Des diabètes si particuliers : les diabètes monogéniques / F Fery in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol. 63, 06 (Novembre / Décembre 2020)

Public ISBD [article]  inDIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète > Vol. 63, 06 (Novembre / Décembre 2020) . - p. 10-11 Titre : Des diabètes si particuliers : les diabètes monogéniques Type de document : texte imprimé Auteurs : F Fery, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 10-11 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Diabète ; G:Groupe ; H:Hérédité ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie Résumé : Depuis 1979, les sociétés scientifiques internationales reconnaissent, en dehors du diabète de grossesse, trois grands groupes de diabètes : le type 1,le type 2 et un 3ème groupe dans lequel on place tous les diabètes qui ne sont ni type 1 ni type . Ce 3 ème groupe comporte, entre autres, les diabètes dits monogéniques. Monogénique signifie que la mutation d'un seul gène est susceptible de provoquer un diabète Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44966 [article] Des diabètes si particuliers : les diabètes monogéniques [texte imprimé] / F Fery, Auteur . - 2020 . - p. 10-11. Langues : Français (fre) in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète > Vol. 63, 06 (Novembre / Décembre 2020) . - p. 10-11 Catégories : Alpha D:Diabète ; G:Groupe ; H:Hérédité ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie Résumé : Depuis 1979, les sociétés scientifiques internationales reconnaissent, en dehors du diabète de grossesse, trois grands groupes de diabètes : le type 1,le type 2 et un 3ème groupe dans lequel on place tous les diabètes qui ne sont ni type 1 ni type . Ce 3 ème groupe comporte, entre autres, les diabètes dits monogéniques. Monogénique signifie que la mutation d'un seul gène est susceptible de provoquer un diabète Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44966

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Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose / Isabelle Durieu ; Quitterie Reynaud in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche, Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025)

Public ISBD [article]  inSages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025) . - p. 8-10 Titre : Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Durieu, Auteur ; Quitterie Reynaud, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 8-10 Note générale : Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Avancée thérapeutique ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Effet secondaire indésirable ; F:Fonction respiratoire ; G:Grossesse ; M:Mucoviscidose ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie ; P:Prise en charge ; Q:Qualité de vie ; T:Tolérance Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s’est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l’organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57027 [article] Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose [texte imprimé] / Isabelle Durieu, Auteur ; Quitterie Reynaud, Auteur . - 2025 . - p. 8-10. Langues : Français (fre) in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025) . - p. 8-10 Catégories : Alpha A:Avancée thérapeutique ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Effet secondaire indésirable ; F:Fonction respiratoire ; G:Grossesse ; M:Mucoviscidose ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie ; P:Prise en charge ; Q:Qualité de vie ; T:Tolérance Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s’est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l’organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57027

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L'impact des émotions sur l'ADN / Nathalie Zammatteo (2014)

Public ISBD Titre : L'impact des émotions sur l'ADN Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Zammatteo, Auteur Editeur : Aubagne : Éd. Quintessence Année de publication : 2014 Collection : Santé & ressources, ISSN 1778-6673 Importance : 94 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-35805-129-3 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:ADN ; E:Emotion ; E:Environnement ; E:Epigénétique ; E:Etude scientifique ; M:Mutation génétique ; P:Psychothérapie ; T:Témoignage Index. décimale : 159.90 ... Résumé : Cet ouvrage traite de ce qu’est l’épigénome, véritable interface entre nos gènes qui sont statiques et notre environnement, variable. A travers l’histoire de vraies jumelles et s’appuyant sur des études scientifiques récentes, le livre nous fait découvrir comment les émotions façonnent l’expression de nos gènes en permanence. Alors que l’information portée par les gènes est stable, tout comme peut l’être l’encre d’un stylo à bille, les traces laissées sur l’ADN par nos états d’âme ont une stabilité relative car elles sont effaçables tout comme l’est l’écriture au crayon. Le message est clair et optimiste : les empreintes émotionnelles peuvent être effacées et le processus d’auto-guérison enclenché pour le plus grand bénéfice de notre santé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42636 L'impact des émotions sur l'ADN [texte imprimé] / Nathalie Zammatteo, Auteur . - Aubagne : Éd. Quintessence, 2014 . - 94 p.. - (Santé & ressources, ISSN 1778-6673) . ISBN : 978-2-35805-129-3 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:ADN ; E:Emotion ; E:Environnement ; E:Epigénétique ; E:Etude scientifique ; M:Mutation génétique ; P:Psychothérapie ; T:Témoignage Index. décimale : 159.90 ... Résumé : Cet ouvrage traite de ce qu’est l’épigénome, véritable interface entre nos gènes qui sont statiques et notre environnement, variable. A travers l’histoire de vraies jumelles et s’appuyant sur des études scientifiques récentes, le livre nous fait découvrir comment les émotions façonnent l’expression de nos gènes en permanence. Alors que l’information portée par les gènes est stable, tout comme peut l’être l’encre d’un stylo à bille, les traces laissées sur l’ADN par nos états d’âme ont une stabilité relative car elles sont effaçables tout comme l’est l’écriture au crayon. Le message est clair et optimiste : les empreintes émotionnelles peuvent être effacées et le processus d’auto-guérison enclenché pour le plus grand bénéfice de notre santé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42636

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Le pyoderma gangrenosum, une cause rare d’ulcère à connaître / Hervé Maillard in Revue francophone de cicatrisation, Vol. 3, n° 1 (Janvier 2019)

Public ISBD [article]  inRevue francophone de cicatrisation > Vol. 3, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 55-58 Titre : Le pyoderma gangrenosum, une cause rare d’ulcère à connaître Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Maillard ; Daphné Denis Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 55-58 Note générale : Doi : 10.1016/j.refrac.2019.01.012 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha H:Hémopathie ; M:Mutation ; M:Mutation génétique ; P:Pyoderma gangrenosum ; U:Ulcère ; U:Ulcère de jambe Résumé : Le pyoderma gangrenosum est une cause rare d’ulcère pour lequel le diagnostic est essentiellement clinique. Il est important de savoir le reconnaître pour mettre en place un traitement adapté, qui est souvent systémique. Il peut révéler une maladie sous-jacente comme les pathologies inflammatoires du tube digestif ou une hémopathie. Des syndromes sont aussi décrits, en lien avec des mutations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41297 [article] Le pyoderma gangrenosum, une cause rare d’ulcère à connaître [texte imprimé] / Hervé Maillard ; Daphné Denis . - 2019 . - p. 55-58. Doi : 10.1016/j.refrac.2019.01.012 Langues : Français (fre) in Revue francophone de cicatrisation > Vol. 3, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 55-58 Catégories : Alpha H:Hémopathie ; M:Mutation ; M:Mutation génétique ; P:Pyoderma gangrenosum ; U:Ulcère ; U:Ulcère de jambe Résumé : Le pyoderma gangrenosum est une cause rare d’ulcère pour lequel le diagnostic est essentiellement clinique. Il est important de savoir le reconnaître pour mettre en place un traitement adapté, qui est souvent systémique. Il peut révéler une maladie sous-jacente comme les pathologies inflammatoires du tube digestif ou une hémopathie. Des syndromes sont aussi décrits, en lien avec des mutations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41297

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Retirer un organe sain pour se protéger du cancer / Patrick Benusiglio in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 22, n°4 (Octobre - Novembre - Décembre 2022)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 22, n°4 (Octobre - Novembre - Décembre 2022) . - p. 177-179 Titre : Retirer un organe sain pour se protéger du cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Benusiglio, Auteur ; Camille Desseignés, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 177-179 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Ablation ; C:Cancer ; C:Chirurgie ; C:Consultation médicale ; D:Dépistage ; E:Ethique clinique ; F:Facteur de risque ; H:Hérédité ; M:Mutation génétique ; O:Oncologie ; P:Prédisposition génétique ; P:Prévention ; P:Prophylaxie Résumé : Nous ne sommes pas tous égaux devant le cancer. Certains individus ont en effet une prédisposition et sont porteurs, dans leur patrimoine génétique, d’une ou plusieurs anomalies favorisant certains cancers appelées « variants pathogènes ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50976 [article] Retirer un organe sain pour se protéger du cancer [texte imprimé] / Patrick Benusiglio, Auteur ; Camille Desseignés, Auteur . - 2022 . - p. 177-179. Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 22, n°4 (Octobre - Novembre - Décembre 2022) . - p. 177-179 Catégories : Alpha A:Ablation ; C:Cancer ; C:Chirurgie ; C:Consultation médicale ; D:Dépistage ; E:Ethique clinique ; F:Facteur de risque ; H:Hérédité ; M:Mutation génétique ; O:Oncologie ; P:Prédisposition génétique ; P:Prévention ; P:Prophylaxie Résumé : Nous ne sommes pas tous égaux devant le cancer. Certains individus ont en effet une prédisposition et sont porteurs, dans leur patrimoine génétique, d’une ou plusieurs anomalies favorisant certains cancers appelées « variants pathogènes ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50976

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