Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Bulletin N°vol. 15, 3 |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierAllaitement maternel (partie III) : complications de l'allaitement ? Recommandations pour la pratique clinique / Louis Marcellin in La revue Sage-femme, vol. 15, 3 (juin 2016)
Titre : Allaitement maternel (partie III) : complications de l'allaitement ? Recommandations pour la pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Marcellin ; A.-A. Chantry Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 148-155 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allaitement maternel / effets indésirables Guide de bonnes pratiques Galactogogues Mamelons / traumatismes engorgement mammaire Mastite arrêt prématuré allaitement au sein abcès mammaire puerpéral Revue de la littérature Troubles du postpartum complications de l'allaitement Pratique factuelle insuffisance de lait Types de publication:Revue de la littérature Résumé : Objectif
Élaborer des recommandations sur la prise en charge du sevrage des complications de l'allaitement maternel.
Matériels et méthodes
Recherche bibliographique entre 1972 et mai 2015 sur les bases de données Pubmed Medline, Google Scholar, Cochrane Library et consultation des recommandations internationales des sociétés savantes, avec établissement de niveaux de preuve (NP) et de grades de recommandation.
Résultats
Les techniques de préparation de stimulation du mamelon ou de correction d'une variation anatomique du mamelon avant la naissance ne sont pas recommandées pour diminuer les pathologies mamelonnaires, ou améliorer le succès de l'allaitement (grade B). Il semblerait que l'utilisation de lanoline et l'application de lait maternel aient un intérêt dans les affections du mamelon (NP4). Les données de la littérature actuelle sont insuffisantes pour conclure à l'efficacité des écrans mamelonnaires à court, moyen et long terme (accord professionnel). L'expression du sein de façon manuelle ou à l'aide d'un tire-lait semble avoir un intérêt dans la prévention de l'engorgement mammaire (accord professionnel). Un prélèvement bactériologique du lait en cas de mastite est nécessaire pour décider d'une antibiothérapie et d'interrompre l'allaitement par le sein infecté tout en poursuivant son drainage par un tire-lait (accord professionnel). L'incision et le drainage d'un abcès du sein sont recommandés (accord professionnel). La réalisation de ponctions itératives à l'aiguille est une alternative au drainage chirurgical dans les formes modérées (accord professionnel). L'allaitement des femmes ayant des antécédents de chirurgie esthétique des seins ou de cancer du sein n'est pas contre-indiqué (accord professionnel). Il n'y a pas d'argument scientifique pour recommander l'utilisation de tire-lait afin d'améliorer l'allaitement maternel (grade B). En raison des potentiels effets secondaires, les recours à la dompéridone et au métoclopramide ne sont pas recommandés dans la stimulation de la lactation (gradeC).
Conclusion
L'allaitement maternel expose les femmes à des complications spécifiques qui peuvent entraver la poursuite de l'allaitement. La mastite est une des affections dont la prévention est essentielle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41427
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 148-155[article] Allaitement maternel (partie III) : complications de l'allaitement ? Recommandations pour la pratique clinique [texte imprimé] / Louis Marcellin ; A.-A. Chantry . - 2016 . - p. 148-155.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 148-155
Mots-clés : Allaitement maternel / effets indésirables Guide de bonnes pratiques Galactogogues Mamelons / traumatismes engorgement mammaire Mastite arrêt prématuré allaitement au sein abcès mammaire puerpéral Revue de la littérature Troubles du postpartum complications de l'allaitement Pratique factuelle insuffisance de lait Types de publication:Revue de la littérature Résumé : Objectif
Élaborer des recommandations sur la prise en charge du sevrage des complications de l'allaitement maternel.
Matériels et méthodes
Recherche bibliographique entre 1972 et mai 2015 sur les bases de données Pubmed Medline, Google Scholar, Cochrane Library et consultation des recommandations internationales des sociétés savantes, avec établissement de niveaux de preuve (NP) et de grades de recommandation.
Résultats
Les techniques de préparation de stimulation du mamelon ou de correction d'une variation anatomique du mamelon avant la naissance ne sont pas recommandées pour diminuer les pathologies mamelonnaires, ou améliorer le succès de l'allaitement (grade B). Il semblerait que l'utilisation de lanoline et l'application de lait maternel aient un intérêt dans les affections du mamelon (NP4). Les données de la littérature actuelle sont insuffisantes pour conclure à l'efficacité des écrans mamelonnaires à court, moyen et long terme (accord professionnel). L'expression du sein de façon manuelle ou à l'aide d'un tire-lait semble avoir un intérêt dans la prévention de l'engorgement mammaire (accord professionnel). Un prélèvement bactériologique du lait en cas de mastite est nécessaire pour décider d'une antibiothérapie et d'interrompre l'allaitement par le sein infecté tout en poursuivant son drainage par un tire-lait (accord professionnel). L'incision et le drainage d'un abcès du sein sont recommandés (accord professionnel). La réalisation de ponctions itératives à l'aiguille est une alternative au drainage chirurgical dans les formes modérées (accord professionnel). L'allaitement des femmes ayant des antécédents de chirurgie esthétique des seins ou de cancer du sein n'est pas contre-indiqué (accord professionnel). Il n'y a pas d'argument scientifique pour recommander l'utilisation de tire-lait afin d'améliorer l'allaitement maternel (grade B). En raison des potentiels effets secondaires, les recours à la dompéridone et au métoclopramide ne sont pas recommandés dans la stimulation de la lactation (gradeC).
Conclusion
L'allaitement maternel expose les femmes à des complications spécifiques qui peuvent entraver la poursuite de l'allaitement. La mastite est une des affections dont la prévention est essentielle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41427 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Allaitement maternel (partie IV) : usages des médicaments, diététique et addictions ? recommandations pour la pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Marcellin ; A.-A. Chantry Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 156-165 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allaitement maternel Diétothérapie Diététique Effets secondaires indésirables des médicaments Régime alimentaire Consommation d'alcool Tabagisme Troubles liés à une substance Usagers de drogues Analgésiques / effets indésirables Psychoanaleptiques / effets indésirables Revue de la littérature Guide de bonnes pratiques Pratique factuelle Types de publication:Revue de la littérature Types de publication:Guide de bonnes pratiques Résumé : Objectif
Décrire en cas d'allaitement maternel les aspects pratiques de l'utilisation des médicaments les plus couramment utilisés dans la période du post-partum, les mesures diététiques et la conduite à tenir en cas de conduite addictive.
Matériels et méthodes
Revue de la littérature entre 1972 et mai 2015 à partir des bases de données Medline, Google Scholar, Cochrane Library et des recommandation internationales des sociétés savantes.
Résultats
La précaution d'interrompre l'allaitement maternel en cas de prise médicamenteuse n'est pas justifiée dans de nombreuses situations (accord professionnel). L'aspirine est autorisée à dose « antiagrégante » alors qu'elle est contre-indiquée à dose antalgique ou anti-inflammatoire (accord professionnel). Les AINS ayant une demi-vie courte peuvent être utilisés (accord professionnel). Certaines précautions sont nécessaires en cas d'utilisation d'antalgiques de palier II et III (accord professionnel). Il n'est pas justifié de différer la mise en route de l'allaitement en cas d'analgésie locorégionale ou générale. La majorité des traitements antibiotiques ne justifient pas d'interrompre l'allaitement (accord professionnel). Les anxiolytiques de la classe des antihistaminiques H1 sédatifs tels que l'hydroxyzine ne doivent pas être prescrits en cas d'allaitement maternel (accord professionnel). Aucun examen d'imagerie (hors médecine nucléaire) ne justifie d'interrompre l'allaitement (accord professionnel). La consommation de tabac est déconseillée mais elle ne constitue pas une contre-indication à l'allaitement maternel (accord professionnel). Il est recommandé d'éviter la consommation de boissons alcoolisées (accord professionnel). En cas de consommation modérée et ponctuelle d'alcool, il est recommandé de respecter un délai minimum de 2heures avant la mise au sein (accord professionnel). La prise de cocaïne contre-indique l'allaitement maternel (accord professionnel), et l'allaitement maternel est déconseillé en cas de prise de cannabis (accord professionnel).
Conclusion
Rares sont les traitements médicamenteux qui ne sont pas compatibles avec l'allaitement qui peut être poursuivi dans la majorité des cas.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41428
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 156-165[article] Allaitement maternel (partie IV) : usages des médicaments, diététique et addictions ? recommandations pour la pratique clinique [texte imprimé] / Louis Marcellin ; A.-A. Chantry . - 2016 . - p. 156-165.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 156-165
Mots-clés : Allaitement maternel Diétothérapie Diététique Effets secondaires indésirables des médicaments Régime alimentaire Consommation d'alcool Tabagisme Troubles liés à une substance Usagers de drogues Analgésiques / effets indésirables Psychoanaleptiques / effets indésirables Revue de la littérature Guide de bonnes pratiques Pratique factuelle Types de publication:Revue de la littérature Types de publication:Guide de bonnes pratiques Résumé : Objectif
Décrire en cas d'allaitement maternel les aspects pratiques de l'utilisation des médicaments les plus couramment utilisés dans la période du post-partum, les mesures diététiques et la conduite à tenir en cas de conduite addictive.
Matériels et méthodes
Revue de la littérature entre 1972 et mai 2015 à partir des bases de données Medline, Google Scholar, Cochrane Library et des recommandation internationales des sociétés savantes.
Résultats
La précaution d'interrompre l'allaitement maternel en cas de prise médicamenteuse n'est pas justifiée dans de nombreuses situations (accord professionnel). L'aspirine est autorisée à dose « antiagrégante » alors qu'elle est contre-indiquée à dose antalgique ou anti-inflammatoire (accord professionnel). Les AINS ayant une demi-vie courte peuvent être utilisés (accord professionnel). Certaines précautions sont nécessaires en cas d'utilisation d'antalgiques de palier II et III (accord professionnel). Il n'est pas justifié de différer la mise en route de l'allaitement en cas d'analgésie locorégionale ou générale. La majorité des traitements antibiotiques ne justifient pas d'interrompre l'allaitement (accord professionnel). Les anxiolytiques de la classe des antihistaminiques H1 sédatifs tels que l'hydroxyzine ne doivent pas être prescrits en cas d'allaitement maternel (accord professionnel). Aucun examen d'imagerie (hors médecine nucléaire) ne justifie d'interrompre l'allaitement (accord professionnel). La consommation de tabac est déconseillée mais elle ne constitue pas une contre-indication à l'allaitement maternel (accord professionnel). Il est recommandé d'éviter la consommation de boissons alcoolisées (accord professionnel). En cas de consommation modérée et ponctuelle d'alcool, il est recommandé de respecter un délai minimum de 2heures avant la mise au sein (accord professionnel). La prise de cocaïne contre-indique l'allaitement maternel (accord professionnel), et l'allaitement maternel est déconseillé en cas de prise de cannabis (accord professionnel).
Conclusion
Rares sont les traitements médicamenteux qui ne sont pas compatibles avec l'allaitement qui peut être poursuivi dans la majorité des cas.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41428 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Evaluation de l'apprentissage des étudiants en santé dans le cadre de la formation aux gestes et soins d'urgence (FGSU) Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Descatha ; Victor Fritsch Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 103-111 Langues : Français (fre) Mots-clés : évaluation pédagogique Réanimation cardiopulmonaire / enseignement et éducation Évaluation des acquis scolaires Compétence clinique Urgences Connaissances, attitudes et pratiques en santé Étudiants Evaluation des acquis scolaires Etudiants Résumé : Objectifs
La FGSU est une formation obligatoire pour chaque étudiant en santé. L'objectif de cette étude est d'apprécier l'efficacité de la formation en évaluant les connaissances des élèves avant et après la formation, pour ensuite mesurer le niveau de rétention à 6 et 18mois après la FGSU.
Matériel et méthodes
Un même questionnaire de 28 questions vrai/faux, associé à un taux de certitude (TC), a été distribué aux 156 participants avant la formation (T1), juste après (T2), 6mois (T3) et 18mois après (T4). Les réponses ont été analysées par le test de Chi2 ou le test exact de Fisher selon l'effectif attendu.
Résultats
À T1, il y avait 75 % de bonnes réponses avec 15 questions ayant majoritairement un TC>90 %. À T2, il y avait 80 % de bonnes réponses avec majoritairement un TC>90 %. À T3, 74 % il y avait de bonnes réponses avec 20 questions ayant majoritairement un TC>90 %. À T4, il y avait 68 % de bonnes réponses avec 18 questions ayant majoritairement un TC>90 % et 86 % des étudiants pensent pouvoir gérer plus de la moitié des situations d'urgence avec les gestes adaptés.
Conclusion
La FGSU améliore significativement les connaissances et le taux de certitude des étudiants à court terme. Cependant, le retour au niveau initial des connaissances et la réapparition du doute dans les réponses dès 18 mois après la formation laissent penser qu'un rappel précoce dans leur cursus est indispensable pour le maintien de leurs connaissances.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41437
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 103-111[article] Evaluation de l'apprentissage des étudiants en santé dans le cadre de la formation aux gestes et soins d'urgence (FGSU) [texte imprimé] / A. Descatha ; Victor Fritsch . - 2016 . - p. 103-111.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 103-111
Mots-clés : évaluation pédagogique Réanimation cardiopulmonaire / enseignement et éducation Évaluation des acquis scolaires Compétence clinique Urgences Connaissances, attitudes et pratiques en santé Étudiants Evaluation des acquis scolaires Etudiants Résumé : Objectifs
La FGSU est une formation obligatoire pour chaque étudiant en santé. L'objectif de cette étude est d'apprécier l'efficacité de la formation en évaluant les connaissances des élèves avant et après la formation, pour ensuite mesurer le niveau de rétention à 6 et 18mois après la FGSU.
Matériel et méthodes
Un même questionnaire de 28 questions vrai/faux, associé à un taux de certitude (TC), a été distribué aux 156 participants avant la formation (T1), juste après (T2), 6mois (T3) et 18mois après (T4). Les réponses ont été analysées par le test de Chi2 ou le test exact de Fisher selon l'effectif attendu.
Résultats
À T1, il y avait 75 % de bonnes réponses avec 15 questions ayant majoritairement un TC>90 %. À T2, il y avait 80 % de bonnes réponses avec majoritairement un TC>90 %. À T3, 74 % il y avait de bonnes réponses avec 20 questions ayant majoritairement un TC>90 %. À T4, il y avait 68 % de bonnes réponses avec 18 questions ayant majoritairement un TC>90 % et 86 % des étudiants pensent pouvoir gérer plus de la moitié des situations d'urgence avec les gestes adaptés.
Conclusion
La FGSU améliore significativement les connaissances et le taux de certitude des étudiants à court terme. Cependant, le retour au niveau initial des connaissances et la réapparition du doute dans les réponses dès 18 mois après la formation laissent penser qu'un rappel précoce dans leur cursus est indispensable pour le maintien de leurs connaissances.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41437 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Evaluation de la qualité d'élaboration d'une recommandation pour la pratique clinique avec la grille AGREE II : exemple de l'ictère néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Renesme ; P. Truffert ; P. Tourneux ; A. Bedu Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 135-142 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ictère néonatal Guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet Recommandations comme sujet Guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet / normes Ictère nucléaire / prévention et contrôle Qualité des soins de santé lecture critique articles médicaux Pratique factuelle Revue de la littérature grille d'évaluation de la littérature grille AGREE II Types de publication:Revue de la littérature Résumé : Introduction
L'ictère à bilirubine libre chez le nouveau-né à terme ou proche du terme (âge gestationnel [AG]>35semaines d'aménorrhée [SA]) touche 50 à 70 % des nouveau-nés en maternité. Dans les formes sévères l'évolution peut se faire vers une encéphalopathie aiguë hyperbilirubinémique avec risque de décès ou de séquelles importantes (ictère nucléaire). Il existe des grandes différences de pratique concernant l'ictère néonatal selon les centres et certains pays ont élaborés des recommandations pour la pratique clinique (RPC) nationales. Le but de ce travail était d'évaluer la qualité méthodologique de ces RPC.
Méthodologie
Revue systématisée de la littérature des RPC nationales concernant la prise en charge de l'ictère à bilirubine libre chez le nouveau-né d'AG>35 SA. Évaluation de la qualité des RPC faite par 4 lecteurs indépendants en utilisant la grille AGREE II. Pour chaque RPC, les différentes modalités de prise en charge ont été analysées.
Résultats
Sept RPC ont été étudiées (Afrique du Sud, Canada, États-Unis, Israël, Norvège, Royaume-Uni, Suisse). La cotation AGREE II a montré une grande hétérogénéité dans la qualité d'élaboration de ces RPC. Concernant le contenu, l'analyse des items n'a pas montré de différences majeures dans la pratique clinique.
Conclusion
La RPC du Royaume-Uni (NICE) présente la plus grande rigueur d'élaboration et la meilleure pertinence clinique. Cependant, le niveau de preuve est faible et les recommandations proposées découlent d'un consensus d'experts. Tout travail d'élaboration d'une RPC devrait prendre en compte les critères de qualité de la grille AGREE II. La réalisation d'une RPC française pour l'ictère néonatal est nécessaire pour harmoniser les pratiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41438
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 135-142[article] Evaluation de la qualité d'élaboration d'une recommandation pour la pratique clinique avec la grille AGREE II : exemple de l'ictère néonatal [texte imprimé] / Laurent Renesme ; P. Truffert ; P. Tourneux ; A. Bedu . - 2016 . - p. 135-142.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 135-142
Mots-clés : Ictère néonatal Guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet Recommandations comme sujet Guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet / normes Ictère nucléaire / prévention et contrôle Qualité des soins de santé lecture critique articles médicaux Pratique factuelle Revue de la littérature grille d'évaluation de la littérature grille AGREE II Types de publication:Revue de la littérature Résumé : Introduction
L'ictère à bilirubine libre chez le nouveau-né à terme ou proche du terme (âge gestationnel [AG]>35semaines d'aménorrhée [SA]) touche 50 à 70 % des nouveau-nés en maternité. Dans les formes sévères l'évolution peut se faire vers une encéphalopathie aiguë hyperbilirubinémique avec risque de décès ou de séquelles importantes (ictère nucléaire). Il existe des grandes différences de pratique concernant l'ictère néonatal selon les centres et certains pays ont élaborés des recommandations pour la pratique clinique (RPC) nationales. Le but de ce travail était d'évaluer la qualité méthodologique de ces RPC.
Méthodologie
Revue systématisée de la littérature des RPC nationales concernant la prise en charge de l'ictère à bilirubine libre chez le nouveau-né d'AG>35 SA. Évaluation de la qualité des RPC faite par 4 lecteurs indépendants en utilisant la grille AGREE II. Pour chaque RPC, les différentes modalités de prise en charge ont été analysées.
Résultats
Sept RPC ont été étudiées (Afrique du Sud, Canada, États-Unis, Israël, Norvège, Royaume-Uni, Suisse). La cotation AGREE II a montré une grande hétérogénéité dans la qualité d'élaboration de ces RPC. Concernant le contenu, l'analyse des items n'a pas montré de différences majeures dans la pratique clinique.
Conclusion
La RPC du Royaume-Uni (NICE) présente la plus grande rigueur d'élaboration et la meilleure pertinence clinique. Cependant, le niveau de preuve est faible et les recommandations proposées découlent d'un consensus d'experts. Tout travail d'élaboration d'une RPC devrait prendre en compte les critères de qualité de la grille AGREE II. La réalisation d'une RPC française pour l'ictère néonatal est nécessaire pour harmoniser les pratiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41438 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Le dépistage du diabète gestationnel : encore de nombreuses questions non résolues Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Bartolo ; Anne Vambergue ; P. Deruelle Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 112-119 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète gestationnel / diagnostic Dépistage systématique Évaluation des risques Analyse coût-bénéfice Etudes de validation Types de publication:Etudes de validation Résumé : Depuis de nombreuses années, il y a un débat sur le dépistage du diabète gestationnel, notamment sur quel examen de dépistage et quels seuils utiliser. Le but de cette revue de la littérature est de déterminer si le dépistage du diabète gestationnel en France répond aux 10 critères de définition d'un test de dépistage par l'OMS. Le DG est bien un problème de santé publique, avec une histoire naturelle partiellement connue et décelable à un stade précoce. Il a été démontré que des hyperglycémies moins sévères que celles dépistées par le dépistage en 2 temps sont associées à une augmentation des taux de césarienne, de macrosomie foetale et d'hypoglycémie néonatale. Par ailleurs, ce dépistage permet, lorsqu'il est positif, de suivre de plus près ces patientes qui sont à risque de développer un diabète de type 2. Enfin, traiter le diabète gestationnel diagnostiqué par le dépistage en 2 étapes s'est révélé efficace. Il n'existe pas de données permettant de dire si traiter les femmes diagnostiquées avec des seuils plus bas seraient efficaces ou inefficaces. Le test de dépistage en 1 temps ne permet de dépister que des complications foetales et non des complications maternelles. Il apparaît comme acceptable pour la population de femmes enceintes. Le test diagnostique et le traitement nous semblent également acceptables. À ce jour, sa reproductibilité est mal connue. Le dépistage entraîne une augmentation du nombre d'interventions obstétricales. Plusieurs études retrouvent que le dépistage du diabète gestationnel serait coût-efficace mais dans des contextes de soins différents du nôtre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41448
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 112-119[article] Le dépistage du diabète gestationnel : encore de nombreuses questions non résolues [texte imprimé] / Stéphanie Bartolo ; Anne Vambergue ; P. Deruelle . - 2016 . - p. 112-119.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 112-119
Mots-clés : Diabète gestationnel / diagnostic Dépistage systématique Évaluation des risques Analyse coût-bénéfice Etudes de validation Types de publication:Etudes de validation Résumé : Depuis de nombreuses années, il y a un débat sur le dépistage du diabète gestationnel, notamment sur quel examen de dépistage et quels seuils utiliser. Le but de cette revue de la littérature est de déterminer si le dépistage du diabète gestationnel en France répond aux 10 critères de définition d'un test de dépistage par l'OMS. Le DG est bien un problème de santé publique, avec une histoire naturelle partiellement connue et décelable à un stade précoce. Il a été démontré que des hyperglycémies moins sévères que celles dépistées par le dépistage en 2 temps sont associées à une augmentation des taux de césarienne, de macrosomie foetale et d'hypoglycémie néonatale. Par ailleurs, ce dépistage permet, lorsqu'il est positif, de suivre de plus près ces patientes qui sont à risque de développer un diabète de type 2. Enfin, traiter le diabète gestationnel diagnostiqué par le dépistage en 2 étapes s'est révélé efficace. Il n'existe pas de données permettant de dire si traiter les femmes diagnostiquées avec des seuils plus bas seraient efficaces ou inefficaces. Le test de dépistage en 1 temps ne permet de dépister que des complications foetales et non des complications maternelles. Il apparaît comme acceptable pour la population de femmes enceintes. Le test diagnostique et le traitement nous semblent également acceptables. À ce jour, sa reproductibilité est mal connue. Le dépistage entraîne une augmentation du nombre d'interventions obstétricales. Plusieurs études retrouvent que le dépistage du diabète gestationnel serait coût-efficace mais dans des contextes de soins différents du nôtre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41448 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Présentation de l'action de groupe en matière de produits de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Dorothée Dibie-Krajcman Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 143-144 Langues : Français (fre) Mots-clés : Préjudice aux patients Surveillance post-commercialisation des produits de santé Indemnités compensatoires France Résumé : La procédure se déroule en deux temps
Premier temps : le jugement sur la responsabilité
Second temps : la mise en ?uvre du jugement et la réparation individuelle des préjudices : l'indemnisation
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41456
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 143-144[article] Présentation de l'action de groupe en matière de produits de santé [texte imprimé] / Dorothée Dibie-Krajcman . - 2016 . - p. 143-144.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 143-144
Mots-clés : Préjudice aux patients Surveillance post-commercialisation des produits de santé Indemnités compensatoires France Résumé : La procédure se déroule en deux temps
Premier temps : le jugement sur la responsabilité
Second temps : la mise en ?uvre du jugement et la réparation individuelle des préjudices : l'indemnisation
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41456 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Projet palliatif anténatal après diagnostic de malformation f?tale létale : expérience du CHU de Rennes de 2006 à 2012 Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Bétrémieux ; J. Druyer ; I. Bertorello Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 127-134 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations graves Soins palliatifs / Nouveau-né Mortinaissance Mortalité infantile soins palliatifs périnatals Deuil périnatal Hypoplasie du coeur gauche Accompagnement de la fin de la vie / Nouveau-né Issue de la grossesse deuil périnatal Résumé : Objectif
Étudier les grossesses suivies au CHU de Rennes de 2006 à 2012, après diagnostic prénatal de malformation létale et projet prénatal de soins palliatifs (SP).
Matériel et méthodes
Étude rétrospective de 20 grossesses avec malformation foetale létale où les parents ont accepté ou demandé les SP à la naissance dès la période anténatale.
Résultats
En moyenne : diagnostic à 20 SA, naissance à 37,4 SA, 6 césariennes pour raison maternelle. Six observations d'hypoplasie du ventricule gauche (hypoVG) partagent des caractères communs : Apgar à 8/8, survie prolongée (26 heures?159 jours), transfert en néonatalogie (6), voire au domicile (4). Dans quatre grossesses multiples, le choix des SP a surtout contribué à protéger les jumeaux sains de tout geste invasif pendant la grossesse. En SDN, il n'y a pas eu nécessité de voie d'abord et de médicament. Décès : un pendant le travail, 8 en SDN avant H2, les autres en néonatalogie avant j4 (hors hypoVG).
Conclusion
Ces données permettront une meilleure préparation anténatale des équipes et des parents. Le temps de vie, même bref, a permis aux parents une rencontre avec l'enfant vivant et la constitution de traces mémorielles.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41458
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 127-134[article] Projet palliatif anténatal après diagnostic de malformation f?tale létale : expérience du CHU de Rennes de 2006 à 2012 [texte imprimé] / Pierre Bétrémieux ; J. Druyer ; I. Bertorello . - 2016 . - p. 127-134.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 127-134
Mots-clés : Malformations graves Soins palliatifs / Nouveau-né Mortinaissance Mortalité infantile soins palliatifs périnatals Deuil périnatal Hypoplasie du coeur gauche Accompagnement de la fin de la vie / Nouveau-né Issue de la grossesse deuil périnatal Résumé : Objectif
Étudier les grossesses suivies au CHU de Rennes de 2006 à 2012, après diagnostic prénatal de malformation létale et projet prénatal de soins palliatifs (SP).
Matériel et méthodes
Étude rétrospective de 20 grossesses avec malformation foetale létale où les parents ont accepté ou demandé les SP à la naissance dès la période anténatale.
Résultats
En moyenne : diagnostic à 20 SA, naissance à 37,4 SA, 6 césariennes pour raison maternelle. Six observations d'hypoplasie du ventricule gauche (hypoVG) partagent des caractères communs : Apgar à 8/8, survie prolongée (26 heures?159 jours), transfert en néonatalogie (6), voire au domicile (4). Dans quatre grossesses multiples, le choix des SP a surtout contribué à protéger les jumeaux sains de tout geste invasif pendant la grossesse. En SDN, il n'y a pas eu nécessité de voie d'abord et de médicament. Décès : un pendant le travail, 8 en SDN avant H2, les autres en néonatalogie avant j4 (hors hypoVG).
Conclusion
Ces données permettront une meilleure préparation anténatale des équipes et des parents. Le temps de vie, même bref, a permis aux parents une rencontre avec l'enfant vivant et la constitution de traces mémorielles.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41458 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Rupture prématurée des membranes : peut-on proposer une prise en charge à domicile ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles Garabedian ; C. Bocquet ; A. Duhamel ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 120-126 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rupture prématurée des membranes Hospitalisation à domicile Prise en charge prénatale Complications de la grossesse Résumé : Objectif
Comparer le devenir maternel et f?tal des ruptures prématurées des membranes (RPM) suivies en hospitalisation à domicile (HAD) par rapport à celles restant en hospitalisation conventionnelle (HC).
Matériel et méthodes
Étude rétrospective dans deux maternités de niveau III durant 2ans. Les critères d'inclusion en HAD étaient : grossesse singleton, RPM entre 24 et 35 semaines d'aménorrhée (SA), absence de chorioamniotite, stabilité clinique à j7 de la rupture, dilatation cervicale<3cm, patiente résidant dans la zone géographique de couverture de l'HAD.
Résultats
Trente-deux patientes ont été incluses dans le groupe HAD et 24 dans le groupe HC. Nos populations étaient similaires dans les 2 groupes. La durée de latence était plus longue dans le groupe HAD que dans le groupe HC (27,5 j [20?37] versus 16,5 j [12,5?29,5] ; p=0,026). Les patientes dans le groupe HAD recevaient moins d'antibiothérapie avec un taux similaire de chorioamniotite. Aucune différence n'existait au niveau du devenir obstétrical, de l'accouchement et du devenir néonatal. Le nombre de jours en réanimation néonatale était moins élevé dans le groupe HAD que dans le groupe HC (12,5 j [10?22] versus 43 j [20?52] ; p=0,003).
Conclusion
L'HAD semble être une alternative à l'hospitalisation en continu pour les patientes suivies pour RPM non menaçante entre 24 et 35 SA. Devant ces résultats préliminaires, il serait intéressant de mener une étude randomisée avec un nombre plus important de patientes, incluant d'autres données comme la satisfaction maternelle et une analyse des coûts.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41460
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 120-126[article] Rupture prématurée des membranes : peut-on proposer une prise en charge à domicile ? [texte imprimé] / Charles Garabedian ; C. Bocquet ; A. Duhamel ; et al. . - 2016 . - p. 120-126.
Langues : Français (fre)
in La revue Sage-femme > vol. 15, 3 (juin 2016) . - p. 120-126
Mots-clés : Rupture prématurée des membranes Hospitalisation à domicile Prise en charge prénatale Complications de la grossesse Résumé : Objectif
Comparer le devenir maternel et f?tal des ruptures prématurées des membranes (RPM) suivies en hospitalisation à domicile (HAD) par rapport à celles restant en hospitalisation conventionnelle (HC).
Matériel et méthodes
Étude rétrospective dans deux maternités de niveau III durant 2ans. Les critères d'inclusion en HAD étaient : grossesse singleton, RPM entre 24 et 35 semaines d'aménorrhée (SA), absence de chorioamniotite, stabilité clinique à j7 de la rupture, dilatation cervicale<3cm, patiente résidant dans la zone géographique de couverture de l'HAD.
Résultats
Trente-deux patientes ont été incluses dans le groupe HAD et 24 dans le groupe HC. Nos populations étaient similaires dans les 2 groupes. La durée de latence était plus longue dans le groupe HAD que dans le groupe HC (27,5 j [20?37] versus 16,5 j [12,5?29,5] ; p=0,026). Les patientes dans le groupe HAD recevaient moins d'antibiothérapie avec un taux similaire de chorioamniotite. Aucune différence n'existait au niveau du devenir obstétrical, de l'accouchement et du devenir néonatal. Le nombre de jours en réanimation néonatale était moins élevé dans le groupe HAD que dans le groupe HC (12,5 j [10?22] versus 43 j [20?52] ; p=0,003).
Conclusion
L'HAD semble être une alternative à l'hospitalisation en continu pour les patientes suivies pour RPM non menaçante entre 24 et 35 SA. Devant ces résultats préliminaires, il serait intéressant de mener une étude randomisée avec un nombre plus important de patientes, incluant d'autres données comme la satisfaction maternelle et une analyse des coûts.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41460 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt 
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
