Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 25/11 à Tournai : Fermé vendredi 29/11 en matinée.
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Semaine du 18/11 à Mouscron : Horaire habituel
Semaine du 25/11 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
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Détail de l'auteur
Auteur Diane Kottler |
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Plaies et maladies systémiques / Diane Kottler in Revue francophone de cicatrisation, Vol. 2, 1 (Janvier / Mars 2018)
[article]
Titre : Plaies et maladies systémiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Diane Kottler, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.10-14 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Cicatrisation ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie inflammatoire ; N:Nécrose ; P:Plaie ; P:Purpura ; U:Ulcère ; V:VascularisationRésumé : Les maladies systémiques sont des maladies inflammatoires, pour la plupart auto-immunes, pouvant toucher plusieurs organes. Elles peuvent être responsables d’atteintes cutanées par occlusion de la lumière artériolaire ou par des anomalies pariétales. Il s’agit de causes rares d’ulcérations ou de nécroses cutanées pouvant mettre rapidement le pronostic vital du patient en jeu. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37737
in Revue francophone de cicatrisation > Vol. 2, 1 (Janvier / Mars 2018) . - p.10-14[article] Plaies et maladies systémiques [texte imprimé] / Diane Kottler, Auteur . - 2018 . - p.10-14.
Langues : Français (fre)
in Revue francophone de cicatrisation > Vol. 2, 1 (Janvier / Mars 2018) . - p.10-14
Catégories : Alpha
C:Cicatrisation ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie inflammatoire ; N:Nécrose ; P:Plaie ; P:Purpura ; U:Ulcère ; V:VascularisationRésumé : Les maladies systémiques sont des maladies inflammatoires, pour la plupart auto-immunes, pouvant toucher plusieurs organes. Elles peuvent être responsables d’atteintes cutanées par occlusion de la lumière artériolaire ou par des anomalies pariétales. Il s’agit de causes rares d’ulcérations ou de nécroses cutanées pouvant mettre rapidement le pronostic vital du patient en jeu. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37737 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T007712 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Pyoderma gangrenosum et hémopathies chez la personne âgée / Pierre Gay ; Diane Kottler ; Audrey Rouet ; Charlotte TOMEO ; Marine Baron ; Sylvain Choquet ; Marc Verny ; et al. in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement, Vol. 21, n°1 (Mars 2023)
[article]
Titre : Pyoderma gangrenosum et hémopathies chez la personne âgée Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Gay, Auteur ; Diane Kottler, Auteur ; Audrey Rouet, Auteur ; Charlotte TOMEO, Auteur ; Marine Baron, Auteur ; Sylvain Choquet, Auteur ; Marc Verny, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 31-36 Note générale : DOI : 10.1684/pnv.2023.1087 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
H:Hémopathie ; P:Personne âgée ; P:Pyoderma gangrenosum ; U:Ulcère de jambeRésumé : Le pyoderma gangrenosum (PG) appartient à un ensemble d’affections inflammatoires cutanées appelé dermatoses neutrophiliques. Il se caractérise par une ou des ulcérations douloureuses à bordure inflammatoire, voire purulente. Il siège préférentiellement aux membres inférieurs et doit souvent faire éliminer une cause vasculaire en premier lieu. Le PG peut se présenter sous d’autres formes cliniques (bulleuse, pustuleuse ou superficielle), rendant le diagnostic clinique difficile. L’histologie cutanée décrit classiquement un infiltrat cutané aseptique à prédominance ou exclusivement constitué de polynucléaires neutrophiles matures. Le PG reflète des désordres immunologiques systémiques avec une association forte à des pathologies inflammatoires, mais aussi hématologiques, notamment chez les personnes âgées. Les hémopathies les plus fréquemment associées au PG sont les syndromes myélodysplasiques et les gammapathies monoclonales de signification indéterminée. Le traitement du PG, parfois difficile, repose sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs topiques ou systémiques. Le traitement d’une maladie hématologique sous-jacente améliorerait le pronostic lié au PG. La particularité des patients gériatriques appelle à une évaluation rigoureuse de la balance bénéfice/risque de la prise en charge thérapeutique. Nous présentons dans cet article une mise au point sur cette association avec les spécificités cliniques et thérapeutiques chez les personnes âgées, illustrée par deux observations cliniques en milieu gériatrique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52150
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 21, n°1 (Mars 2023) . - p. 31-36[article] Pyoderma gangrenosum et hémopathies chez la personne âgée [texte imprimé] / Pierre Gay, Auteur ; Diane Kottler, Auteur ; Audrey Rouet, Auteur ; Charlotte TOMEO, Auteur ; Marine Baron, Auteur ; Sylvain Choquet, Auteur ; Marc Verny, Auteur ; et al., Auteur . - 2023 . - p. 31-36.
DOI : 10.1684/pnv.2023.1087
Langues : Français (fre)
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 21, n°1 (Mars 2023) . - p. 31-36
Catégories : Alpha
H:Hémopathie ; P:Personne âgée ; P:Pyoderma gangrenosum ; U:Ulcère de jambeRésumé : Le pyoderma gangrenosum (PG) appartient à un ensemble d’affections inflammatoires cutanées appelé dermatoses neutrophiliques. Il se caractérise par une ou des ulcérations douloureuses à bordure inflammatoire, voire purulente. Il siège préférentiellement aux membres inférieurs et doit souvent faire éliminer une cause vasculaire en premier lieu. Le PG peut se présenter sous d’autres formes cliniques (bulleuse, pustuleuse ou superficielle), rendant le diagnostic clinique difficile. L’histologie cutanée décrit classiquement un infiltrat cutané aseptique à prédominance ou exclusivement constitué de polynucléaires neutrophiles matures. Le PG reflète des désordres immunologiques systémiques avec une association forte à des pathologies inflammatoires, mais aussi hématologiques, notamment chez les personnes âgées. Les hémopathies les plus fréquemment associées au PG sont les syndromes myélodysplasiques et les gammapathies monoclonales de signification indéterminée. Le traitement du PG, parfois difficile, repose sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs topiques ou systémiques. Le traitement d’une maladie hématologique sous-jacente améliorerait le pronostic lié au PG. La particularité des patients gériatriques appelle à une évaluation rigoureuse de la balance bénéfice/risque de la prise en charge thérapeutique. Nous présentons dans cet article une mise au point sur cette association avec les spécificités cliniques et thérapeutiques chez les personnes âgées, illustrée par deux observations cliniques en milieu gériatrique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52150 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009922 GER Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible