Centre de documentation Jolimont
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Auteur Emmanuelle Bourrat |
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Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares / Emmanuelle Bourrat in Soins, 880 (Novembre 2023)
[article]
Titre : Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 30-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Maladies génétiques de la peau Enfant Transition aux soins pour adultes Autonomie Participation du patient Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10809
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 30-32[article] Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 30-32.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 30-32
Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Maladies génétiques de la peau Enfant Transition aux soins pour adultes Autonomie Participation du patient Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10809 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 2 10904 Périodique Périodiques / Revues Disponible Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? / Rose Boudan in Soins, 880 (Novembre 2023)
[article]
Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 33-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde Biopsie Dépistage Diagnostic différentiel Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10810
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 33-35[article] Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? [texte imprimé] / Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari . - 2023 . - p. 33-35.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 33-35
Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde Biopsie Dépistage Diagnostic différentiel Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10810 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 2 10904 Périodique Périodiques / Revues Disponible Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires / Emmanuelle Bourrat in Soins, 880 (Novembre 2023)
[article]
Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 36-38 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde Radiothérapie Chimiothérapie Interdisciplinarité Chirurgie Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10810
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 36-38[article] Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 36-38.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 36-38
Mots-clés : Épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde Radiothérapie Chimiothérapie Interdisciplinarité Chirurgie Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10810 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 2 10904 Périodique Périodiques / Revues Disponible