Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 03/06 à Tournai : Fermé ce lundi (maladie), ouvert à 9h30 mercredi.
Semaine du 10/06 à Tournai : FERMÉ CE LUNDI ! (maladie).
Semaine du 17/06 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 03/06 à Mouscron : Fermé vendredi 7/06.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
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Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? / Jean-Jacques Cassiman in Hospitals.be, Vol.16,4 (Octobre - décembre 2018)
[article]
Titre : Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Jacques Cassiman, Auteur ; Marie-Françoise Vincent, Auteur ; Fabienne Lohest, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 8-14 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
B:Belgique ; D:Diagnostic ; M:Maladie rare ; P:Plan ; P:Prise en charge ; S:SoinsRésumé : Il peut parfois s’écouler
jusqu’à 20 ans avant que le
diagnostic ne soit posé pour
une personne atteinte d’une
maladie rare. C’est en vue
de corriger cette situation et
d’améliorer la qualité mais
aussi l’espérance de vie des
personnes touchées par la
maladie rare qu’a vu le jour,
fin 2013, le Plan belge pour
les Maladies Rares dont la
proposition officielle a été
traduite en Arrêtés Royaux
en avril 2014. Si, depuis lors,
l’initiative a permis quelques
avancées, de nombreux
efforts restent encore à
fournir pour atteindre les
objectifs escomptés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38930
in Hospitals.be > Vol.16,4 (Octobre - décembre 2018) . - p. 8-14[article] Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? [texte imprimé] / Jean-Jacques Cassiman, Auteur ; Marie-Françoise Vincent, Auteur ; Fabienne Lohest, Auteur . - 2018 . - p. 8-14.
Langues : Français (fre)
in Hospitals.be > Vol.16,4 (Octobre - décembre 2018) . - p. 8-14
Catégories : Alpha
B:Belgique ; D:Diagnostic ; M:Maladie rare ; P:Plan ; P:Prise en charge ; S:SoinsRésumé : Il peut parfois s’écouler
jusqu’à 20 ans avant que le
diagnostic ne soit posé pour
une personne atteinte d’une
maladie rare. C’est en vue
de corriger cette situation et
d’améliorer la qualité mais
aussi l’espérance de vie des
personnes touchées par la
maladie rare qu’a vu le jour,
fin 2013, le Plan belge pour
les Maladies Rares dont la
proposition officielle a été
traduite en Arrêtés Royaux
en avril 2014. Si, depuis lors,
l’initiative a permis quelques
avancées, de nombreux
efforts restent encore à
fournir pour atteindre les
objectifs escomptés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38930 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005247 HOS Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007942 HOS Revue Tournai Soins Infirmiers (M) Disponible Peduncular hallucinosis : An unusual presentation of isolated bilateral pontine infarction / M. Fekih in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 22, n° 128 (Avril 2022)
[article]
Titre : Peduncular hallucinosis : An unusual presentation of isolated bilateral pontine infarction Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Fekih ; A. Gharbi ; A. Nasri ; A. Souissi ; S. Mrabet ; M. Ben Djebara ; L. Gargouri ; I. Kacem ; R. Gouider Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 128-130 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.npg.2021.09.003 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha
H:Hallucination ; L:Lésion cérébrale ; M:Maladie rare ; P:Personne âgéeRésumé : L’hallucinose pédonculaire (HP) est une pathologie neurologique rare, caractérisée par la présence d’hallucinations visuelles souvent associées à des troubles du sommeil et des troubles oculomoteurs. Elle est typiquement due à des lésions du thalamus et du tronc cérébral. Nous rapportons le cas d’un patient de 69 ans, aux antécédents personnels de dépression, de diabète et d’hypertension artérielle, présentant des hallucinations auditives et visuelles complexes associées à des troubles du sommeil à type d’insomnie mais sans anomalies oculomotrices. L’IRM cérébrale a révélé la présence de lésions ischémiques paramédianes pontiques isolées, bilatérales et symétriques, qui sont probablement la cause de cette HP. Ce cas pourrait élargir le spectre étiologique de l’HP en ajoutant l’infarctus bipontique à la liste des lésions responsables de cette affection rare. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49331
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 22, n° 128 (Avril 2022) . - p. 128-130[article] Peduncular hallucinosis : An unusual presentation of isolated bilateral pontine infarction [texte imprimé] / M. Fekih ; A. Gharbi ; A. Nasri ; A. Souissi ; S. Mrabet ; M. Ben Djebara ; L. Gargouri ; I. Kacem ; R. Gouider . - 2022 . - p. 128-130.
https://doi.org/10.1016/j.npg.2021.09.003
Langues : Anglais (eng)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 22, n° 128 (Avril 2022) . - p. 128-130
Catégories : Alpha
H:Hallucination ; L:Lésion cérébrale ; M:Maladie rare ; P:Personne âgéeRésumé : L’hallucinose pédonculaire (HP) est une pathologie neurologique rare, caractérisée par la présence d’hallucinations visuelles souvent associées à des troubles du sommeil et des troubles oculomoteurs. Elle est typiquement due à des lésions du thalamus et du tronc cérébral. Nous rapportons le cas d’un patient de 69 ans, aux antécédents personnels de dépression, de diabète et d’hypertension artérielle, présentant des hallucinations auditives et visuelles complexes associées à des troubles du sommeil à type d’insomnie mais sans anomalies oculomotrices. L’IRM cérébrale a révélé la présence de lésions ischémiques paramédianes pontiques isolées, bilatérales et symétriques, qui sont probablement la cause de cette HP. Ce cas pourrait élargir le spectre étiologique de l’HP en ajoutant l’infarctus bipontique à la liste des lésions responsables de cette affection rare. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49331 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009458 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Personnes atteintes de maladies rares: Différentes, isolées, mais solidaires! / Brigitte Longerich in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, 5 (Mai 2015)
[article]
Titre : Personnes atteintes de maladies rares: Différentes, isolées, mais solidaires! Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Longerich, Auteur Année de publication : Mai 2015 Article en page(s) : p. 60-64 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
M:Maladie rare ; R:Reconnaissance ; S:Soins ; T:TémoignagePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32054
in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche > 5 (Mai 2015) . - p. 60-64[article] Personnes atteintes de maladies rares: Différentes, isolées, mais solidaires! [texte imprimé] / Brigitte Longerich, Auteur . - Mai 2015 . - p. 60-64.
Langues : Français (fre)
in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche > 5 (Mai 2015) . - p. 60-64
Catégories : Alpha
M:Maladie rare ; R:Reconnaissance ; S:Soins ; T:TémoignagePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32054 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M004053 KRA Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Plate-forme maladies rares in Journal de pédiatrie et de puériculture, 1 (février 2002)
[article]
Titre : Plate-forme maladies rares Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : pp. 52-58 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
G:Génétique ; M:Maladie rareNote de contenu : 2002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2554
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 1 (février 2002) . - pp. 52-58[article] Plate-forme maladies rares [texte imprimé] . - 2002 . - pp. 52-58.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 1 (février 2002) . - pp. 52-58
Catégories : Alpha
G:Génétique ; M:Maladie rareNote de contenu : 2002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2554 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T_663 T_2002_1 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) / France. Ministère des solidarités et de la santé in Les dossiers de l'obstétrique, vol. 47, 506 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) Type de document : texte imprimé Auteurs : France. Ministère des solidarités et de la santé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 21-25 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rarePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45593
in Les dossiers de l'obstétrique > vol. 47, 506 (Décembre 2020) . - p. 21-25[article] Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) [texte imprimé] / France. Ministère des solidarités et de la santé . - 2020 . - p. 21-25.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'obstétrique > vol. 47, 506 (Décembre 2020) . - p. 21-25
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rarePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45593 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005943 DOS Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Quand une épilepsie pharmacorésistante provient d’une maladie métabolique in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 59 (Septembre - Octobre 2019)
PermalinkPermalinkRôle de la sage-femme au sein d'un centre maladie rare / Aude CARRIER in Vocation Sage-Femme, 131 (Mars-Avril 2018)
PermalinkLe syndrome de l’X fragile et maladies associées / Fanny Maraque in L'aide-soignante, Vol. 36, n°242 (Décembre 2022)
PermalinkLe téléthon entre loi et éthique / D. Heron in Laennec, 2 (- 2007)
PermalinkThe dark side of the sun / Fabrice Dimier in L'infirmière magazine, 379 (Février 2017)
PermalinkLa thrombopénie induite par l’héparine : un diagnostic urgent ! / J. Doucet in La revue de gériatrie, Tome 41, 6 (Juin 2016)
PermalinkTous à l’école, un outil pour améliorer la scolarisation des élèves malades / Kanetee BUSIAH in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 55 (Janvier - Février 2019)
PermalinkEn Valais, une formation inédite sur les maladies rares. / Alexandra Breaud in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, Vol. 115, 09 (Septembre 2022)
PermalinkVivre avec une maladie rare / point info malades chroniques in En marche, 1616 (1er novembre 2018)
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