Embryons humains génétiquement modifiés : entre progrès scientifique et dilemmes éthiques / A. Ouzaid ; V.G. Oancea ; C. Ravel in Ethique & Santé, Vol. 20, n°4 (Décembre 2023)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 278-284 Titre : Embryons humains génétiquement modifiés : entre progrès scientifique et dilemmes éthiques Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Ouzaid, Auteur ; V.G. Oancea, Auteur ; C. Ravel, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 278-284 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Embryon ; E:Ethique ; G:Génome ; M:Modification génétique Résumé : Résumé Les premiers êtres humains dont le génome a été modifié sont nés en Chine en 2018. Le développement vertigineux des outils de manipulation génétique nous amène à nous questionner sur les risques potentiels pour ces enfants. Si les conséquences à long terme sont encore inconnues, on sait déjà que leur génome germinal génétiquement modifié sera transmis de façon irréversible à leur descendance. Le but de cet article est de comprendre et analyser les enjeux éthiques de la modification du génome humain. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.09.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53456 [article] Embryons humains génétiquement modifiés : entre progrès scientifique et dilemmes éthiques [texte imprimé] / A. Ouzaid, Auteur ; V.G. Oancea, Auteur ; C. Ravel, Auteur . - 2023 . - p. 278-284. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 278-284 Catégories : Alpha E:Embryon ; E:Ethique ; G:Génome ; M:Modification génétique Résumé : Résumé Les premiers êtres humains dont le génome a été modifié sont nés en Chine en 2018. Le développement vertigineux des outils de manipulation génétique nous amène à nous questionner sur les risques potentiels pour ces enfants. Si les conséquences à long terme sont encore inconnues, on sait déjà que leur génome germinal génétiquement modifié sera transmis de façon irréversible à leur descendance. Le but de cet article est de comprendre et analyser les enjeux éthiques de la modification du génome humain. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.09.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53456

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Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains / Juliette Nectoux in Laennec, 1/2021 (Février 2021)

Public ISBD [article]  inLaennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52 Titre : Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Nectoux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 38-52 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:ADN ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Manipulation ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie Résumé : La nouvelle technologie "Cripr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle. Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421 [article] Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains [texte imprimé] / Juliette Nectoux . - 2021 . - p. 38-52. Langues : Français (fre) in Laennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52 Catégories : Alpha A:ADN ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Manipulation ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie Résumé : La nouvelle technologie "Cripr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle. Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421

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Épigénétique : le traumatisme est-il héréditaire ? / Ariane Giacobino in Santé Mentale, 275 (Février 2023)

Public ISBD [article]  inSanté Mentale > 275 (Février 2023) . - p. 44-49 Titre : Épigénétique : le traumatisme est-il héréditaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Ariane Giacobino Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Cet article fait partie du dossier " Le transgénérationnel dans les soins. Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Conséquence ; D:Diagnostic ; E:Environnement ; E:Epigénétique ; G:Génome ; H:Hérédité ; J:Jumeau ; S:Stress ; T:Transgénérationnel ; T:Traumatisme psychique ; V:Vulnérabilité Résumé : La recherche en épigénétique montre comment un environnement fortement délétère peut aboutir à des systèmes ou une vulnérabilité accrue au développement ultérieur de troubles psychiques. État des lieux des connaissances. Il a été démontré que des traumatismes peuvent entraîner une modification de l'expression des gènes, via des modifications épigénétiques. Ils paraissent pouvoir impacter également l'épigénome du fœtus lorsqu'une femme enceinte est exposée. les explorations chez les rongeurs de laboratoire ont établi qu'une transmission transgénérationnelle des marques épigénétiques, à travers plusieurs générations est possible malgré le phénomène de reprogrammation épigénétique entre les générations. Si certaines données épidémiologiques peuvent suggérer cela aussi chez l'homme, la démonstration biologique reste à faire. L’épigénétique explore les changements d’expression des gènes, donc de fabrication des protéines, lorsque ceux-ci ne sont pas consécutifs à des modifications de la séquence d’ADN (acide désoxyribonucléique). Cette nouvelle discipline s’appuie sur les connaissances en génétique qui, elles, définissent comment les changements de séquence de l’ADN (mutations) impactent le fonctionnement du gène. Dans le premier cas, il s’agit de modifications affectant la quantité de protéines synthétisées, et dans le second affectant la qualité de celles-ci. Les travaux de recherche durant cette dernière décennie ont permis de comprendre que les changements épigénétiques peuvent être induits par des modifications environnementales. Cela semble concerner la totalité ou presque de nos 22 000 gènes, qui peuvent donc chacun varier l’intensité de leur synthèse protéique indépendamment des autres. Ces changements ont par ailleurs la caractéristique d’être potentiellement réversibles, contrairement aux changements de séquence de l’ADN qui sont fixés et peuvent se transmettre selon les modes héréditaires connus (hérédité dominante, récessive, liée à au chromosome X). Des plusieurs types de modifications épigénétiques, la méthylation de l’ADN est la mieux caractérisée. Elle consiste en modifications chimiques par addition de groupements méthyls (CH3) dans les régions régulatrices du ou des gènes concernés. S’il y a beaucoup de méthylations dans la région régulatrice, le gène est non ou moins exprimé et s’il y a peu ou pas de méthylation, il est complète- ment ou très exprimé. Toutes les nuances sont possibles. La région régulatrice et sa méthylation fonctionnement donc comme un variateur d’intensité d’expression des protéines. On imagine bien la marge de variation importante qu’il peut y avoir du fait que chacun des 22000 gènes, a sa propre expression ainsi modifiable selon l’environnement, et en fonction du temps, (l’environnement étant très rarement stable dans la durée). Il s’agit bien d’un mécanisme modulable permettant à l’organisme de s’adapter, mais aussi d’un système responsable ou impliqué dans le risque de développer des maladies lorsque sa capacité d’adaptation est dépassée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51567 [article] Épigénétique : le traumatisme est-il héréditaire ? [texte imprimé] / Ariane Giacobino . - 2023 . - p. 44-49. Cet article fait partie du dossier " Le transgénérationnel dans les soins. Langues : Français (fre) in Santé Mentale > 275 (Février 2023) . - p. 44-49 Catégories : Alpha C:Conséquence ; D:Diagnostic ; E:Environnement ; E:Epigénétique ; G:Génome ; H:Hérédité ; J:Jumeau ; S:Stress ; T:Transgénérationnel ; T:Traumatisme psychique ; V:Vulnérabilité Résumé : La recherche en épigénétique montre comment un environnement fortement délétère peut aboutir à des systèmes ou une vulnérabilité accrue au développement ultérieur de troubles psychiques. État des lieux des connaissances. Il a été démontré que des traumatismes peuvent entraîner une modification de l'expression des gènes, via des modifications épigénétiques. Ils paraissent pouvoir impacter également l'épigénome du fœtus lorsqu'une femme enceinte est exposée. les explorations chez les rongeurs de laboratoire ont établi qu'une transmission transgénérationnelle des marques épigénétiques, à travers plusieurs générations est possible malgré le phénomène de reprogrammation épigénétique entre les générations. Si certaines données épidémiologiques peuvent suggérer cela aussi chez l'homme, la démonstration biologique reste à faire. L’épigénétique explore les changements d’expression des gènes, donc de fabrication des protéines, lorsque ceux-ci ne sont pas consécutifs à des modifications de la séquence d’ADN (acide désoxyribonucléique). Cette nouvelle discipline s’appuie sur les connaissances en génétique qui, elles, définissent comment les changements de séquence de l’ADN (mutations) impactent le fonctionnement du gène. Dans le premier cas, il s’agit de modifications affectant la quantité de protéines synthétisées, et dans le second affectant la qualité de celles-ci. Les travaux de recherche durant cette dernière décennie ont permis de comprendre que les changements épigénétiques peuvent être induits par des modifications environnementales. Cela semble concerner la totalité ou presque de nos 22 000 gènes, qui peuvent donc chacun varier l’intensité de leur synthèse protéique indépendamment des autres. Ces changements ont par ailleurs la caractéristique d’être potentiellement réversibles, contrairement aux changements de séquence de l’ADN qui sont fixés et peuvent se transmettre selon les modes héréditaires connus (hérédité dominante, récessive, liée à au chromosome X). Des plusieurs types de modifications épigénétiques, la méthylation de l’ADN est la mieux caractérisée. Elle consiste en modifications chimiques par addition de groupements méthyls (CH3) dans les régions régulatrices du ou des gènes concernés. S’il y a beaucoup de méthylations dans la région régulatrice, le gène est non ou moins exprimé et s’il y a peu ou pas de méthylation, il est complète- ment ou très exprimé. Toutes les nuances sont possibles. La région régulatrice et sa méthylation fonctionnement donc comme un variateur d’intensité d’expression des protéines. On imagine bien la marge de variation importante qu’il peut y avoir du fait que chacun des 22000 gènes, a sa propre expression ainsi modifiable selon l’environnement, et en fonction du temps, (l’environnement étant très rarement stable dans la durée). Il s’agit bien d’un mécanisme modulable permettant à l’organisme de s’adapter, mais aussi d’un système responsable ou impliqué dans le risque de développer des maladies lorsque sa capacité d’adaptation est dépassée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51567

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Faut-il changer la nature humaine ? / Philippe Lambert in Athena, 352 (Mai-Juin 2021)

Public ISBD [article]  inAthena > 352 (Mai-Juin 2021) . - p. 23-27 Titre : Faut-il changer la nature humaine ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Lambert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 23-27 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Biotechnologie ; G:Génétique ; G:Génome ; T:Thérapie génique ; T:Transhumanisme Résumé : À l’heure où la frontière entre médecine thérapeutique et médecine d’amélioration tend à se désagréger, où les biotechnologies cheminent vers un âge d’or, où l’intelligence artificielle progresse à grands pas, la question de la transformation de l’homme dans une perspective transhumaniste se pose avec une acuité nouvelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48652 [article] Faut-il changer la nature humaine ? [texte imprimé] / Philippe Lambert, Auteur . - 2021 . - p. 23-27. Langues : Français (fre) in Athena > 352 (Mai-Juin 2021) . - p. 23-27 Catégories : Alpha B:Biotechnologie ; G:Génétique ; G:Génome ; T:Thérapie génique ; T:Transhumanisme Résumé : À l’heure où la frontière entre médecine thérapeutique et médecine d’amélioration tend à se désagréger, où les biotechnologies cheminent vers un âge d’or, où l’intelligence artificielle progresse à grands pas, la question de la transformation de l’homme dans une perspective transhumaniste se pose avec une acuité nouvelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48652

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T009337	ATH	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

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