Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques / Florence Étourneau in Médecine palliative, Vol. 17, n° 5 (octobre 2018)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 254-257 Titre : Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Étourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; Isabelle Letourneur ; Sandra Frache Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 254-257 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39316 [article] Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Florence Étourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; Isabelle Letourneur ; Sandra Frache . - 2018 . - p. 254-257. Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 254-257 Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39316

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Soins palliatifs pédiatriques et rôle infirmier / Barbara Edda-Messi in La revue de l'infirmière, 247 (Janvier 2019)

Public ISBD [article]  inLa revue de l'infirmière > 247 (Janvier 2019) . - p. 30-31 Titre : Soins palliatifs pédiatriques et rôle infirmier Type de document : texte imprimé Auteurs : Barbara Edda-Messi, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 30-31 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha I:Infirmière ; P:Pédiatrie ; P:Projet de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Ce n’est que depuis 2008 que les soins palliatifs pédiatriques sont clairement évoqués en France. Ils sont définis comme des soins allant de la période anténatale jusqu’à 19 ans, dès que l’enfant est atteint d’une maladie qui limite ou menace sa durée de vie. De nombreuses infirmières peuvent, au cours de leur carrière, y être confrontées en établissement sanitaire ou médico-social. Ils nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire et une coordination de tous les professionnels de santé concernés par la prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40774 [article] Soins palliatifs pédiatriques et rôle infirmier [texte imprimé] / Barbara Edda-Messi, Auteur . - 2019 . - p. 30-31. Langues : Français (fre) in La revue de l'infirmière > 247 (Janvier 2019) . - p. 30-31 Catégories : Alpha I:Infirmière ; P:Pédiatrie ; P:Projet de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Ce n’est que depuis 2008 que les soins palliatifs pédiatriques sont clairement évoqués en France. Ils sont définis comme des soins allant de la période anténatale jusqu’à 19 ans, dès que l’enfant est atteint d’une maladie qui limite ou menace sa durée de vie. De nombreuses infirmières peuvent, au cours de leur carrière, y être confrontées en établissement sanitaire ou médico-social. Ils nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire et une coordination de tous les professionnels de santé concernés par la prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40774

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Vie institutionnelle des enfants polyhandicapés : comment leur annoncer le décès d’un camarade / Alissa Perifano in Médecine palliative, Vol. 17, n° 5 (octobre 2018)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 308-313 Titre : Vie institutionnelle des enfants polyhandicapés : comment leur annoncer le décès d’un camarade Type de document : texte imprimé Auteurs : Alissa Perifano ; Camille Laurend ; Élisabeth Cérat Lagana ; Barbara Edda-Messi ; Guénola Vialle Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 308-313 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.013 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; E:Enfant handicapé ; M:Mort ; P:Pédiatrie ; S:Service de santé Résumé : Cet article a été élaboré dans le cadre d’un groupe de travail au sein de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques d’Île-de-France Paliped, qui a choisi de mener une réflexion sur l’annonce du décès d’un camarade à des enfants polyhandicapés au sein de leur établissement. Cet écrit expose l’idée que ces enfants peuvent supporter la nouvelle, à condition qu’ils soient soutenus au moment de l’annonce et tout au long de la période où les effets de cette annonce se déploient. C’est ainsi que l’annonce peut être pensée comme le point de départ d’un processus d’appropriation qui se décline jusqu’au temps du deuil. L’enjeu spécifique pour ces enfants tient dans l’ajustement extrême que les professionnels doivent mettre en œuvre pour rester auprès d’eux quand un évènement grave vient bouleverser leur vie. L’objectif de cet article est de partager une déclinaison spécifique de la clinique de l’annonce, pensée comme la clinique de l’ajustement individuel, de la contenance groupale, de l’inscription dans la communauté humaine à travers la souffrance partagée et le souvenir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39327 [article] Vie institutionnelle des enfants polyhandicapés : comment leur annoncer le décès d’un camarade [texte imprimé] / Alissa Perifano ; Camille Laurend ; Élisabeth Cérat Lagana ; Barbara Edda-Messi ; Guénola Vialle . - 2018 . - p. 308-313. Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.013 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 308-313 Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; E:Enfant handicapé ; M:Mort ; P:Pédiatrie ; S:Service de santé Résumé : Cet article a été élaboré dans le cadre d’un groupe de travail au sein de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques d’Île-de-France Paliped, qui a choisi de mener une réflexion sur l’annonce du décès d’un camarade à des enfants polyhandicapés au sein de leur établissement. Cet écrit expose l’idée que ces enfants peuvent supporter la nouvelle, à condition qu’ils soient soutenus au moment de l’annonce et tout au long de la période où les effets de cette annonce se déploient. C’est ainsi que l’annonce peut être pensée comme le point de départ d’un processus d’appropriation qui se décline jusqu’au temps du deuil. L’enjeu spécifique pour ces enfants tient dans l’ajustement extrême que les professionnels doivent mettre en œuvre pour rester auprès d’eux quand un évènement grave vient bouleverser leur vie. L’objectif de cet article est de partager une déclinaison spécifique de la clinique de l’annonce, pensée comme la clinique de l’ajustement individuel, de la contenance groupale, de l’inscription dans la communauté humaine à travers la souffrance partagée et le souvenir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39327

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