L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs / Pierre Francès in L'aide-soignante, Vol. 37, n° 247 (Mai 2023)

Public ISBD [article]  inL'aide-soignante > Vol. 37, n° 247 (Mai 2023) . - p. 10-12 Titre : L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Francès, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Julie Aguilar, Auteur ; Salomé Cohen, Auteur ; Asmae Bomourra, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 10-12 Note générale : Doi : 10.1016/j.aidsoi.2023.03.005 Fait partie du dossier : "Soins au patient artéritique" Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Artériopathie oblitérante des membres inférieurs ; C:Cholestérol ; D:Douleur ; P:Prévention ; S:Sténose Résumé : L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs correspond à une obstruction partielle ou totale des artères des membres inférieurs par dépôt de cholestérol. Elle se manifeste initialement par des difficultés à la marche et des douleurs. Non dépistée, elle peut conduire à une nécrose par réduction de l'apport d'oxygène aux muscles, et nécessiter une amputation. Elle peut être prévenue par la réduction et de l'équilibrage des facteurs de risque (obésité, diabète, hypercholestérolémie, hypertension artérielle). (Source éditeur/auteur) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52176 [article] L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs [texte imprimé] / Pierre Francès, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Julie Aguilar, Auteur ; Salomé Cohen, Auteur ; Asmae Bomourra, Auteur . - 2023 . - p. 10-12. Doi : 10.1016/j.aidsoi.2023.03.005 Fait partie du dossier : "Soins au patient artéritique" Langues : Français (fre) in L'aide-soignante > Vol. 37, n° 247 (Mai 2023) . - p. 10-12 Catégories : Alpha A:Artériopathie oblitérante des membres inférieurs ; C:Cholestérol ; D:Douleur ; P:Prévention ; S:Sténose Résumé : L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs correspond à une obstruction partielle ou totale des artères des membres inférieurs par dépôt de cholestérol. Elle se manifeste initialement par des difficultés à la marche et des douleurs. Non dépistée, elle peut conduire à une nécrose par réduction de l'apport d'oxygène aux muscles, et nécessiter une amputation. Elle peut être prévenue par la réduction et de l'équilibrage des facteurs de risque (obésité, diabète, hypercholestérolémie, hypertension artérielle). (Source éditeur/auteur) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52176

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M006635	AID	Revue	Mouscron	Soins Infirmiers (M)	Disponible
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La pellagre / Pierre Francès ; Neil Metcalfe ; Tara Chalaye ; Victor Chenal ; Julie Schneider in L'aide-soignante, Vol. 38, n°254 (Février 2024)

Public ISBD [article]  inL'aide-soignante > Vol. 38, n°254 (Février 2024) . - p. 24-26 Titre : La pellagre Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Francès, Auteur ; Neil Metcalfe, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Victor Chenal, Auteur ; Julie Schneider, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-26 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Carence ; E:Erythème ; P:Pellagre ; T:Trouble digestif ; V:Vitamine PP Résumé : La pellagre est une maladie rare liée à une carence en niacine (vitamine B3 ou PP). Elle se manifeste par une association clinique : essentiellement une éruption cutanée, des troubles gastriques, et à plus long terme des signes neurologiques. Le traitement s’appuie en premier lieu sur une supplémentation en vitamine PP. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.aidsoi.2023.12.008 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54102 [article] La pellagre [texte imprimé] / Pierre Francès, Auteur ; Neil Metcalfe, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Victor Chenal, Auteur ; Julie Schneider, Auteur . - 2024 . - p. 24-26. Langues : Français (fre) in L'aide-soignante > Vol. 38, n°254 (Février 2024) . - p. 24-26 Catégories : Alpha C:Carence ; E:Erythème ; P:Pellagre ; T:Trouble digestif ; V:Vitamine PP Résumé : La pellagre est une maladie rare liée à une carence en niacine (vitamine B3 ou PP). Elle se manifeste par une association clinique : essentiellement une éruption cutanée, des troubles gastriques, et à plus long terme des signes neurologiques. Le traitement s’appuie en premier lieu sur une supplémentation en vitamine PP. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.aidsoi.2023.12.008 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54102

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M006793	AID	Revue	Mouscron	Soins Infirmiers (M)	Disponible
T010168	AID	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Le syndrome des nævi atypiques, une variété de lésions pigmentées à surveiller / Pierre Francès ; Maria Cruz Fonseca ; Tara Chalaye ; Elsa Masse ; Carrie Artero in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, Vol. 16, n°91 (Janvier - Février 2025)

Public ISBD [article]  inLa revue de Santé Scolaire et Universitaire > Vol. 16, n°91 (Janvier - Février 2025) . - p. 30-32 Titre : Le syndrome des nævi atypiques, une variété de lésions pigmentées à surveiller Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Francès, Auteur ; Maria Cruz Fonseca, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Elsa Masse, Auteur ; Carrie Artero, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 30-32 Note générale : Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Cancer ; D:Dépistage ; D:Dermatologie ; N:Naevus ; P:Peau ; P:Prévention ; R:Risque de complication Résumé : Le syndrome des nævi atypiques est caractérisé par une prolifération de mélanocytes atypiques. Il ne faut pas négliger cette entité en raison du risque de cancer cutané associé. Cinq formes cliniques peuvent être observées. Le dermatoscope est très utile pour les observer et évaluer leur évolution. En cas de doute, une biospie peut être indiquée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56737 [article] Le syndrome des nævi atypiques, une variété de lésions pigmentées à surveiller [texte imprimé] / Pierre Francès, Auteur ; Maria Cruz Fonseca, Auteur ; Tara Chalaye, Auteur ; Elsa Masse, Auteur ; Carrie Artero, Auteur . - 2025 . - p. 30-32. Langues : Français (fre) in La revue de Santé Scolaire et Universitaire > Vol. 16, n°91 (Janvier - Février 2025) . - p. 30-32 Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Cancer ; D:Dépistage ; D:Dermatologie ; N:Naevus ; P:Peau ; P:Prévention ; R:Risque de complication Résumé : Le syndrome des nævi atypiques est caractérisé par une prolifération de mélanocytes atypiques. Il ne faut pas négliger cette entité en raison du risque de cancer cutané associé. Cinq formes cliniques peuvent être observées. Le dermatoscope est très utile pour les observer et évaluer leur évolution. En cas de doute, une biospie peut être indiquée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56737

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