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Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron

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Semaine du 14/04 à Tournai : Horaire habituel.

Semaine du 21/04 à Tournai : Fermé le 21/04 (lundi de Pâques). Ouvert mardi à partir de 13h15.

Semaines du 28/04 au 06/05 inclus : Vacances de Printemps : Fermé. Fermé le jeudi 08/05 (cours). Ouvert mercredi 7 toute la journéeet vendredi 9 jusque 13h00.

Semaine du 28/04 à Mouscron : vacances de printemps : Fermé jusqu'au 9/05 inclus.

Semaine du 21/04 à Mouscron : Lundi : férié. Horaire habituel

Semaine du 14/04 à Mouscron : Horaire habituel

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Auteur Robert Girot

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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in La revue de l'infirmière, 277 (Janvier 2022)

Public

ISBD

[article]
inLa revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Robert Girot, Auteur
Année de publication : 2022
Article en page(s) : p. 16-17
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
C:Complication ; D:Diagnostic médical ; D:Drépanocytose ; E:Epidémiologie ; E:Espérance de vie ; P:Physiopathologie ; T:Transmission d'un agent pathogène

Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48778

[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert Girot, Auteur . - 2022 . - p. 16-17.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Catégories : Alpha
C:Complication ; D:Diagnostic médical ; D:Drépanocytose ; E:Epidémiologie ; E:Espérance de vie ; P:Physiopathologie ; T:Transmission d'un agent pathogène

Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48778

Exemplaires (2)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
M006200 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible
T009398 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible