Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Après identification sur connected (ID et mot de passe), les membres de la Helha ont l'accès à Cinahl et à Cairn en passant par l'onglet "Bases de données" de ce catalogue et en cliquant sur le lien d'accès.
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 01/07 à Tournai : Lundi 01/07, ouvert de 13h à 17h. Mercredi 03/07 : ouvert à 10h30
Prestations de vacances : Lundi 19/08 et mardi 20/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00. Mercredi 21/08, ouvert de 9h00 à 12h00.
Semaine du 26/08 à Tournai : Reprise de l'année scolaire : Attention aux modifications ! Lundi, horaire normal; Mardi 27/08, fermé; Mercredi 28/08, ouvert de 13h00 à 17h30; Jeudi 29/08, ouvert de 13h00 à 17h00, Vendredi, horaire normal.
Semaine du 02/09 à Tournai : Horaire habituel .
Semaine du 24/06 à Mouscron : Vendredi: ouverture le matin (de 9h00 à 12h30) et fermeture l'après-midi.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Prestations de vacances : mercredi 21/08 et jeudi 22/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00.
Détail de l'auteur
Auteur Christophe Nemos |
Documents disponibles écrits par cet auteur
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![](./images/orderby_az.gif)
Le séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal / Christophe Nemos in Vocation Sage-Femme, 122 (septembre - octobre 2016)
[article]
Titre : Le séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Nemos Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 18-20 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; F:Foetus ; P:Prévention ; S:Sang ; S:Séquençage du génomeRésumé : Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est possible par l'analyse des acides nucléiques (AN) fœtaux (ADN et ARN) dans le plasma maternel. L'avènement de générations de séquenceurs à haut débit opérant en parallèle (SHDP) sur un très grand nombre de séquences courtes d'AN a permis le DPNI d'aneuploïdies chromosomiques avec une robustesse sans précédent. Ce type de DPNI concerne aussi aujourd'hui les délétions et amplifications de petits segments ou régions du génome et les maladies monogéniques. Enfin, ces technologies permettent d'établir les états de l'expression et de la régulation du génome, indicateurs de la santé du fœtus et de la mère. Dans le futur, l'analyse des AN pourrait jouer un rôle crucial dans le dépistage prénatal, le diagnostic, le suivi et la stratification du risque materno-fœtal.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32608
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 18-20[article] Le séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal [texte imprimé] / Christophe Nemos . - 2016 . - p. 18-20.
Langues : Français (fre)
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 18-20
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; F:Foetus ; P:Prévention ; S:Sang ; S:Séquençage du génomeRésumé : Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est possible par l'analyse des acides nucléiques (AN) fœtaux (ADN et ARN) dans le plasma maternel. L'avènement de générations de séquenceurs à haut débit opérant en parallèle (SHDP) sur un très grand nombre de séquences courtes d'AN a permis le DPNI d'aneuploïdies chromosomiques avec une robustesse sans précédent. Ce type de DPNI concerne aussi aujourd'hui les délétions et amplifications de petits segments ou régions du génome et les maladies monogéniques. Enfin, ces technologies permettent d'établir les états de l'expression et de la régulation du génome, indicateurs de la santé du fœtus et de la mère. Dans le futur, l'analyse des AN pourrait jouer un rôle crucial dans le dépistage prénatal, le diagnostic, le suivi et la stratification du risque materno-fœtal.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32608 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006801 VOC Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible