Devenir retraité : l’expérience de militants d’ATD Quart-Monde / Caroline Desprès in Gérontologie et Société, Vol. 42, n° 162 (2020)

Public ISBD [article]  inGérontologie et Société > Vol. 42, n° 162 (2020) . - p. 57-70 Titre : Devenir retraité : l’expérience de militants d’ATD Quart-Monde Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Desprès ; Huguette Boissonnat-pelsy ; Chantal Sibué-Caigny Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 57-70 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Empowerment ; P:Précarité ; R:Retraite ; V:Vieillissement Résumé : Nous nous interrogeons sur les changements liés au passage à la retraite des personnes en situation de grande pauvreté. Les résultats présentés s’appuient sur une analyse qualitative par entretiens collectifs, du discours de militants (personnes ayant vécu ou vivant une situation de pauvreté), participant au « Laboratoire d’idées Santé » d’ATD Quart-Monde. Les changements qui résultent du passage à la retraite ont des répercussions économiques, et donc sur les conditions d’existence. Elles varient selon la carrière antérieure, et pour ceux qui ont vécu des ruptures de leur parcours professionnel, ont survécu grâce aux minima sociaux, la situation s’améliore en termes de ressources monétaires et surtout de stabilité de ces ressources. Cependant, les modifications les plus essentielles concernent les effets sur le rapport à soi et aux autres. Les représentations stigmatisantes associées à la vieillesse sont nuancées par leurs propres trajectoires marquées par la pauvreté. Le statut de « retraités », de « personnes âgées » reste celui d’une normalité dans la société puisqu’il concerne toutes les personnes de cette tranche d’âge. Ils le vivent comme une amélioration de leur statut social. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45806 [article] Devenir retraité : l’expérience de militants d’ATD Quart-Monde [texte imprimé] / Caroline Desprès ; Huguette Boissonnat-pelsy ; Chantal Sibué-Caigny . - 2020 . - p. 57-70. Langues : Français (fre) in Gérontologie et Société > Vol. 42, n° 162 (2020) . - p. 57-70 Catégories : Alpha E:Empowerment ; P:Précarité ; R:Retraite ; V:Vieillissement Résumé : Nous nous interrogeons sur les changements liés au passage à la retraite des personnes en situation de grande pauvreté. Les résultats présentés s’appuient sur une analyse qualitative par entretiens collectifs, du discours de militants (personnes ayant vécu ou vivant une situation de pauvreté), participant au « Laboratoire d’idées Santé » d’ATD Quart-Monde. Les changements qui résultent du passage à la retraite ont des répercussions économiques, et donc sur les conditions d’existence. Elles varient selon la carrière antérieure, et pour ceux qui ont vécu des ruptures de leur parcours professionnel, ont survécu grâce aux minima sociaux, la situation s’améliore en termes de ressources monétaires et surtout de stabilité de ces ressources. Cependant, les modifications les plus essentielles concernent les effets sur le rapport à soi et aux autres. Les représentations stigmatisantes associées à la vieillesse sont nuancées par leurs propres trajectoires marquées par la pauvreté. Le statut de « retraités », de « personnes âgées » reste celui d’une normalité dans la société puisqu’il concerne toutes les personnes de cette tranche d’âge. Ils le vivent comme une amélioration de leur statut social. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45806

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Donner la parole aux plus fragiles en temps de COVID / Huguette Boissonnat Pelsy in Médecine palliative, Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022) . - p. 320-325 Titre : Donner la parole aux plus fragiles en temps de COVID Type de document : texte imprimé Auteurs : Huguette Boissonnat Pelsy ; Caroline Desprès Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 320-325 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.medpal.2022.06.005 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Covid-19 ; D:Démocratie sanitaire ; P:Pandémie ; P:Participation ; P:Précarité Résumé : Pour ATD Quart-Monde, la lutte contre les effets de la pauvreté, quelles que soient les circonstances traversées par le pays, ne peut pas se faire sans les personnes qui la vivent, et leur intelligence collective. La démocratie en santé, ici, est enrichie par le rôle de sentinelle, de lanceur d’alerte des plus vulnérables. Le laboratoire d’idées et d’action du département santé d’ATD Quart-Monde a donné la parole aux plus démunis en temps de COVID de mars à juin 2019, et cela malgré des difficultés accrues lors des périodes de confinement. Un dispositif de conférences téléphoniques a été mis en place pendant environ 4 mois. La question posée ici est : comment et pourquoi donner la parole aux plus pauvres alors que l’urgence sanitaire est au plus haute, quels apports en attendre, quels en sont les freins ? En effet, ils n’ont pas de ressources pour compenser les effets délétères de drames sanitaires comme celui qui a secoué notre planète. Savoir comment est vécue dans le plus grand dénuement l’épidémie, qualifiée par eux comme une « Guerre sans arme » qui touche tous nos modes relationnels, est essentiel. Cela nous amène à comprendre comment développer les politiques de protection, de prévention et de vaccination pour toutes et tous. L’accès aux droits a aussi été abordé, car il est devenu si difficile d’arriver à obtenir l’ensemble de la mosaïque de « revenus sociaux » et des accès à la santé, ensemble qui permet habituellement de survivre alors que les guichets sont fermés en présentiel et que la téléconsultation est de mise. D’autre part, la mauvaise santé des populations les plus vulnérables inquiète, d’autant que leurs soins au long court ne sont pas toujours assurés. Les personnes qui ont eu la COVID-19 racontent alors « leur galère » et leur souffrance. Et puis, la maladie et la mort ont, là aussi, frappé plus durement les plus pauvres. Comment dans ces conditions obéir aux injonctions, aux mesures de santé publique prises pour protéger toute la société alors qu’elles impactent la survie des plus pauvres ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51304 [article] Donner la parole aux plus fragiles en temps de COVID [texte imprimé] / Huguette Boissonnat Pelsy ; Caroline Desprès . - 2022 . - p. 320-325. https://doi.org/10.1016/j.medpal.2022.06.005 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022) . - p. 320-325 Catégories : Alpha C:Covid-19 ; D:Démocratie sanitaire ; P:Pandémie ; P:Participation ; P:Précarité Résumé : Pour ATD Quart-Monde, la lutte contre les effets de la pauvreté, quelles que soient les circonstances traversées par le pays, ne peut pas se faire sans les personnes qui la vivent, et leur intelligence collective. La démocratie en santé, ici, est enrichie par le rôle de sentinelle, de lanceur d’alerte des plus vulnérables. Le laboratoire d’idées et d’action du département santé d’ATD Quart-Monde a donné la parole aux plus démunis en temps de COVID de mars à juin 2019, et cela malgré des difficultés accrues lors des périodes de confinement. Un dispositif de conférences téléphoniques a été mis en place pendant environ 4 mois. La question posée ici est : comment et pourquoi donner la parole aux plus pauvres alors que l’urgence sanitaire est au plus haute, quels apports en attendre, quels en sont les freins ? En effet, ils n’ont pas de ressources pour compenser les effets délétères de drames sanitaires comme celui qui a secoué notre planète. Savoir comment est vécue dans le plus grand dénuement l’épidémie, qualifiée par eux comme une « Guerre sans arme » qui touche tous nos modes relationnels, est essentiel. Cela nous amène à comprendre comment développer les politiques de protection, de prévention et de vaccination pour toutes et tous. L’accès aux droits a aussi été abordé, car il est devenu si difficile d’arriver à obtenir l’ensemble de la mosaïque de « revenus sociaux » et des accès à la santé, ensemble qui permet habituellement de survivre alors que les guichets sont fermés en présentiel et que la téléconsultation est de mise. D’autre part, la mauvaise santé des populations les plus vulnérables inquiète, d’autant que leurs soins au long court ne sont pas toujours assurés. Les personnes qui ont eu la COVID-19 racontent alors « leur galère » et leur souffrance. Et puis, la maladie et la mort ont, là aussi, frappé plus durement les plus pauvres. Comment dans ces conditions obéir aux injonctions, aux mesures de santé publique prises pour protéger toute la société alors qu’elles impactent la survie des plus pauvres ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51304

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Gérer le risque en contexte de précarité : l’exemple de l’épidémie de Covid-19 / Caroline Desprès in Médecine palliative, Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022) . - p. 326-335 Titre : Gérer le risque en contexte de précarité : l’exemple de l’épidémie de Covid-19 Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Desprès ; Huguette Boissonnat Pelsy Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 326-335 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.medpal.2022.06.004 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Anthropologie ; C:Covid-19 ; E:Ethique ; G:Gestion du risque ; I:Incertitude ; P:Précarité ; S:Soins palliatifs Résumé : L’article vise à analyser le rapport au risque des personnes en situation de précarité dans le cadre de l’épidémie de Covid-19, sous le prisme de l’incertitude. Les résultats sont issus de l’analyse de conférences téléphoniques hebdomadaires d’avril 2020 à juillet 2020 et d’entretiens individuels (15) de personnes en situation de précarité, militants d’ATD Quart-Monde. Les attitudes face au risque sont avant tout plurielles, à rapporter à la diversité des dimensions de la précarité et des représentations du risque mais aussi à d’autres déterminants qui orientent les conduites. Les représentations du risque sont, à cette période, relativement indéterminées mais marquées par la peur, liée en partie à la vulnérabilité du groupe face à la maladie (comorbidités). Les personnes organisent leur manière de penser le monde en période de pandémie autour de représentations d’espaces protégés et non protégés, espaces symboliques (le foyer) ou sociaux. Cela permet de réduire l’incertitude, le sentiment d’impuissance et de pouvoir continuer à vivre au quotidien. De même, des discours fatalistes occupent cette fonction face à l’incertitude et au manque de maitrise qui marquent leurs existences précaires. Les données recueillies, saisies dans l’immédiateté de l’expérience et analysées dans un cadre théorique socio-anthropologique permettent d’éclairer la manière dont ces personnes s’approprient les mesures préconisées par les instances de santé publique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51305 [article] Gérer le risque en contexte de précarité : l’exemple de l’épidémie de Covid-19 [texte imprimé] / Caroline Desprès ; Huguette Boissonnat Pelsy . - 2022 . - p. 326-335. https://doi.org/10.1016/j.medpal.2022.06.004 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 21, n° 6 (Novembre 2022) . - p. 326-335 Catégories : Alpha A:Anthropologie ; C:Covid-19 ; E:Ethique ; G:Gestion du risque ; I:Incertitude ; P:Précarité ; S:Soins palliatifs Résumé : L’article vise à analyser le rapport au risque des personnes en situation de précarité dans le cadre de l’épidémie de Covid-19, sous le prisme de l’incertitude. Les résultats sont issus de l’analyse de conférences téléphoniques hebdomadaires d’avril 2020 à juillet 2020 et d’entretiens individuels (15) de personnes en situation de précarité, militants d’ATD Quart-Monde. Les attitudes face au risque sont avant tout plurielles, à rapporter à la diversité des dimensions de la précarité et des représentations du risque mais aussi à d’autres déterminants qui orientent les conduites. Les représentations du risque sont, à cette période, relativement indéterminées mais marquées par la peur, liée en partie à la vulnérabilité du groupe face à la maladie (comorbidités). Les personnes organisent leur manière de penser le monde en période de pandémie autour de représentations d’espaces protégés et non protégés, espaces symboliques (le foyer) ou sociaux. Cela permet de réduire l’incertitude, le sentiment d’impuissance et de pouvoir continuer à vivre au quotidien. De même, des discours fatalistes occupent cette fonction face à l’incertitude et au manque de maitrise qui marquent leurs existences précaires. Les données recueillies, saisies dans l’immédiateté de l’expérience et analysées dans un cadre théorique socio-anthropologique permettent d’éclairer la manière dont ces personnes s’approprient les mesures préconisées par les instances de santé publique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51305

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Paradoxes du consentement éclairé en sciences humaines et sociales / Caroline Desprès in Médecine palliative, vol. 19, 06 (Décembre 2020)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 19, 06 (Décembre 2020) . - p. 336-342 Titre : Paradoxes du consentement éclairé en sciences humaines et sociales Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Desprès Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 336-342 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Anthropologie ; A:Autonomie ; C:Consentement ; E:Enjeu ; E:Ethique ; R:Recherche biomédicale Résumé : Les chercheurs en sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé sont soumis à des dispositions réglementaires, pensées dans le cadre de la recherche biomédicale. Le consentement éclairé constitue un des piliers de l’éthique de la recherche. En s’appuyant sur des exemples issus de terrains multiples, notamment dans le cadre de recherches impliquant des personnes vulnérables, l’auteur, médecin et anthropologue, s’interroge sur la capacité à consentir. Elle montre que les modèles réglementaires normatifs sont peu applicables dans le cadre d’une recherche sociologique ou anthropologique et qu’ils ne suffisent pas à protéger les sujets participant à ce type de recherche. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Éthique et situations paradoxales en santé " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45604 [article] Paradoxes du consentement éclairé en sciences humaines et sociales [texte imprimé] / Caroline Desprès . - 2020 . - p. 336-342. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 19, 06 (Décembre 2020) . - p. 336-342 Catégories : Alpha A:Anthropologie ; A:Autonomie ; C:Consentement ; E:Enjeu ; E:Ethique ; R:Recherche biomédicale Résumé : Les chercheurs en sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé sont soumis à des dispositions réglementaires, pensées dans le cadre de la recherche biomédicale. Le consentement éclairé constitue un des piliers de l’éthique de la recherche. En s’appuyant sur des exemples issus de terrains multiples, notamment dans le cadre de recherches impliquant des personnes vulnérables, l’auteur, médecin et anthropologue, s’interroge sur la capacité à consentir. Elle montre que les modèles réglementaires normatifs sont peu applicables dans le cadre d’une recherche sociologique ou anthropologique et qu’ils ne suffisent pas à protéger les sujets participant à ce type de recherche. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Éthique et situations paradoxales en santé " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45604

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Quelles représentations sociales des bénéficiaires de la CMU-C ((Couverture Maladie Universelle Complémentaire) maintenant Complémentaire santé solidaire) ? / Caroline Desprès in Médecine palliative, vol. 20, n° 2 (Avril 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 103-112 Titre : Quelles représentations sociales des bénéficiaires de la CMU-C ((Couverture Maladie Universelle Complémentaire) maintenant Complémentaire santé solidaire) ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Desprès Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 103-112 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; D:Dépense de santé ; I:Inégalité ; P:Précarité Résumé : L’objet de cet article est d’analyser les représentations des bénéficiaires de la CMU complémentaire auprès des professionnels de santé de ville. Les résultats reposent sur une analyse socio-anthropologique de discours d’une cinquantaine de médecins ou dentistes, réalisée entre 2015 et 2016. Le caractère ciblé de la CMUc a contribué à une plus grande visibilité de ces patients et à une catégorisation qui favorise une essentialisation. Les représentations dominantes sont axées sur la dénonciation de conduites, telles que l’absentéisme, la surconsommation de soins, la fraude articulées autour d’une rhétorique sur les dangers de la gratuité des soins dans un contexte de sourde remise en cause de la solidarité. En outre, ces patients sont perçus comme un fardeau : la prise en charge de certains de ces patients est plus lourde, ils sont plus malades et présentent des situations complexes, ils sont parfois moins observants, ce qui en fait de mauvais patients et bien-sûr moins rentables. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.006 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46366 [article] Quelles représentations sociales des bénéficiaires de la CMU-C ((Couverture Maladie Universelle Complémentaire) maintenant Complémentaire santé solidaire) ? [texte imprimé] / Caroline Desprès . - 2021 . - p. 103-112. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 103-112 Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; D:Dépense de santé ; I:Inégalité ; P:Précarité Résumé : L’objet de cet article est d’analyser les représentations des bénéficiaires de la CMU complémentaire auprès des professionnels de santé de ville. Les résultats reposent sur une analyse socio-anthropologique de discours d’une cinquantaine de médecins ou dentistes, réalisée entre 2015 et 2016. Le caractère ciblé de la CMUc a contribué à une plus grande visibilité de ces patients et à une catégorisation qui favorise une essentialisation. Les représentations dominantes sont axées sur la dénonciation de conduites, telles que l’absentéisme, la surconsommation de soins, la fraude articulées autour d’une rhétorique sur les dangers de la gratuité des soins dans un contexte de sourde remise en cause de la solidarité. En outre, ces patients sont perçus comme un fardeau : la prise en charge de certains de ces patients est plus lourde, ils sont plus malades et présentent des situations complexes, ils sont parfois moins observants, ce qui en fait de mauvais patients et bien-sûr moins rentables. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.006 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46366

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