« Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington » / N. Draperi in Ethique & Santé, Vol. 14, 2 (Juin 2017)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 14, 2 (Juin 2017) . - p. 64-71 Titre : « Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington » Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Draperi Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 64-71 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; A:Accompagnement psychologique ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; H:Huntington chorée ; P:Prédisposition génétique Résumé : L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35521 [article] « Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington » [texte imprimé] / N. Draperi . - 2017 . - p. 64-71. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 14, 2 (Juin 2017) . - p. 64-71 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; A:Accompagnement psychologique ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; H:Huntington chorée ; P:Prédisposition génétique Résumé : L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35521

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T007230	ETH	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

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