Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose / Isabelle Durieu ; Quitterie Reynaud in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche, Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025)

Public ISBD [article]  inSages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025) . - p. 8-10 Titre : Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Durieu, Auteur ; Quitterie Reynaud, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 8-10 Note générale : Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Avancée thérapeutique ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Effet secondaire indésirable ; F:Fonction respiratoire ; G:Grossesse ; M:Mucoviscidose ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie ; P:Prise en charge ; Q:Qualité de vie ; T:Tolérance Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s’est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l’organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57027 [article] Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose [texte imprimé] / Isabelle Durieu, Auteur ; Quitterie Reynaud, Auteur . - 2025 . - p. 8-10. Langues : Français (fre) in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 24, n°2 (Mars - Avril 2025) . - p. 8-10 Catégories : Alpha A:Avancée thérapeutique ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Effet secondaire indésirable ; F:Fonction respiratoire ; G:Grossesse ; M:Mucoviscidose ; M:Mutation génétique ; N:Néonatologie ; P:Prise en charge ; Q:Qualité de vie ; T:Tolérance Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s’est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l’organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57027

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010576	SAG	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

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