PermalinkValidity of wearable actimeter computation of total energy expenditure during walking in post-stroke individuals / M. Compagnat in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 63, n°3 (Mai-Juin 2020)
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