Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
/////////////////////////////////////////////
Semaine du 31/03 à Tournai : vendredi :fermé entre 12h00 et 13h00.
Semaine du 07/04 à Tournai : Fermé mercredi matin (cours).
Semaine du 14/04 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 07/04 à Mouscron : ouvert à 10h15 (cours)
Semaine du 31/03 à Mouscron : Horaire habituel
Semaine du 14/04 à Mouscron : Horaire habituel
Notre catalogue possède un thésaurus (voir ci-dessous : catégories). Pour effectuer une recherche structurée, nous vous conseillons de cliquer sur la "recherche multi-critères". Dans le menu déroulant, descendez et choisissez "Indexations - Catégories", tapez votre descripteur (mot-clé) et sélectionnez-le lorsqu'il apparaît. Pour introduire un 2è terme, renouvelez l'opération (ET). Vous pouvez élargir les résultats en ajoutant des termes proches avec + (OU).
Catégories



Découverte fortuite d’un syndrome de Dandy / Lalaina Rakotoarisoa in La revue de gériatrie, Tome 39, 9 (Novembre 2014)
[article]
Titre : Découverte fortuite d’un syndrome de Dandy Type de document : texte imprimé Auteurs : Lalaina Rakotoarisoa, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.599-601 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Agénésie ; M:Malformation cérébrale ; P:Personne âgée ; S:Syndrome de Dandy-WalkerRésumé : RÉSUMÉ___________________________________________
Le syndrome de Dandy-Walker est une malformation congénitale rare, dont le diagnostic est souvent fait
avant la naissance ou durant la première année de vie.
Nous en rapportons un cas révélé chez un sujet âgé au cours d’un bilan gérontologique standardisé. L’imagerie cérébrale révélait une agénésie du vermis cérébelleux et une porencéphalie. L’évolution clinique était défavorable avec perte de la marche.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27684
in La revue de gériatrie > Tome 39, 9 (Novembre 2014) . - p.599-601[article] Découverte fortuite d’un syndrome de Dandy [texte imprimé] / Lalaina Rakotoarisoa, Auteur ; et al., Auteur . - 2014 . - p.599-601.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 39, 9 (Novembre 2014) . - p.599-601
Catégories : Alpha
A:Agénésie ; M:Malformation cérébrale ; P:Personne âgée ; S:Syndrome de Dandy-WalkerRésumé : RÉSUMÉ___________________________________________
Le syndrome de Dandy-Walker est une malformation congénitale rare, dont le diagnostic est souvent fait
avant la naissance ou durant la première année de vie.
Nous en rapportons un cas révélé chez un sujet âgé au cours d’un bilan gérontologique standardisé. L’imagerie cérébrale révélait une agénésie du vermis cérébelleux et une porencéphalie. L’évolution clinique était défavorable avec perte de la marche.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27684 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T005872 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible A study on cognition, eye movements and facial expression recognition in an asymptomatic elderly patient with agenesis of the corpus callosum and colpocephaly discovered accidentally / K. Polet ; S. Hesse ; S. Roth ; S. Louchart de la Chapelle in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 24, n°141 (Juin 2024)
[article]
Titre : A study on cognition, eye movements and facial expression recognition in an asymptomatic elderly patient with agenesis of the corpus callosum and colpocephaly discovered accidentally Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Polet, Auteur ; S. Hesse, Auteur ; S. Roth, Auteur ; S. Louchart de la Chapelle, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 170-175 Note générale : Doi : 10.1016/j.npg.2024.02.004
Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha
A:Agénésie ; C:Corps calleux ; E:Evaluation neuropsychologique ; E:Expression faciale ; H:Hydrocéphalie ; M:Malformation cérébrale ; V:VieillissementRésumé : Introduction
L’agénésie totale du corps calleux est une anomalie congénitale rare, souvent associée à d’autres malformations cérébrales. Le diagnostic s’appuyant sur une preuve neuroradiologique, rares sont les cas décrits de personnes âgées asymptomatiques, le vieillissement cérébral demeurant par conséquent assez méconnu dans cette population.
Cas clinique
Nous présentons un cas d’agénésie totale du corps calleux avec colpocéphalie (dilation anormale des cornes occipitales) et lipomes de la ligne médiane découverte fortuitement chez une femme de soixante-treize ans, de haut niveau d’étude, sans antécédents médicaux ni plainte cognitive et parfaitement autonome. Cette patiente a bénéficié d’une évaluation neuropsychologique complète et d’une évaluation de l’oculomotricité par vidéo-oculographie. À l’exception d’un déficit de reconnaissance des expressions faciales et d’un léger biais attentionnel vers la gauche, les évaluations neuropsychologiques et de l’oculomotricité étaient normales. L’analyse des patterns d’exploration des visages expressifs montrait une observation atypique des visages, semblant indiquer que le déficit de reconnaissance des expressions faciales était consécutif à un déficit attentionnel.
Conclusion
La description du profil clinique de ce type de patient atypique, âgé et asymptomatique, semble utile en cas de diagnostic différentiel par rapport au développement d’une maladie neurodégénérative ou de toute autre affection neurologique ou psychiatrique dans cette population.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55150
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 24, n°141 (Juin 2024) . - p. 170-175[article] A study on cognition, eye movements and facial expression recognition in an asymptomatic elderly patient with agenesis of the corpus callosum and colpocephaly discovered accidentally [texte imprimé] / K. Polet, Auteur ; S. Hesse, Auteur ; S. Roth, Auteur ; S. Louchart de la Chapelle, Auteur . - 2024 . - p. 170-175.
Doi : 10.1016/j.npg.2024.02.004
Langues : Anglais (eng)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 24, n°141 (Juin 2024) . - p. 170-175
Catégories : Alpha
A:Agénésie ; C:Corps calleux ; E:Evaluation neuropsychologique ; E:Expression faciale ; H:Hydrocéphalie ; M:Malformation cérébrale ; V:VieillissementRésumé : Introduction
L’agénésie totale du corps calleux est une anomalie congénitale rare, souvent associée à d’autres malformations cérébrales. Le diagnostic s’appuyant sur une preuve neuroradiologique, rares sont les cas décrits de personnes âgées asymptomatiques, le vieillissement cérébral demeurant par conséquent assez méconnu dans cette population.
Cas clinique
Nous présentons un cas d’agénésie totale du corps calleux avec colpocéphalie (dilation anormale des cornes occipitales) et lipomes de la ligne médiane découverte fortuitement chez une femme de soixante-treize ans, de haut niveau d’étude, sans antécédents médicaux ni plainte cognitive et parfaitement autonome. Cette patiente a bénéficié d’une évaluation neuropsychologique complète et d’une évaluation de l’oculomotricité par vidéo-oculographie. À l’exception d’un déficit de reconnaissance des expressions faciales et d’un léger biais attentionnel vers la gauche, les évaluations neuropsychologiques et de l’oculomotricité étaient normales. L’analyse des patterns d’exploration des visages expressifs montrait une observation atypique des visages, semblant indiquer que le déficit de reconnaissance des expressions faciales était consécutif à un déficit attentionnel.
Conclusion
La description du profil clinique de ce type de patient atypique, âgé et asymptomatique, semble utile en cas de diagnostic différentiel par rapport au développement d’une maladie neurodégénérative ou de toute autre affection neurologique ou psychiatrique dans cette population.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55150 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010264 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible