Les caractéristiques de la relation de soin en situation palliative cancéreuse chez l’adulte : une revue systématique de la littérature / Marie Sergio in Médecine palliative, vol. 20, n°3 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°3 (Mai 2021) . - p.127-134 Titre : Les caractéristiques de la relation de soin en situation palliative cancéreuse chez l’adulte : une revue systématique de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Sergio ; Frédérique Claudot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.127-134 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adulte ; C:Cancer ; R:Relation de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Introduction Les soins palliatifs placent l’aspect relationnel au centre de leur démarche qui se traduit par un souci d’accompagnement global. Le but de cette étude est de caractériser la relation de soin (soignant-soigné) chez des adultes présentant un cancer en situations palliatives. Matériel et méthode Il s’agissait d’une revue systématique de la littérature scientifique allant de 1999 à 2018 sur cinq bases de données : PsycINFO, PubMed, Science Direct, Web of Science et Cairn. L’élaboration de cette étude s’est basée sur les lignes directrices PRISMA. Résultats Si l’ensemble des articles s’accorde pour affirmer que la relation de soin en soins palliatifs est complexe, nous avons pu dégager trois catégories : les caractéristiques principales (processus interpersonnel, confiance, respect, empathie), les éléments relatifs à l’intelligence sociale et émotionnelle des soignants (faire preuve d’empathie, être pour, être avec, être présent) et, enfin, les conséquences de cette relation dans ce contexte particulier tant pour le patient que pour le soignant. Discussion Notre étude a permis de caractériser la relation de soin soignant-soigné chez les adultes présentant un cancer en situation palliative et de proposer une réflexion sur ces conséquences. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.05.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46645 [article] Les caractéristiques de la relation de soin en situation palliative cancéreuse chez l’adulte : une revue systématique de la littérature [texte imprimé] / Marie Sergio ; Frédérique Claudot . - 2021 . - p.127-134. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°3 (Mai 2021) . - p.127-134 Catégories : Alpha A:Adulte ; C:Cancer ; R:Relation de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Introduction Les soins palliatifs placent l’aspect relationnel au centre de leur démarche qui se traduit par un souci d’accompagnement global. Le but de cette étude est de caractériser la relation de soin (soignant-soigné) chez des adultes présentant un cancer en situations palliatives. Matériel et méthode Il s’agissait d’une revue systématique de la littérature scientifique allant de 1999 à 2018 sur cinq bases de données : PsycINFO, PubMed, Science Direct, Web of Science et Cairn. L’élaboration de cette étude s’est basée sur les lignes directrices PRISMA. Résultats Si l’ensemble des articles s’accorde pour affirmer que la relation de soin en soins palliatifs est complexe, nous avons pu dégager trois catégories : les caractéristiques principales (processus interpersonnel, confiance, respect, empathie), les éléments relatifs à l’intelligence sociale et émotionnelle des soignants (faire preuve d’empathie, être pour, être avec, être présent) et, enfin, les conséquences de cette relation dans ce contexte particulier tant pour le patient que pour le soignant. Discussion Notre étude a permis de caractériser la relation de soin soignant-soigné chez les adultes présentant un cancer en situation palliative et de proposer une réflexion sur ces conséquences. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.05.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46645

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T009061	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Délégation de tâches et transfert de compétences, approche juridique / Frédérique Claudot in Soins, 696 (juin 2005)

Public ISBD [article]  inSoins > 696 (juin 2005) . - p. suppl.1 Titre : Délégation de tâches et transfert de compétences, approche juridique Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédérique Claudot, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. suppl.1 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Compétence ; I:Infirmière ; L:Législation ; R:Responsabilité ; R:Rôle propre infirmier Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8417 [article] Délégation de tâches et transfert de compétences, approche juridique [texte imprimé] / Frédérique Claudot, Auteur . - 2005 . - p. suppl.1. Langues : Français (fre) in Soins > 696 (juin 2005) . - p. suppl.1 Catégories : Alpha C:Compétence ; I:Infirmière ; L:Législation ; R:Responsabilité ; R:Rôle propre infirmier Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8417

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M_2015	M_2005_696	Revue	CePaS - Centre du Patrimoine Santé	Soins Infirmiers (M)	Consultable sur demande au CePaS (Gilly) Exclu du prêt
T_2015	T_2005_696	Revue	CePaS - Centre du Patrimoine Santé	Soins infirmiers (T)	Consultable sur demande au CePaS (Gilly) Exclu du prêt

Les directives anticipées en situation palliative : un outil pour l’autonomie ? / Catherine Lamouille-Chevalier ; L. Demarche ; Thérèse Rivasseau-jonveaux ; Gaëlle Guyon ; Agata Zielinski ; N. Thilly ; Frédérique Claudot in Ethique & Santé, Vol. 18, N°4 (Décembre 2021)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 18, N°4 (Décembre 2021) . - p. 202-208 Titre : Les directives anticipées en situation palliative : un outil pour l’autonomie ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Lamouille-Chevalier ; L. Demarche ; Thérèse Rivasseau-jonveaux ; Gaëlle Guyon ; Agata Zielinski ; N. Thilly ; Frédérique Claudot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 202-208 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Autonomie ; D:Directive anticipée ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs Résumé : Les directives anticipées sont encore peu utilisées en l’état actuel des choses. Très peu de recherches ont été entreprises à ce jour pour identifier les raisons pour lesquelles la rédaction de directives anticipées est si peu fréquente en France. L’objectif de la présente étude est d’identifier les freins et les leviers à la rédaction de directives anticipées par les patients en soins palliatifs et par les proches. Des entretiens individuels semi-structurés ont été réalisés auprès de patients en soins palliatifs hospitalisés en unité de soins palliatifs ou suivis en consultation de médecine palliative et auprès de leurs proches. Douze patients et dix proches ont été interrogés. Leurs points de vue étaient similaires. Notre étude a révélé que le modèle de directives écrites ne répondait pas aux attentes des personnes interrogées et que la rédaction des DA n’était pas un objectif prioritaire chez nos interviewés. Les participants ont privilégié les aspects relationnels avec les équipes soignantes et les proches, dans une approche dynamique qui respecte leur temporalité et leur capacité d’adaptation aux différents événements de vie. Si les discussions anticipées et répétées sont privilégiées, il reste à construire un modèle d’entretiens afin de pouvoir recueillir des informations qui représentent réellement les souhaits des patients et qui soient utiles à la pratique médicale. Les discussions anticipées s’inscrivent dans une approche plus systémique des personnes en situation palliative et constituent un outil relationnel pertinent pour la pratique des soins. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2021.09.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48208 [article] Les directives anticipées en situation palliative : un outil pour l’autonomie ? [texte imprimé] / Catherine Lamouille-Chevalier ; L. Demarche ; Thérèse Rivasseau-jonveaux ; Gaëlle Guyon ; Agata Zielinski ; N. Thilly ; Frédérique Claudot . - 2021 . - p. 202-208. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 18, N°4 (Décembre 2021) . - p. 202-208 Catégories : Alpha A:Autonomie ; D:Directive anticipée ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs Résumé : Les directives anticipées sont encore peu utilisées en l’état actuel des choses. Très peu de recherches ont été entreprises à ce jour pour identifier les raisons pour lesquelles la rédaction de directives anticipées est si peu fréquente en France. L’objectif de la présente étude est d’identifier les freins et les leviers à la rédaction de directives anticipées par les patients en soins palliatifs et par les proches. Des entretiens individuels semi-structurés ont été réalisés auprès de patients en soins palliatifs hospitalisés en unité de soins palliatifs ou suivis en consultation de médecine palliative et auprès de leurs proches. Douze patients et dix proches ont été interrogés. Leurs points de vue étaient similaires. Notre étude a révélé que le modèle de directives écrites ne répondait pas aux attentes des personnes interrogées et que la rédaction des DA n’était pas un objectif prioritaire chez nos interviewés. Les participants ont privilégié les aspects relationnels avec les équipes soignantes et les proches, dans une approche dynamique qui respecte leur temporalité et leur capacité d’adaptation aux différents événements de vie. Si les discussions anticipées et répétées sont privilégiées, il reste à construire un modèle d’entretiens afin de pouvoir recueillir des informations qui représentent réellement les souhaits des patients et qui soient utiles à la pratique médicale. Les discussions anticipées s’inscrivent dans une approche plus systémique des personnes en situation palliative et constituent un outil relationnel pertinent pour la pratique des soins. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2021.09.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48208

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T009292	ETH	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Mettre en dialogue disciplines et personnes concernées par le cancer pour améliorer le parcours des soins en oncologie / Joëlle Kivits ; Frédérique Claudot ; Sandrine de Montgolfier ; Silvia Rossi in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°2 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°2 (2024) . - p. 95-100 Titre : Mettre en dialogue disciplines et personnes concernées par le cancer pour améliorer le parcours des soins en oncologie Type de document : document électronique Auteurs : Joëlle Kivits, Auteur ; Frédérique Claudot, Auteur ; Sandrine de Montgolfier, Auteur ; Silvia Rossi, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 95-100 Note générale : doi.org/10.32604/po.2024.052512 Langues : Français (fre) Mots-clés : Interdisciplinarité  transdisciplinarité  recherche participative  parcours de soins Résumé : Interdisciplinarité et recherche participative sont devenues des axes directeurs de la recherche en cancérologie. Mais quelles peuvent en être concrètement les formes et modalités ? Nous appuyant sur l’expérience de 3 recherches successives visant à améliorer les parcours de soins en cancérologie - PARCA1, PARCA2 et 4P - nous présentons la rencontre d’une part entre chercheur·se·s et d’autre part de ces mêmes chercheur·se·s avec les patient·e·s et les professionnel·le·s de santé. Progressivement, ces rencontres ont permis la co-construction de projets et la conduite partagée de la recherche. Sont soulignées les motivations conduisant à l’approche participative, la temporalité « pas à pas » nécessaire à la familiarisation des personnes concernées à la démarche de recherche, ainsi que les limites de l’approche : si les places de chacun·e tendent au fur et à mesure de l’avancée des projets à s’ajuster, il reste néanmoins un déséquilibre entre chercheur·se·s et personnes concernées. Note de contenu : En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n2/57523/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56319 [article] Mettre en dialogue disciplines et personnes concernées par le cancer pour améliorer le parcours des soins en oncologie [document électronique] / Joëlle Kivits, Auteur ; Frédérique Claudot, Auteur ; Sandrine de Montgolfier, Auteur ; Silvia Rossi, Auteur . - 2025 . - p. 95-100. doi.org/10.32604/po.2024.052512 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°2 (2024) . - p. 95-100 Mots-clés : Interdisciplinarité  transdisciplinarité  recherche participative  parcours de soins Résumé : Interdisciplinarité et recherche participative sont devenues des axes directeurs de la recherche en cancérologie. Mais quelles peuvent en être concrètement les formes et modalités ? Nous appuyant sur l’expérience de 3 recherches successives visant à améliorer les parcours de soins en cancérologie - PARCA1, PARCA2 et 4P - nous présentons la rencontre d’une part entre chercheur·se·s et d’autre part de ces mêmes chercheur·se·s avec les patient·e·s et les professionnel·le·s de santé. Progressivement, ces rencontres ont permis la co-construction de projets et la conduite partagée de la recherche. Sont soulignées les motivations conduisant à l’approche participative, la temporalité « pas à pas » nécessaire à la familiarisation des personnes concernées à la démarche de recherche, ainsi que les limites de l’approche : si les places de chacun·e tendent au fur et à mesure de l’avancée des projets à s’ajuster, il reste néanmoins un déséquilibre entre chercheur·se·s et personnes concernées. Note de contenu : En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n2/57523/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56319

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale / Frédérique Marque-Pillard in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300 Titre : Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 293-300 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Directive anticipée ; F:Fin de vie ; L:Loi Claeys-Léonetti ; M:Médecine générale ; P:Personne de confiance Résumé : Objectif La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants d’informer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients. Méthode Il s’agit d’un étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée. Résultats Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites d’une médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, l’accompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis l’aider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée. Conclusion La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant d’être reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42845 [article] Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale [texte imprimé] / Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot . - 2019 . - p. 293-300. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300 Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Directive anticipée ; F:Fin de vie ; L:Loi Claeys-Léonetti ; M:Médecine générale ; P:Personne de confiance Résumé : Objectif La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants d’informer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients. Méthode Il s’agit d’un étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée. Résultats Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites d’une médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, l’accompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis l’aider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée. Conclusion La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant d’être reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42845

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T008612	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Le premier constat de décès par les internes en médecine générale : étude quantitative et qualitative / Laurence Tournier in Médecine palliative, vol. 22, n° 2 (Mars 2023)

Permalink

Questions éthiques : « La pandémie Covid-19 a rendu visible la stigmatisation dont sont victimes les personnes présentant des troubles psychiques » / Frédérique Claudot in La santé en action, 461 (Septembre 2022)  

Permalink

Réflexions éthiques autour du Covid-19 / Frédérique Claudot in Actualité et dossier en santé publique, 117 (Mars 2022)

Permalink

Sclérose latérale amyotropique ou comment penser et dire l'impossible / Catherine Lamouille-Chevalier in Revue internationale de soins palliatifs, Vol.33, n°4 (Décembre 2018)

Permalink

---

1 (1 - 9 / 9)