Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 25/11 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
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Détail de l'auteur
Auteur Christelle Salabert-Noual |
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Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi / Christelle Salabert-Noual ; Maïthé Tauber in Pratiques en nutrition, Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023)
[article]
Titre : Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Salabert-Noual, Auteur ; Maïthé Tauber, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; A:Alimentation ; F:Famille ; I:Interdisciplinarité ; P:Prise en charge ; S:Syndrome de Prader-Willi ; T:Trouble du comportementRésumé : Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui nécessite une prise en charge pluridisciplinaire précoce, régulière et adaptée tout au long de la vie. Des phases nutritionnelles successives, des besoins énergétiques diminués, une appétence au goût sucré et une absence de sensation de soif font partie de ses spécificités. Les troubles du comportement alimentaire associés exigent un accompagnement centré sur le patient et sa famille. Une alimentation équilibrée, des stratégies et des conseils individualisés permettent de poser un cadre structurant, bienveillant et rassurant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51590
in Pratiques en nutrition > Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023) . - p. 17-21[article] Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi [texte imprimé] / Christelle Salabert-Noual, Auteur ; Maïthé Tauber, Auteur . - 2023 . - p. 17-21.
Langues : Français (fre)
in Pratiques en nutrition > Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023) . - p. 17-21
Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; A:Alimentation ; F:Famille ; I:Interdisciplinarité ; P:Prise en charge ; S:Syndrome de Prader-Willi ; T:Trouble du comportementRésumé : Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui nécessite une prise en charge pluridisciplinaire précoce, régulière et adaptée tout au long de la vie. Des phases nutritionnelles successives, des besoins énergétiques diminués, une appétence au goût sucré et une absence de sensation de soif font partie de ses spécificités. Les troubles du comportement alimentaire associés exigent un accompagnement centré sur le patient et sa famille. Une alimentation équilibrée, des stratégies et des conseils individualisés permettent de poser un cadre structurant, bienveillant et rassurant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51590 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006387 PRA Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible