Entre éthique et pratique. Les défis terminologiques et sémantiques de la réflexion sur l’aide à mourir en pédiatrie dans les pays francophones / Marta Martisella ; Marc-Antoine Marquis ; C.J. Bourque ; M-E. Bouthillier ; Antoine Payot in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 38, n° 4 (n° 04 / 2024 - volume 38)

Public ISBD [article]  inRevue internationale de soins palliatifs > Vol. 38, n° 4 (n° 04 / 2024 - volume 38) . - p. 197-202 Titre : Entre éthique et pratique. Les défis terminologiques et sémantiques de la réflexion sur l’aide à mourir en pédiatrie dans les pays francophones Type de document : texte imprimé Auteurs : Marta Martisella, Auteur ; Marc-Antoine Marquis, Auteur ; C.J. Bourque, Auteur ; M-E. Bouthillier, Auteur ; Antoine Payot, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 197-202 Note générale : https://doi.org/10.3917/inka.244.0034 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Défi ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; P:Pédiatrie ; R:Réflexion ; S:Soins palliatifs Résumé : Entre Éthique et Pratique : les défis terminologiques et sémantiques de la réflexion sur l’aide à mourir en pédiatrie dans les pays francophones – Au cours du 10e Congrès International du Réseau Francophone de Soins Palliatifs Pédiatriques, tenu en novembre 2023, le thème de l’aide à mourir en pédiatrie a été discuté. Ce texte vise à analyser les défis soulevés lors de cet événement, notamment les obstacles sémantiques et terminologiques qui peuvent complexifier la réflexion approfondie sur cette pratique. En proposant une clarification de certains concepts, il vise à soutenir la poursuite de la réflexion sur cette question complexe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56327 [article] Entre éthique et pratique. Les défis terminologiques et sémantiques de la réflexion sur l’aide à mourir en pédiatrie dans les pays francophones [texte imprimé] / Marta Martisella, Auteur ; Marc-Antoine Marquis, Auteur ; C.J. Bourque, Auteur ; M-E. Bouthillier, Auteur ; Antoine Payot, Auteur . - 2024 . - p. 197-202. https://doi.org/10.3917/inka.244.0034 Langues : Français (fre) in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 38, n° 4 (n° 04 / 2024 - volume 38) . - p. 197-202 Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Défi ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; P:Pédiatrie ; R:Réflexion ; S:Soins palliatifs Résumé : Entre Éthique et Pratique : les défis terminologiques et sémantiques de la réflexion sur l’aide à mourir en pédiatrie dans les pays francophones – Au cours du 10e Congrès International du Réseau Francophone de Soins Palliatifs Pédiatriques, tenu en novembre 2023, le thème de l’aide à mourir en pédiatrie a été discuté. Ce texte vise à analyser les défis soulevés lors de cet événement, notamment les obstacles sémantiques et terminologiques qui peuvent complexifier la réflexion approfondie sur cette pratique. En proposant une clarification de certains concepts, il vise à soutenir la poursuite de la réflexion sur cette question complexe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56327

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M007007	REV	Revue	Mouscron	Soins Infirmiers (M)	Disponible
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L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant / C.J. Bourque in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 85-94 Titre : L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant Type de document : document électronique Auteurs : C.J. Bourque, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 85-94 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0222 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Deuil ; E:Expérience ; O:Oncopédiatrie ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; T:Temps Résumé : Cette étude rétrospective et transversale vise à comprendre l’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique et les différences du deuil parental en fonction du genre. Matériel et méthodes : Un questionnaire multisectionnel coconstruit avec des cliniciens et intervenants en suivi de deuil a été tenu en ligne en 2018 et 2019. Les participants au sondage étaient des parents dont l’enfant était décédé au service d’hématologie-oncologie du CHU Sainte-Justine 2 à 18 ans auparavant. Des sections spécifiques sur les réactions, les changements et les souvenirs ont fait l’objet d’analyses descriptives. Résultats : Les réponses de 48 parents ont été analysées. Les résultats indiquent que les mères ont tendance à modifier certaines de leurs activités sociales, alors que les pères cherchent plutôt à retrouver leurs habitudes. Les réactions initialement fortes des parents s’atténuent au fil du temps sans disparaître, en particulier la tristesse et les troubles du sommeil. Les parents ont des souvenirs apaisants des interactions et des soins reçus des intervenants en milieux clinique et communautaire même plusieurs années après le décès de leur enfant. Conclusion : L’offre de soutien psychosocial communautaire et professionnel à long terme est pertinente, de même que l’adaptation des ressources et des activités pour répondre aux besoins des couples et aux besoins individuels des parents en fonction du genre. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53385/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53324 [article] L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant [document électronique] / C.J. Bourque, Auteur . - 2023 . - p. 85-94. doi.org/10.3166/pson-2022-0222 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 85-94 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Deuil ; E:Expérience ; O:Oncopédiatrie ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; T:Temps Résumé : Cette étude rétrospective et transversale vise à comprendre l’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique et les différences du deuil parental en fonction du genre. Matériel et méthodes : Un questionnaire multisectionnel coconstruit avec des cliniciens et intervenants en suivi de deuil a été tenu en ligne en 2018 et 2019. Les participants au sondage étaient des parents dont l’enfant était décédé au service d’hématologie-oncologie du CHU Sainte-Justine 2 à 18 ans auparavant. Des sections spécifiques sur les réactions, les changements et les souvenirs ont fait l’objet d’analyses descriptives. Résultats : Les réponses de 48 parents ont été analysées. Les résultats indiquent que les mères ont tendance à modifier certaines de leurs activités sociales, alors que les pères cherchent plutôt à retrouver leurs habitudes. Les réactions initialement fortes des parents s’atténuent au fil du temps sans disparaître, en particulier la tristesse et les troubles du sommeil. Les parents ont des souvenirs apaisants des interactions et des soins reçus des intervenants en milieux clinique et communautaire même plusieurs années après le décès de leur enfant. Conclusion : L’offre de soutien psychosocial communautaire et professionnel à long terme est pertinente, de même que l’adaptation des ressources et des activités pour répondre aux besoins des couples et aux besoins individuels des parents en fonction du genre. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53385/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53324

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