Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains / Juliette Nectoux in Laennec, 1/2021 (Février 2021)

Public ISBD [article]  inLaennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52 Titre : Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Nectoux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 38-52 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:ADN ; C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Modification génétique ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie Résumé : La nouvelle technologie "Crispr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle. Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421 [article] Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains [texte imprimé] / Juliette Nectoux . - 2021 . - p. 38-52. Langues : Français (fre) in Laennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52 Catégories : Alpha A:ADN ; C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Modification génétique ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie Résumé : La nouvelle technologie "Crispr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle. Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421

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L’homme augmenté est-il un surhomme ? L’éclairage des écrivains et des intellectuels / B. Massoubre ; Catherine Massoubre ; Caroline Boulliat in Ethique & Santé, Vol. 19, N°3 (Septembre 2022)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 19, N°3 (Septembre 2022) . - p. 150-156 Titre : L’homme augmenté est-il un surhomme ? L’éclairage des écrivains et des intellectuels Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Massoubre ; Catherine Massoubre ; Caroline Boulliat Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 150-156 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Ethique ; H:Homme (espèce humaine) ; L:Littérature ; M:Modification génétique ; T:Transhumanisme Résumé : Le concept d’homme augmenté n’est pas récent mais il est devenu un sujet brûlant depuis quelques années. La science nous parle de transhumanisme, d’intelligence artificielle, nous pensons cyborg et métavers. L’apport de la littérature dans ce domaine remonte à la mythologie grecque, ou à la bible. Il s’est fait sous la forme de légendes, de fictions ou d’essais. De Prométhée aux techniques de biologie moléculaire CRISPR-Cas9 en passant par Nietzsche. Le monde du livre a accompagné cette évolution mais l’a aussi anticipée. Le Meilleur des Mondes d’Aldous Huxley est paru en 1932. Cette dystopie n’était à l’époque que science-fiction. 90 ans plus tard, la réalité a rattrapé l’imaginaire de l’auteur, ses phantasmes étaient prémonitoires. Des scientifiques ont modelé l’homme. Les philosophes ont analysé la situation et les conséquences. Les écrits n’ont cessé de retracer la façon dont les hommes et les dieux ont influencé notre identité et notre devenir, jusqu’à un questionnement ontologique. En touchant à notre intégrité physique et mentale, le transhumanisme nous renvoie à l’état prénatal du Golem. L’humanité entière est concernée et le lien ancestral, par les livres, est conservé. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2022.04.005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50275 [article] L’homme augmenté est-il un surhomme ? L’éclairage des écrivains et des intellectuels [texte imprimé] / B. Massoubre ; Catherine Massoubre ; Caroline Boulliat . - 2022 . - p. 150-156. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 19, N°3 (Septembre 2022) . - p. 150-156 Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Ethique ; H:Homme (espèce humaine) ; L:Littérature ; M:Modification génétique ; T:Transhumanisme Résumé : Le concept d’homme augmenté n’est pas récent mais il est devenu un sujet brûlant depuis quelques années. La science nous parle de transhumanisme, d’intelligence artificielle, nous pensons cyborg et métavers. L’apport de la littérature dans ce domaine remonte à la mythologie grecque, ou à la bible. Il s’est fait sous la forme de légendes, de fictions ou d’essais. De Prométhée aux techniques de biologie moléculaire CRISPR-Cas9 en passant par Nietzsche. Le monde du livre a accompagné cette évolution mais l’a aussi anticipée. Le Meilleur des Mondes d’Aldous Huxley est paru en 1932. Cette dystopie n’était à l’époque que science-fiction. 90 ans plus tard, la réalité a rattrapé l’imaginaire de l’auteur, ses phantasmes étaient prémonitoires. Des scientifiques ont modelé l’homme. Les philosophes ont analysé la situation et les conséquences. Les écrits n’ont cessé de retracer la façon dont les hommes et les dieux ont influencé notre identité et notre devenir, jusqu’à un questionnement ontologique. En touchant à notre intégrité physique et mentale, le transhumanisme nous renvoie à l’état prénatal du Golem. L’humanité entière est concernée et le lien ancestral, par les livres, est conservé. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2022.04.005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50275

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Modifications génétiques en préimplantatoire : quels enjeux éthiques et socio-anthropologiques ? Une réflexion au delà des incertitudes techniques et thérapeutiques / R. Pougnet ; L. Pougnet ; M.B. Troadec in Ethique & Santé, Vol. 19, N°3 (Septembre 2022)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 19, N°3 (Septembre 2022) . - p. 143-149 Titre : Modifications génétiques en préimplantatoire : quels enjeux éthiques et socio-anthropologiques ? Une réflexion au delà des incertitudes techniques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Pougnet ; L. Pougnet ; M.B. Troadec Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 143-149 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; M:Modification génétique Résumé : Le genome editing est une technique de modification génétique. Elle a été employée de manière illicite sur des embryons en phase préimplantatoire, créant l’affaire des CRISPR babies en 2018. Un moratoire a rapidement été émis. De nombreux articles ont été écrits pour développer la réflexion éthique. Toutefois, les débats se sont focalisé sur les aspects techniques ou réglementaires, ou encore à partit de l’éthique de la recherche. Cet article a pour objet de poser une autre réflexion éthique, à partir de la clinique et du travail de la demande du patient. Nous aborderons les aspects d’éthique clinique pour le père, le couple et les enfants. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2022.06.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50274 [article] Modifications génétiques en préimplantatoire : quels enjeux éthiques et socio-anthropologiques ? Une réflexion au delà des incertitudes techniques et thérapeutiques [texte imprimé] / R. Pougnet ; L. Pougnet ; M.B. Troadec . - 2022 . - p. 143-149. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 19, N°3 (Septembre 2022) . - p. 143-149 Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; M:Modification génétique Résumé : Le genome editing est une technique de modification génétique. Elle a été employée de manière illicite sur des embryons en phase préimplantatoire, créant l’affaire des CRISPR babies en 2018. Un moratoire a rapidement été émis. De nombreux articles ont été écrits pour développer la réflexion éthique. Toutefois, les débats se sont focalisé sur les aspects techniques ou réglementaires, ou encore à partit de l’éthique de la recherche. Cet article a pour objet de poser une autre réflexion éthique, à partir de la clinique et du travail de la demande du patient. Nous aborderons les aspects d’éthique clinique pour le père, le couple et les enfants. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2022.06.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50274

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Une révolution dans la thérapie génique : chance ou danger pour l’homme ? / Mireille Leduc in Laennec, 3/2018 (Juillet 2018)

Public ISBD [article]  inLaennec > 3/2018 (Juillet 2018) . - p.8-20 Titre : Une révolution dans la thérapie génique : chance ou danger pour l’homme ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Mireille Leduc, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.8-20 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Modification génétique ; T:Technique de pointe ; T:Thérapie génique Résumé : La thérapie génique entre dans une ère nouvelle grâce à la technique CRISPR/Cas9. D’utilisation simple et d’un coût peu élevé, elle permet de modifier l’ADN non seulement des cellules somatiques mais aussi des cellules germinales et des embryons. Un certain nombre de scientifiques ont pris conscience qu’une telle technologie constituait un outil très puissant. En 2015, un sommet international à Washington a étudié les défis éthiques et scientifiques posés par la thérapie génique germinale humaine. Les arguments en faveur de la thérapie génique apportés au cours du colloque de Washington ont été les suivants : la possibilité d’éliminer définitivement certaines maladies génétiques ; une alternative par la procréation médicalement assistée pour des couples homozygotes d’implanter dans l’utérus des embryons traités, c’est-à-dire sains. Répondant à certains arguments critiques, un moratoire a été décidé pour deux raisons. La première est un refus de la thérapie génique germinale tant qu’elle n’aboutit pas à un fort taux de correction de gènes et qu’elle n’élimine pas les modifications indésirables. La seconde est un refus de la thérapie génique germinale tant que les débats éthiques entre scientifiques et société ne réussissent pas à définir le bien commun. Au cours de ce sommet, un fort consensus pour ces deux moratoires s’est accompagné de la prise de conscience de nouvelles questions éthiques. Aucune décision commune n’a été prise, mais des voix se sont élevées pour rappeler... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38515 [article] Une révolution dans la thérapie génique : chance ou danger pour l’homme ? [texte imprimé] / Mireille Leduc, Auteur . - 2018 . - p.8-20. Langues : Français (fre) in Laennec > 3/2018 (Juillet 2018) . - p.8-20 Catégories : Alpha C:CRISPR/Cas9 ; E:Embryon ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Modification génétique ; T:Technique de pointe ; T:Thérapie génique Résumé : La thérapie génique entre dans une ère nouvelle grâce à la technique CRISPR/Cas9. D’utilisation simple et d’un coût peu élevé, elle permet de modifier l’ADN non seulement des cellules somatiques mais aussi des cellules germinales et des embryons. Un certain nombre de scientifiques ont pris conscience qu’une telle technologie constituait un outil très puissant. En 2015, un sommet international à Washington a étudié les défis éthiques et scientifiques posés par la thérapie génique germinale humaine. Les arguments en faveur de la thérapie génique apportés au cours du colloque de Washington ont été les suivants : la possibilité d’éliminer définitivement certaines maladies génétiques ; une alternative par la procréation médicalement assistée pour des couples homozygotes d’implanter dans l’utérus des embryons traités, c’est-à-dire sains. Répondant à certains arguments critiques, un moratoire a été décidé pour deux raisons. La première est un refus de la thérapie génique germinale tant qu’elle n’aboutit pas à un fort taux de correction de gènes et qu’elle n’élimine pas les modifications indésirables. La seconde est un refus de la thérapie génique germinale tant que les débats éthiques entre scientifiques et société ne réussissent pas à définir le bien commun. Au cours de ce sommet, un fort consensus pour ces deux moratoires s’est accompagné de la prise de conscience de nouvelles questions éthiques. Aucune décision commune n’a été prise, mais des voix se sont élevées pour rappeler... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38515

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