Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 20/05 à Tournai : Fermé lundi (congé de la Pentecôte).
Semaine du 27/05 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 13/05 à Mouscron : Fermé le lundi toute la journée (maladie).
Semaine du 20/05 à Mouscron : Fermé lundi 20 mai (Jour férié).
Semaine du 27/05 à Mouscron : Fermé lundi jusque 10h30.
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Auteur Pascale Benlian |
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Génétique des dyslipidémies, actualités et intérêt en médecine praticienne / Pascale Benlian in Pratiques en nutrition, Vol.18, n°72 (Octobre - Décembre 2022)
[article]
Titre : Génétique des dyslipidémies, actualités et intérêt en médecine praticienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascale Benlian, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-18 Note générale : Doi : 10.1016/j.pranut.2022.09.005 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic ; D:Dyslipidémie ; G:Génétique ; P:Prédisposition génétique ; T:Test ; T:Thérapie cibléeRésumé : Les dyslipidémies forment un groupe hétérogène d’anomalies du métabolisme des lipoprotéines, dont certaines ont un fort déterminisme génétique. Ce sont souvent les plus rares mais aussi les plus sévères en termes de précocité et de morbidité. Qu’elles soient mono- ou multigéniques, elles sont surtout actionnables. Les tests génétiques multiloci permettent un diagnostic précis et un pronostic quantifiable. Ils ouvrent au dépistage d’apparentés à risque et à des thérapies ciblées sur un haut niveau de risque. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51132
in Pratiques en nutrition > Vol.18, n°72 (Octobre - Décembre 2022) . - p. 14-18[article] Génétique des dyslipidémies, actualités et intérêt en médecine praticienne [texte imprimé] / Pascale Benlian, Auteur . - 2022 . - p. 14-18.
Doi : 10.1016/j.pranut.2022.09.005
Langues : Français (fre)
in Pratiques en nutrition > Vol.18, n°72 (Octobre - Décembre 2022) . - p. 14-18
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic ; D:Dyslipidémie ; G:Génétique ; P:Prédisposition génétique ; T:Test ; T:Thérapie cibléeRésumé : Les dyslipidémies forment un groupe hétérogène d’anomalies du métabolisme des lipoprotéines, dont certaines ont un fort déterminisme génétique. Ce sont souvent les plus rares mais aussi les plus sévères en termes de précocité et de morbidité. Qu’elles soient mono- ou multigéniques, elles sont surtout actionnables. Les tests génétiques multiloci permettent un diagnostic précis et un pronostic quantifiable. Ils ouvrent au dépistage d’apparentés à risque et à des thérapies ciblées sur un haut niveau de risque. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51132 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005148 PRA Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible