Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? / François Blot in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Titre : Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 295-303 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Décision médicale partagée ; D:Démocratie ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision Résumé : La fin de vie est un moment dont l’unicité et l’irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d’une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l’exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l’hyper-médicalisation de l’existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L’approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s’appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l’on soit atteint d’une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l’entourage et l’habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53478 [article] Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? [texte imprimé] / François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy . - 2023 . - p. 295-303. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Catégories : Alpha D:Décision médicale partagée ; D:Démocratie ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision Résumé : La fin de vie est un moment dont l’unicité et l’irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d’une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l’exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l’hyper-médicalisation de l’existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L’approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s’appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l’on soit atteint d’une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l’entourage et l’habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53478

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Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens / Julien Carretier in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Collecte de données ; C:Connaissance ; D:Droit / Législation ; E:Evaluation ; F:Fin de vie ; F:France Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d’établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d’information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l’accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d’obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu’au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d’un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d’information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu’ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d’un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53480 [article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [texte imprimé] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Catégories : Alpha C:Collecte de données ; C:Connaissance ; D:Droit / Législation ; E:Evaluation ; F:Fin de vie ; F:France Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d’établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d’information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l’accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d’obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu’au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d’un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d’information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu’ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d’un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53480

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Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? / Giovanna Marsico in Soins, 838 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inSoins > 838 (Septembre 2019) . - p.40-41 Titre : Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Giovanna Marsico, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.40-41 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bénéfice thérapeutique ; D:Démocratie ; D:Droit du patient ; I:Intelligence artificielle ; L:Littératie ; N:Numérique ; P:Patient ; S:Santé Résumé : Si l’intelligence artificielle (IA) a pu faire naître des inquiétudes, ces questionnements laissent aujourd’hui la place à une nécessaire réflexion de fond pour mobiliser les avancées possibles pour les patients. De ce point de vue, l’IA peut constituer un véritable levier de renforcement de la relation médecin-patient mais sous réserve d’un certain nombre de conditions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42013 [article] Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? [texte imprimé] / Giovanna Marsico, Auteur . - 2019 . - p.40-41. Langues : Français (fre) in Soins > 838 (Septembre 2019) . - p.40-41 Catégories : Alpha B:Bénéfice thérapeutique ; D:Démocratie ; D:Droit du patient ; I:Intelligence artificielle ; L:Littératie ; N:Numérique ; P:Patient ; S:Santé Résumé : Si l’intelligence artificielle (IA) a pu faire naître des inquiétudes, ces questionnements laissent aujourd’hui la place à une nécessaire réflexion de fond pour mobiliser les avancées possibles pour les patients. De ce point de vue, l’IA peut constituer un véritable levier de renforcement de la relation médecin-patient mais sous réserve d’un certain nombre de conditions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42013

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Numérique, virtuel, réseaux sociaux, objets connectés : leviers ou freins à la confiance dans la relation de soins ? / Giovanna Marsico in Psycho-Oncologie, Vol. 14, 1-2 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 14, 1-2 (Mars 2020) . - p.53-56 Titre : Numérique, virtuel, réseaux sociaux, objets connectés : leviers ou freins à la confiance dans la relation de soins ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Giovanna Marsico, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.53-56 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bénéfice/risque ; C:Confiance ; D:Dossier médical/infirmier informatisé ; I:Internet ; N:Numérique ; O:Objet connecté ; P:Psycho-oncologie ; R:Réalité virtuelle ; R:Relation de soins ; T:Télémédecine Résumé : Le numérique doit faciliter la vie des usagers ainsi que des professionnels. Il peut être un levier de promotion de la santé, de réduction des inégalités et de renforcement de la confiance dans la relation de soins. Mais c’est à condition que certains préalables soient assurés : - le numérique ne se substitue pas aux professionnels de santé ; - derrière l’outil, il y aura toujours une intervention humaine ; - en cas de difficultés, des interventions en présentiel seront toujours prévues ; - le numérique s’attache à respecter les droits des usagers tels qu’énoncés par la loi (confidentialité, sécurité des données, etc.) ; - le numérique doit viser la réponse aux besoins de l’ensemble des usagers (principe d’égalité). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45112 [article] Numérique, virtuel, réseaux sociaux, objets connectés : leviers ou freins à la confiance dans la relation de soins ? [texte imprimé] / Giovanna Marsico, Auteur . - 2020 . - p.53-56. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 14, 1-2 (Mars 2020) . - p.53-56 Catégories : Alpha B:Bénéfice/risque ; C:Confiance ; D:Dossier médical/infirmier informatisé ; I:Internet ; N:Numérique ; O:Objet connecté ; P:Psycho-oncologie ; R:Réalité virtuelle ; R:Relation de soins ; T:Télémédecine Résumé : Le numérique doit faciliter la vie des usagers ainsi que des professionnels. Il peut être un levier de promotion de la santé, de réduction des inégalités et de renforcement de la confiance dans la relation de soins. Mais c’est à condition que certains préalables soient assurés : - le numérique ne se substitue pas aux professionnels de santé ; - derrière l’outil, il y aura toujours une intervention humaine ; - en cas de difficultés, des interventions en présentiel seront toujours prévues ; - le numérique s’attache à respecter les droits des usagers tels qu’énoncés par la loi (confidentialité, sécurité des données, etc.) ; - le numérique doit viser la réponse aux besoins de l’ensemble des usagers (principe d’égalité). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45112

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