Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Après identification sur connected (ID et mot de passe), les membres de la Helha ont l'accès à Cinahl et à Cairn en passant par l'onglet "Bases de données" de ce catalogue et en cliquant sur le lien d'accès.
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
Semaine du 18/11 à Tournai : Fermé mardi 19/11 en après-midi et jeudi 21/11 en matinée. Fermé mercredi à 17h00. Fermé vendredi entre 12 et 13h00.
Semaine du 25/11 à Tournai : Fermé vendredi 29/11 en matinée.
Semaine du 02/12 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 18/11 à Mouscron : Horaire habituel
Semaine du 25/11 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
Semaine du 11/11 à Mouscron : Fermé lundi (armistice)
Détail de l'auteur
Auteur N. El Kadmiri |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
La génétique de la maladie d’Alzheimer / S Benhalla in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), 110 (Mars 2019)
[article]
Titre : La génétique de la maladie d’Alzheimer Type de document : texte imprimé Auteurs : S Benhalla ; B. El Moutawakil ; N. El Kadmiri ; S. Nadifi Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 83-90 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Alzheimer (maladie) ; G:Génétique ; M:Mutation ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : La maladie d’Alzheimer (MA) est une affection neurodégénérative du système nerveux central caractérisée par une détérioration durable et progressive des fonctions cognitives associée à des lésions neuropathologiques, les plaques amyloïdes et les amas neurofibrillaires. La MA peut être classée en deux sous-types distincts : les formes familiales, plus précoces, causées en partie par des mutations génétiques spécifiques et les formes tardives sporadiques avec plusieurs facteurs de risque incluant certains polymorphismes génétiques. Dans cette revue nous discutons l’étendue de la composante génétique de la maladie d’Alzheimer et les variations associées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40999
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > 110 (Mars 2019) . - p. 83-90[article] La génétique de la maladie d’Alzheimer [texte imprimé] / S Benhalla ; B. El Moutawakil ; N. El Kadmiri ; S. Nadifi . - 2019 . - p. 83-90.
Langues : Français (fre)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > 110 (Mars 2019) . - p. 83-90
Catégories : Alpha
A:Alzheimer (maladie) ; G:Génétique ; M:Mutation ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : La maladie d’Alzheimer (MA) est une affection neurodégénérative du système nerveux central caractérisée par une détérioration durable et progressive des fonctions cognitives associée à des lésions neuropathologiques, les plaques amyloïdes et les amas neurofibrillaires. La MA peut être classée en deux sous-types distincts : les formes familiales, plus précoces, causées en partie par des mutations génétiques spécifiques et les formes tardives sporadiques avec plusieurs facteurs de risque incluant certains polymorphismes génétiques. Dans cette revue nous discutons l’étendue de la composante génétique de la maladie d’Alzheimer et les variations associées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40999 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008363 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible