Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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HORAIRE
Semaine du 17/06 à Tournai : Horaire habituel.
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Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
[article]
Titre : |
Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Juliette Nectoux |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 38-52 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:ADN ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Manipulation ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie
|
Résumé : |
La nouvelle technologie "Cripr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle.
Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421 |
in Laennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52
[article] Enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et des embryons humains [texte imprimé] / Juliette Nectoux . - 2021 . - p. 38-52. Langues : Français ( fre) in Laennec > 1/2021 (Février 2021) . - p. 38-52
Catégories : |
Alpha A:ADN ; E:Embryon ; G:Génome ; I:Innovation ; M:Manipulation ; R:Recherche scientifique ; T:Technologie
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Résumé : |
La nouvelle technologie "Cripr-Cas9" permet de manipuler et modifier à moindre coût le génome de façon contrôlée, précise, efficace et applicable à grande échelle.
Le prix nobel de chimie 2020 a été attribué à la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna, qui ont mis au jour ce mécanisme, surnommé "ciseaux moléculaires", facile d'emploi, peu coûteux et qui permet aux scientifiques de couper l'ADN exactement où ils le veulent, pour, par exemple, créer ou corriger une mutation génétique, voire soigner des maladies rares. Il paraît dès lors envisageable que cette technologie occupe une place de choix dans la génétique prénatale, préconceptionnelle (pour éliminer un gène muté porteur d'une maladie par exemple), et post-natale. Mais comment poser la question essentielle et centrale des enjeux de la réparation génétique des cellules germinales et embryons humains? |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47421 |
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Exemplaires (1)
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T009197 | LAE | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |