Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans / Shirley Filion in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248 Titre : Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Shirley Filion ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 245-248 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Evolution ; L:Littérature scientifique ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42380 [article] Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans [texte imprimé] / Shirley Filion ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 245-248. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248 Catégories : Alpha E:Evolution ; L:Littérature scientifique ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42380

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Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques / Maïté Castaing in Médecine palliative, vol. 17, n° 2 (avril 2018)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80 Titre : Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 76-80 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794 [article] Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell . - 2018 . - p. 76-80. Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80 Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794

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L’éducation thérapeutique des proches aidants : une réponse émergente aux besoins de répit des parents d’un enfant malade ou en situation de handicap Résultats d’une recherche participative en Région wallonne (Belgique) / Anne-Catherine Dubois in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 12, 1 (Juin 2020)

Public ISBD [article]  inEducation Thérapeutique du Patient > Vol. 12, 1 (Juin 2020) . - 10203 p.1-9 Titre : L’éducation thérapeutique des proches aidants : une réponse émergente aux besoins de répit des parents d’un enfant malade ou en situation de handicap Résultats d’une recherche participative en Région wallonne (Belgique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Catherine Dubois, Auteur ; Matthias Schell, Auteur ; Maëlle Boland, Auteur ; Hermès Gerrienne, Auteur ; Alain Javaux, Auteur ; Isabelle Aujoulat, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : 10203 p.1-9 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aidant ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Enfant handicapé ; I:Innovation ; M:Maladie ; P:Parent ; R:Répit Résumé : En Belgique comme dans d’autres pays, les aidants proches sortent doucement de l’ombre. Ils assurent diverses tâches, souvent complexes, pour aider, accompagner, soutenir de manière régulière ou continue un proche malade ou dépendant. Aujourd’hui, leur investissement n’est que partiellement reconnu. Objectifs : Au-delà d’un travail de sensibilisation sociétale et politique, nous nous sommes interrogés, en tant que professionnels de la santé en pédiatrie, sur ce qui pourrait être mis en oeuvre pour soutenir les parents-aidants plus précocement et de manière durable sur leur parcours afin de traiter voire de prévenir l’état d’épuisement qui les guette. Méthodes : Pour ce faire, nous avons décidé de mener une recherche participative pour co-construire avec des représentants de tous les acteurs concernés un projet de dispositif novateur dans le système de santé. Cette recherche s’est déroulée en Wallonie (Belgique), sur une période de 2 ans. Résultats : Les principaux résultats traduisent la perception des professionnels et des parents-aidants concernant les besoins de ces derniers ainsi que les réponses à y apporter sous la forme d’un panel de services coordonnés le plus complet et varié possible, tout en tenant compte d’un besoin identitaire émergent auquel nous souhaitons répondre par des ateliers d’éducation thérapeutique. Discussion : Pour bénéficier de répit, les parents doivent préalablement être soutenus dans une démarche de réflexion quant à leur identité de parents et de proches aidants. Conclusion : Cette recherche développe une nouvelle approche décentrée de la maladie ou de la personne malade et centrée sur l’aidant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44807 [article] L’éducation thérapeutique des proches aidants : une réponse émergente aux besoins de répit des parents d’un enfant malade ou en situation de handicap Résultats d’une recherche participative en Région wallonne (Belgique) [texte imprimé] / Anne-Catherine Dubois, Auteur ; Matthias Schell, Auteur ; Maëlle Boland, Auteur ; Hermès Gerrienne, Auteur ; Alain Javaux, Auteur ; Isabelle Aujoulat, Auteur . - 2020 . - 10203 p.1-9. Langues : Français (fre) in Education Thérapeutique du Patient > Vol. 12, 1 (Juin 2020) . - 10203 p.1-9 Catégories : Alpha A:Aidant ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Enfant handicapé ; I:Innovation ; M:Maladie ; P:Parent ; R:Répit Résumé : En Belgique comme dans d’autres pays, les aidants proches sortent doucement de l’ombre. Ils assurent diverses tâches, souvent complexes, pour aider, accompagner, soutenir de manière régulière ou continue un proche malade ou dépendant. Aujourd’hui, leur investissement n’est que partiellement reconnu. Objectifs : Au-delà d’un travail de sensibilisation sociétale et politique, nous nous sommes interrogés, en tant que professionnels de la santé en pédiatrie, sur ce qui pourrait être mis en oeuvre pour soutenir les parents-aidants plus précocement et de manière durable sur leur parcours afin de traiter voire de prévenir l’état d’épuisement qui les guette. Méthodes : Pour ce faire, nous avons décidé de mener une recherche participative pour co-construire avec des représentants de tous les acteurs concernés un projet de dispositif novateur dans le système de santé. Cette recherche s’est déroulée en Wallonie (Belgique), sur une période de 2 ans. Résultats : Les principaux résultats traduisent la perception des professionnels et des parents-aidants concernant les besoins de ces derniers ainsi que les réponses à y apporter sous la forme d’un panel de services coordonnés le plus complet et varié possible, tout en tenant compte d’un besoin identitaire émergent auquel nous souhaitons répondre par des ateliers d’éducation thérapeutique. Discussion : Pour bénéficier de répit, les parents doivent préalablement être soutenus dans une démarche de réflexion quant à leur identité de parents et de proches aidants. Conclusion : Cette recherche développe une nouvelle approche décentrée de la maladie ou de la personne malade et centrée sur l’aidant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44807

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Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs / Hélène Martinez in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212 Titre : Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 210-212 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant ; E:Essai clinique ; E:Ethique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie Résumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42371 [article] Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs [texte imprimé] / Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 210-212. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212 Catégories : Alpha E:Enfant ; E:Essai clinique ; E:Ethique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie Résumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42371

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Le parcours aidant / Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell in Jusqu'à la mort accompagner la vie, 152 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inJusqu'à la mort accompagner la vie > 152 (Mars 2023) . - p. 87-99 Titre : Le parcours aidant : expérience de l’accompagnement des proches aidants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 87-99 Note générale : https://doi.org/10.3917/jalmalv.152.0087 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Aide apportée à l'aidant ; D:Dispositif d'aide ; P:Parcours de soins du patient ; R:Répit Résumé : Comme pour les patients, les besoins des proches aidants évoluent tout au long de la maladie, nécessitant de ce fait des propositions d’aide tout au long du parcours de soins du patient. En plus des dispositifs de soutien déjà présents, trois dispositifs spécifiques ont été créés : un accueil téléphonique, une consultation proche aidant et une consultation de prévention des facteurs de risque de cancer. Ces dispositifs visent à participer à la prévention de l’épuisement du proche aidant et constituent à ce titre une démarche de soins de répit. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53222 [article] Le parcours aidant : expérience de l’accompagnement des proches aidants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer [texte imprimé] / Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell . - 2023 . - p. 87-99. https://doi.org/10.3917/jalmalv.152.0087 Langues : Français (fre) in Jusqu'à la mort accompagner la vie > 152 (Mars 2023) . - p. 87-99 Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Aide apportée à l'aidant ; D:Dispositif d'aide ; P:Parcours de soins du patient ; R:Répit Résumé : Comme pour les patients, les besoins des proches aidants évoluent tout au long de la maladie, nécessitant de ce fait des propositions d’aide tout au long du parcours de soins du patient. En plus des dispositifs de soutien déjà présents, trois dispositifs spécifiques ont été créés : un accueil téléphonique, une consultation proche aidant et une consultation de prévention des facteurs de risque de cancer. Ces dispositifs visent à participer à la prévention de l’épuisement du proche aidant et constituent à ce titre une démarche de soins de répit. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53222

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