Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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577.1 : Biochimie et chimie bioorganique |
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Traité de chimie organique / K. Peter C. Vollhardt
Titre : Traité de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Peter C. Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur ; Christian Eskenazi, Préfacier, etc. Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck Université Année de publication : 1995 Importance : XL-1156 p. Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-2068-9 Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIE ORGANIQUE STRUCTURES LIAISONS ALCANES ALCENES ETHERS BENZENE ALDEHYDES CETONES ACIDES CARBOXYLIQUES GLUCIDES ACIDES AMINES PEPTIDES PROTEINES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=163 Traité de chimie organique [texte imprimé] / K. Peter C. Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur ; Christian Eskenazi, Préfacier, etc. . - 2e éd. . - Bruxelles : De Boeck Université, 1995 . - XL-1156 p. : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 26 cm.
ISBN : 978-2-8041-2068-9
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : CHIMIE ORGANIQUE STRUCTURES LIAISONS ALCANES ALCENES ETHERS BENZENE ALDEHYDES CETONES ACIDES CARBOXYLIQUES GLUCIDES ACIDES AMINES PEPTIDES PROTEINES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=163 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleTraité de chimie organique / Kurt Peter Christian Vollhardt
Titre : Traité de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Mention d'édition : 6e éd. Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XXX-1330 p.-p. I-1-I-24) Présentation : ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9044-6 Prix : 88 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés :
. l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels ;
. des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques ;
. des icônes « mécanisme » mettent en exergue les mécanismes importants ;
. des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse ;
. les « Cartes de réaction » montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
. Chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
. Ajout des problèmes « Essayez par vous-même » qui implique le concept qui vient d'être explicité.
. Des Mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
. Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
Un classique incontournable
Des produits chimiques illustrés par des exemples de la vie courante
100 nouveaux problèmes dont certains sur la chimie
Une synthèse des concepts importants à la fin des chapitresNote de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82587 Traité de chimie organique [texte imprimé] / Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - 6e éd. . - Louvain-la-Neuve : De Boeck, DL 2015 . - 1 vol. (XXX-1330 p.-p. I-1-I-24) : ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-9044-6 : 88 EUR
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés :
. l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels ;
. des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques ;
. des icônes « mécanisme » mettent en exergue les mécanismes importants ;
. des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse ;
. les « Cartes de réaction » montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
. Chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
. Ajout des problèmes « Essayez par vous-même » qui implique le concept qui vient d'être explicité.
. Des Mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
. Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
Un classique incontournable
Des produits chimiques illustrés par des exemples de la vie courante
100 nouveaux problèmes dont certains sur la chimie
Une synthèse des concepts importants à la fin des chapitresNote de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82587 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleTraité de chimie organique / Kurt Peter Christian Vollhardt
Titre : Traité de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Mention d'édition : 5e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : DL 2009 Importance : 1 vol. (XXVIII-1334 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-5884-2 Prix : 99 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 6e édition du "Vollhardt" est LA référence par excellence en matière de traité de chimie organique en langue française.
Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.Note de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83120 Traité de chimie organique [texte imprimé] / Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - 5e éd. . - Bruxelles : De Boeck, DL 2009 . - 1 vol. (XXVIII-1334 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-5884-2 : 99 EUR
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 6e édition du "Vollhardt" est LA référence par excellence en matière de traité de chimie organique en langue française.
Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.Note de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83120 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleUE1 atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme / Jean Gabert
Titre : UE1 atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Gabert (1959-....), Auteur ; Hervé Galons, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson Année de publication : DL 2011 Collection : Pass'santé Importance : 1 vol. (VIII-136 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-70891-6 Prix : 12 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie physique et théorique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Biochimie -- Manuels d'enseignement supérieur Biologie moléculaire -- Manuels d'enseignement supérieur Métabolisme -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie -- Manuel Biochimie -- Manuel Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Note de contenu : I Structure et réactivité des molécules. 1. Atomistique. 2. Liaisons chimiques. 3. Isomérie, stéréochimie. 4. Thermodynamique. 5. Cinétique chimique. 6. Équilibres acido-basiques en solution aqueuse. 7. Oxydo-réduction. 8. Interactions moléculaires. Reconnaissance moléculaire. 9. Mécanismes des réactions chimiques et des enzymes. 10. Description des fonctions chimiques simples. II Structure, diversité et fonction des biomolécules - 11. Acides aminés et dérivés. 12. Peptides et protéines. 13. Enzymes. 14. Glucides : structure et fonctions. 15. Lipides : structure et fonctions. III Génome humain. 16. Structure du génome et de ses composants. 17. Chromatine et dynamique de l'ADN. 18. Réplication, réparation et lésions du génome. 19. Transcription et maturation des ARNm. 20. Régulation de l'expression des gènes. 21. Code génétique et traduction. IV Bioénergétique. 22. Énergétique cellulaire. 23. Fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie. V Métabolisme. 24. Oxydations phosphorylantes. 25. Cycle de Krebs. 26. Métabolisme des glucides. 27. Métabolisme du glycogène. 28. Métabolisme des lipides. 29. Métabolisme des acides aminés et cycle de l'urée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83455 UE1 atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme [texte imprimé] / Jean Gabert (1959-....), Auteur ; Hervé Galons, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson, DL 2011 . - 1 vol. (VIII-136 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 21 cm. - (Pass'santé) .
ISBN : 978-2-294-70891-6 : 12 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie physique et théorique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Biochimie -- Manuels d'enseignement supérieur Biologie moléculaire -- Manuels d'enseignement supérieur Métabolisme -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie -- Manuel Biochimie -- Manuel Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Note de contenu : I Structure et réactivité des molécules. 1. Atomistique. 2. Liaisons chimiques. 3. Isomérie, stéréochimie. 4. Thermodynamique. 5. Cinétique chimique. 6. Équilibres acido-basiques en solution aqueuse. 7. Oxydo-réduction. 8. Interactions moléculaires. Reconnaissance moléculaire. 9. Mécanismes des réactions chimiques et des enzymes. 10. Description des fonctions chimiques simples. II Structure, diversité et fonction des biomolécules - 11. Acides aminés et dérivés. 12. Peptides et protéines. 13. Enzymes. 14. Glucides : structure et fonctions. 15. Lipides : structure et fonctions. III Génome humain. 16. Structure du génome et de ses composants. 17. Chromatine et dynamique de l'ADN. 18. Réplication, réparation et lésions du génome. 19. Transcription et maturation des ARNm. 20. Régulation de l'expression des gènes. 21. Code génétique et traduction. IV Bioénergétique. 22. Énergétique cellulaire. 23. Fonction biochimique et rôle des nucléotides riches en énergie. V Métabolisme. 24. Oxydations phosphorylantes. 25. Cycle de Krebs. 26. Métabolisme des glucides. 27. Métabolisme du glycogène. 28. Métabolisme des lipides. 29. Métabolisme des acides aminés et cycle de l'urée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83455 Réservation
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DisponibleVAINCRE LA CHIMIE ORGANIQUE : La chimie du carbone, Les hydrocarbures / Vincent Lauria
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 LAU C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleVoyage en biochimie / Bernadette Hecketsweiler
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