Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 01/07 à Tournai : Lundi 01/07, ouvert de 13h à 17h. Mercredi 03/07 : ouvert à 10h30
Prestations de vacances : Lundi 19/08 et mardi 20/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00. Mercredi 21/08, ouvert de 9h00 à 12h00.
Semaine du 26/08 à Tournai : Reprise de l'année scolaire : Attention aux modifications ! Lundi, horaire normal; Mardi 27/08, fermé; Mercredi 28/08, ouvert de 13h00 à 17h30; Jeudi 29/08, ouvert de 13h00 à 17h00, Vendredi, horaire normal.
Semaine du 02/09 à Tournai : Horaire habituel .
Semaine du 24/06 à Mouscron : Vendredi: ouverture le matin (de 9h00 à 12h30) et fermeture l'après-midi.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Prestations de vacances : mercredi 21/08 et jeudi 22/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00.
Détail de l'auteur
Auteur Robert Girot |
Documents disponibles écrits par cet auteur
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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in La revue de l'infirmière, 277 (Janvier 2022)
[article]
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert Girot, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Complication ; D:Diagnostic médical ; D:Drépanocytose ; E:Epidémiologie ; E:Espérance de vie ; P:Physiopathologie ; T:Transmission (d'une maladie)Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48778
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert Girot, Auteur . - 2022 . - p. 16-17.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Catégories : Alpha
C:Complication ; D:Diagnostic médical ; D:Drépanocytose ; E:Epidémiologie ; E:Espérance de vie ; P:Physiopathologie ; T:Transmission (d'une maladie)Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48778 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006200 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T009398 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible