Le choix du diagnostic préimplantatoire : un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant dans les maladies génétiques à révélation tardive / Stéphanie STARACI in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 84 (2017/4)

Public ISBD [article]  inSpirale : La grande aventure de Monsieur bébé > 84 (2017/4) . - p. 94-100 Titre : Le choix du diagnostic préimplantatoire : un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant dans les maladies génétiques à révélation tardive Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie STARACI, Auteur ; Elodie SCHAERER, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 94-100 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Diagnostic pré-implantatoire Résumé : Cet article aborde la question du choix du diagnostic préimplantatoire (dpi) pour des couples concernés par des maladies génétiques à révélation tardive – telle que la maladie de Huntington (mh). La demande de dpi peut constituer un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant, dans le sens où elle peut signifier tout autant un droit d’accès à la parentalité qu’un empêchement, de par la longueur du parcours médical et le faible taux de grossesses dans le dpi (25%). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37522 [article] Le choix du diagnostic préimplantatoire : un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant dans les maladies génétiques à révélation tardive [texte imprimé] / Stéphanie STARACI, Auteur ; Elodie SCHAERER, Auteur . - 2017 . - p. 94-100. Langues : Français (fre) in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé > 84 (2017/4) . - p. 94-100 Catégories : Alpha D:Diagnostic pré-implantatoire Résumé : Cet article aborde la question du choix du diagnostic préimplantatoire (dpi) pour des couples concernés par des maladies génétiques à révélation tardive – telle que la maladie de Huntington (mh). La demande de dpi peut constituer un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant, dans le sens où elle peut signifier tout autant un droit d’accès à la parentalité qu’un empêchement, de par la longueur du parcours médical et le faible taux de grossesses dans le dpi (25%). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37522

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La place de l’intérêt de l’enfant dans le recours… au diagnostic prénatal et au diagnostic préimplantatoire / Catherine Dekeuwer in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 84 (2017/4)

Public ISBD [article]  inSpirale : La grande aventure de Monsieur bébé > 84 (2017/4) . - p. 103-112 Titre : La place de l’intérêt de l’enfant dans le recours… au diagnostic prénatal et au diagnostic préimplantatoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Dekeuwer, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 103-112 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Diagnostic pré-implantatoire ; D:Diagnostic prénatal ; E:Enfant ; E:Ethique ; M:Maladie héréditaire ; T:Transmission Résumé : Dans les situations souvent difficiles de diagnostic anténatal, se référer à l’intérêt de l’enfant à naître peut paraître un point de repère solide. Les résultats d’une enquête menée auprès de personnes qui se savaient à risque de transmettre une anomalie génétique associée à un risque accru de cancer permet de préciser le sens et les usages possibles de cette notion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37513 [article] La place de l’intérêt de l’enfant dans le recours… au diagnostic prénatal et au diagnostic préimplantatoire [texte imprimé] / Catherine Dekeuwer, Auteur . - 2017 . - p. 103-112. Langues : Français (fre) in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé > 84 (2017/4) . - p. 103-112 Catégories : Alpha D:Diagnostic pré-implantatoire ; D:Diagnostic prénatal ; E:Enfant ; E:Ethique ; M:Maladie héréditaire ; T:Transmission Résumé : Dans les situations souvent difficiles de diagnostic anténatal, se référer à l’intérêt de l’enfant à naître peut paraître un point de repère solide. Les résultats d’une enquête menée auprès de personnes qui se savaient à risque de transmettre une anomalie génétique associée à un risque accru de cancer permet de préciser le sens et les usages possibles de cette notion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37513

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