Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 03/06 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 10/06 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 27/05 à Tournai : mardi : ouvert à 10h00.
Semaine du 13/05 à Mouscron : Fermé le lundi toute la journée (maladie).
Semaine du 20/05 à Mouscron : Fermé lundi 20 mai (Jour férié).
Semaine du 27/05 à Mouscron : Fermé lundi jusque 10h30. Fermé mercredi et vendredi.
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Six centenaires Lavergne, l’histoire de leur découverte et la découverte de leur histoire / Jean-Michel Léculier in Gérontologie et Société, Vol. 43, n° 166 (2021)
[article]
Titre : Six centenaires Lavergne, l’histoire de leur découverte et la découverte de leur histoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Léculier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 167-183 Note générale : https://doi.org/10.3917/gs1.166.0167 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
F:Famille ; F:Fratrie ; G:Génétique ; L:Longévité ; M:Marqueur biologigueRésumé : La publication par l’Insee du fichier des personnes décédées offre de nouvelles possibilités pour la recherche des centenaires sur plus de trente ans ; parmi elles, l’auteur cherche à découvrir de grandes fratries de plus de trois centenaires en traitant les données pour en extraire de courtes listes à analyser généalogiquement. Le choix des critères de sélection est détaillé ainsi que les différentes limites de la méthode. Un premier lot est extrait des groupements de quatre centenaires portant le même patronyme, plusieurs fratries de trois et quatre centenaires sont découvertes. Le cas Lavergne révèle une extraordinaire famille de douze enfants dont six sont décédés à plus de cent ans. Des traces de longévité sont recherchées chez les ascendants. La méthode de validation sommaire mise en place pour les cas courants est renforcée pour prouver la véracité, la filiation analysée ainsi que le statut de centenaire. Des recherches approfondies sont menées dans les documents des Archives départementales de la Vienne. À travers les actes, l’histoire de la vie des personnes s’ébauche et des témoignages familiaux viendront les colorer. La rareté de l’événement est évoquée et ce cas unique en France est comparé à celui de quelques familles étrangères médiatisées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48677
in Gérontologie et Société > Vol. 43, n° 166 (2021) . - p. 167-183[article] Six centenaires Lavergne, l’histoire de leur découverte et la découverte de leur histoire [texte imprimé] / Jean-Michel Léculier . - 2021 . - p. 167-183.
https://doi.org/10.3917/gs1.166.0167
Langues : Français (fre)
in Gérontologie et Société > Vol. 43, n° 166 (2021) . - p. 167-183
Catégories : Alpha
F:Famille ; F:Fratrie ; G:Génétique ; L:Longévité ; M:Marqueur biologigueRésumé : La publication par l’Insee du fichier des personnes décédées offre de nouvelles possibilités pour la recherche des centenaires sur plus de trente ans ; parmi elles, l’auteur cherche à découvrir de grandes fratries de plus de trois centenaires en traitant les données pour en extraire de courtes listes à analyser généalogiquement. Le choix des critères de sélection est détaillé ainsi que les différentes limites de la méthode. Un premier lot est extrait des groupements de quatre centenaires portant le même patronyme, plusieurs fratries de trois et quatre centenaires sont découvertes. Le cas Lavergne révèle une extraordinaire famille de douze enfants dont six sont décédés à plus de cent ans. Des traces de longévité sont recherchées chez les ascendants. La méthode de validation sommaire mise en place pour les cas courants est renforcée pour prouver la véracité, la filiation analysée ainsi que le statut de centenaire. Des recherches approfondies sont menées dans les documents des Archives départementales de la Vienne. À travers les actes, l’histoire de la vie des personnes s’ébauche et des témoignages familiaux viendront les colorer. La rareté de l’événement est évoquée et ce cas unique en France est comparé à celui de quelques familles étrangères médiatisées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48677 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009365 GER Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Spécial Mélanome cutané [dossier] / Pierre Scalliet in Cancérologie et hématologie : Newsletter (Cliniques universitaires Saint-Luc), 28 (Janvier 2016)
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006663 CAN Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Les syndromes familiaux [dossier] / Pierre Scalliet in Cancérologie et hématologie : Newsletter (Cliniques universitaires Saint-Luc), 26 (mars 2015)
[article]
Titre : Les syndromes familiaux [dossier] Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Scalliet, Directeur de publication, rédacteur en chef Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.4-38 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Adulte ; C:Cancer ; G:Génétique ; H:Hématologie ; H:Hérédité ; O:Oncologie ; P:PédiatriePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28415
in Cancérologie et hématologie : Newsletter (Cliniques universitaires Saint-Luc) > 26 (mars 2015) . - p.4-38[article] Les syndromes familiaux [dossier] [texte imprimé] / Pierre Scalliet, Directeur de publication, rédacteur en chef . - 2015 . - p.4-38.
Langues : Français (fre)
in Cancérologie et hématologie : Newsletter (Cliniques universitaires Saint-Luc) > 26 (mars 2015) . - p.4-38
Catégories : Alpha
A:Adulte ; C:Cancer ; G:Génétique ; H:Hématologie ; H:Hérédité ; O:Oncologie ; P:PédiatriePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28415 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006079 CAN Revue Tournai Soins infirmiers (T) Exclu du prêt Les techniques de séquençage de nouvelle génération Enjeux éthiques en pratique clinique / Perrine Malzac in Laennec, 3/2016 (Juillet 2016)
[article]
Titre : Les techniques de séquençage de nouvelle génération Enjeux éthiques en pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Perrine Malzac Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 6-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Médecine prédictiveRésumé : Les techniques de séquençage de nouvelle génération permettent des explorations globales du génome humain. Après avoir montré la complexité de l’information à donner et du consentement à recueillir s’agissant de tests génétiques, l’auteur examine les multiples difficultés que soulèverait, au regard de l’éthique, un usage insuffisamment pensé de ce nouveau champ technologique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32325
in Laennec > 3/2016 (Juillet 2016) . - p. 6-17[article] Les techniques de séquençage de nouvelle génération Enjeux éthiques en pratique clinique [texte imprimé] / Perrine Malzac . - 2016 . - p. 6-17.
Langues : Français (fre)
in Laennec > 3/2016 (Juillet 2016) . - p. 6-17
Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Médecine prédictiveRésumé : Les techniques de séquençage de nouvelle génération permettent des explorations globales du génome humain. Après avoir montré la complexité de l’information à donner et du consentement à recueillir s’agissant de tests génétiques, l’auteur examine les multiples difficultés que soulèverait, au regard de l’éthique, un usage insuffisamment pensé de ce nouveau champ technologique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32325 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006733 LAE Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques / Khadija Lahlou-Laforêt ; Stéphane Richard ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo ; Roseline Vibert in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)
[article]
Titre : Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques Type de document : document électronique Auteurs : Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Stéphane Richard, Auteur ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, Auteur ; Roseline Vibert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 141-145 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; T:TestRésumé : Les tests génétiques présymptomatiques chez les sujets mineurs soulèvent un questionnement éthique. Dans cet article, nous décrivons le protocole de test génétique présymptomatique de la consultation multidisciplinaire des cancers rares de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective réalisée sur une population de 20 sujets mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau, testés à notre consultation et adressés au centre de référence de la maladie (centre PREDIR). Les objectifs étaient d’évaluer la compliance au suivi et le bénéfice effectif de la surveillance. Les résultats montrent une compliance totale sur la durée du suivi et confirment le bénéfice médical du test présymptomatique, qui est associé au dépistage effectif des tumeurs. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0173 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50546
in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 141-145[article] Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques [document électronique] / Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Stéphane Richard, Auteur ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, Auteur ; Roseline Vibert, Auteur . - 2021 . - p. 141-145.
Langues : Français (fre)
in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 141-145
Catégories : Alpha
A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; T:TestRésumé : Les tests génétiques présymptomatiques chez les sujets mineurs soulèvent un questionnement éthique. Dans cet article, nous décrivons le protocole de test génétique présymptomatique de la consultation multidisciplinaire des cancers rares de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective réalisée sur une population de 20 sujets mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau, testés à notre consultation et adressés au centre de référence de la maladie (centre PREDIR). Les objectifs étaient d’évaluer la compliance au suivi et le bénéfice effectif de la surveillance. Les résultats montrent une compliance totale sur la durée du suivi et confirment le bénéfice médical du test présymptomatique, qui est associé au dépistage effectif des tumeurs. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0173 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50546 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Test génétiques et médecine prédictive : quels enjeux? / D. Heron in Laennec, 3 (- 2009)
PermalinkTests génétiques et emploi (1998)
PermalinkToxique planète / André Cicolella (2013)
PermalinkTrisomie et handicaps génétiques associés: potentialités, compétences, devenir / M. Cuilleret (2007)
PermalinkTrisomie et handicaps génétiques associés / Monique Cuilleret (2017)
PermalinkVaccins du futur : nouvelles technologies / I. Kusters in Journal de pédiatrie et de puériculture, 6 (septembre 2001)
PermalinkVaccins du futur : nouvelles technologies / I. Kusters in Journal de pédiatrie et de puériculture, 6 (septembre 2001)
PermalinkVademecum clinique: du diagnostic au traitement / V. Fattorusso (1998)
PermalinkWALL'INNOVE TOUR : arrêt sur e-Biom / Jacqueline Remits in Athena, 363 (Septembre-Octobre 2023)
Permalink