Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Tournai | Mouscron |
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Semaine du 23/12 au 05/01 à Tournai : Vacances de Noël.
Semaine du 06/01 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 16/12 à Tournai : Mardi 17 : fermé entre 14h30 et 15h30 (cours). Mercredi 18 : Fermé en matinée. jeudi 19 : ouvert à 10h30. Vendredi 20 : ouvert à 10h30, fermeture à 15h00
Semaine du 09/12 à Mouscron : Lundi : ouverture à 10h30 et fermeture à 17h00.
Semaine du 16/12 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30. Fermeture à 17h00.
Semaine du 23/12 et du 30/12 à Mouscron : Congé de Noël
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Auteur J. Belmin |
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Que sait-on de la mémantine comme traitement de la maladie d’Alzheimer en 2024 ? / Bruno Oquendo ; V. Zolnowski-Kolp ; J. Belmin in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 24, n°144 (Décembre 2024)
[article]
Titre : Que sait-on de la mémantine comme traitement de la maladie d’Alzheimer en 2024 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Oquendo, Auteur ; V. Zolnowski-Kolp, Auteur ; J. Belmin, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 353-358 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Administration du médicament ; A:Alzheimer (maladie) ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Efficacité ; E:Essai contrôlé randomisé [type de publication] ; L:Limite ; T:Tolérance ; T:Traitement médicamenteuxRésumé : La mémantine est un antagoniste non compétitif des récepteurs au N-méthyl-D-aspartate. Ce traitement est indiqué dans les formes modérément sévère à sévère (MMSE<20) de la maladie d’Alzheimer (MA). La mémantine présente une efficacité certes limitée mais qui a été étudiée contre placebo dans des études randomisées contrôlées (ERC) sur 4 critères de jugement cliniques : l’impression clinique de changement, l’autonomie pour les activités de la vie quotidienne, les performances cognitives globales et la présence de troubles psychologiques et du comportement. Chez les patients ayant une MA modérée à sévère et prenant de la mémantine, le déclin cognitif et la perte d’indépendance fonctionnelle sont significativement plus lents que chez les patients sous placebo, avec une proportion plus élevée de patients chez qui l’impression de changement est stable. Un effet positif sur la survie des patients avec la MA traités par mémantine est suggéré dans la littérature récente. De plus, la mémantine est un traitement bien toléré. Dans les ERC, il n’y avait pas de différence de tolérance entre la mémantine et le placebo. La mémantine doit donc être prise en compte dans le traitement de la MA. Les progrès obtenus avec les immunothérapies anti-amyloïdes ne remettent pas en cause cette notion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56286
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 24, n°144 (Décembre 2024) . - p. 353-358[article] Que sait-on de la mémantine comme traitement de la maladie d’Alzheimer en 2024 ? [texte imprimé] / Bruno Oquendo, Auteur ; V. Zolnowski-Kolp, Auteur ; J. Belmin, Auteur . - 2024 . - p. 353-358.
Langues : Français (fre)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 24, n°144 (Décembre 2024) . - p. 353-358
Catégories : Alpha
A:Administration du médicament ; A:Alzheimer (maladie) ; B:Bénéfice thérapeutique ; E:Efficacité ; E:Essai contrôlé randomisé [type de publication] ; L:Limite ; T:Tolérance ; T:Traitement médicamenteuxRésumé : La mémantine est un antagoniste non compétitif des récepteurs au N-méthyl-D-aspartate. Ce traitement est indiqué dans les formes modérément sévère à sévère (MMSE<20) de la maladie d’Alzheimer (MA). La mémantine présente une efficacité certes limitée mais qui a été étudiée contre placebo dans des études randomisées contrôlées (ERC) sur 4 critères de jugement cliniques : l’impression clinique de changement, l’autonomie pour les activités de la vie quotidienne, les performances cognitives globales et la présence de troubles psychologiques et du comportement. Chez les patients ayant une MA modérée à sévère et prenant de la mémantine, le déclin cognitif et la perte d’indépendance fonctionnelle sont significativement plus lents que chez les patients sous placebo, avec une proportion plus élevée de patients chez qui l’impression de changement est stable. Un effet positif sur la survie des patients avec la MA traités par mémantine est suggéré dans la littérature récente. De plus, la mémantine est un traitement bien toléré. Dans les ERC, il n’y avait pas de différence de tolérance entre la mémantine et le placebo. La mémantine doit donc être prise en compte dans le traitement de la MA. Les progrès obtenus avec les immunothérapies anti-amyloïdes ne remettent pas en cause cette notion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56286 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010497 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible