Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi / Christelle Salabert-Noual ; Maïthé Tauber in Pratiques en nutrition, Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023)

Public ISBD [article]  inPratiques en nutrition > Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023) . - p. 17-21 Titre : Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Salabert-Noual, Auteur ; Maïthé Tauber, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; A:Alimentation ; F:Famille ; I:Interdisciplinarité ; P:Prise en charge ; S:Syndrome de Prader-Willi ; T:Trouble du comportement Résumé : Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui nécessite une prise en charge pluridisciplinaire précoce, régulière et adaptée tout au long de la vie. Des phases nutritionnelles successives, des besoins énergétiques diminués, une appétence au goût sucré et une absence de sensation de soif font partie de ses spécificités. Les troubles du comportement alimentaire associés exigent un accompagnement centré sur le patient et sa famille. Une alimentation équilibrée, des stratégies et des conseils individualisés permettent de poser un cadre structurant, bienveillant et rassurant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51590 [article] Accompagnement nutritionnel des patients présentant un syndrome de Prader-Willi [texte imprimé] / Christelle Salabert-Noual, Auteur ; Maïthé Tauber, Auteur . - 2023 . - p. 17-21. Langues : Français (fre) in Pratiques en nutrition > Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023) . - p. 17-21 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; A:Alimentation ; F:Famille ; I:Interdisciplinarité ; P:Prise en charge ; S:Syndrome de Prader-Willi ; T:Trouble du comportement Résumé : Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui nécessite une prise en charge pluridisciplinaire précoce, régulière et adaptée tout au long de la vie. Des phases nutritionnelles successives, des besoins énergétiques diminués, une appétence au goût sucré et une absence de sensation de soif font partie de ses spécificités. Les troubles du comportement alimentaire associés exigent un accompagnement centré sur le patient et sa famille. Une alimentation équilibrée, des stratégies et des conseils individualisés permettent de poser un cadre structurant, bienveillant et rassurant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51590

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Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Yva Doually in Soins Pédiatrie/Puériculture, 274 (Septembre/Octobre 2013)

Public ISBD [article]  inSoins Pédiatrie/Puériculture > 274 (Septembre/Octobre 2013) . - p.13-34 Titre : Dossier : Dépister et combattre les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Yva Doually, Responsable de l'équipe de recherche Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.13-34 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; D:Dépistage ; D:Drépanocytose ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rare ; S:Syndrome de Prader-Willi Note de contenu : *Une expertise nécessaire Page :13 Yvan Doually *Les maladies rares, définitions et épidémiologi Page :14-16 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Les maladies rares, un enjeu de santé publique Page :17-19 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Le syndrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome Page :20-23 Pierre Sarda ·Mieux vivre avec une anomalie du développement Page :24 Pierre Sarda ·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Page :25-28 Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer ·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose Page :29-31 Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele ·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif Page :32-33 Éric Brochard, Régine Decotte Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24244 [article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Yva Doually, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34. Langues : Français (fre) in Soins Pédiatrie/Puériculture > 274 (Septembre/Octobre 2013) . - p.13-34 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; D:Dépistage ; D:Drépanocytose ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rare ; S:Syndrome de Prader-Willi Note de contenu : *Une expertise nécessaire Page :13 Yvan Doually *Les maladies rares, définitions et épidémiologi Page :14-16 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Les maladies rares, un enjeu de santé publique Page :17-19 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Le syndrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome Page :20-23 Pierre Sarda ·Mieux vivre avec une anomalie du développement Page :24 Pierre Sarda ·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Page :25-28 Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer ·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose Page :29-31 Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele ·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif Page :32-33 Éric Brochard, Régine Decotte Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24244

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Syndrome de Prader Willi / Françoise Mosser in Information Diététique, 3 (juil/août/sept 2008)

Public ISBD [article]  inInformation Diététique > 3 (juil/août/sept 2008) . - pp. 15-17 Titre : Syndrome de Prader Willi Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Mosser, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 15-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha S:Syndrome de Prader-Willi Note de contenu : 2008 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12822 [article] Syndrome de Prader Willi [texte imprimé] / Françoise Mosser, Auteur ; et al., Auteur . - 2008 . - pp. 15-17. Langues : Français (fre) in Information Diététique > 3 (juil/août/sept 2008) . - pp. 15-17 Catégories : Alpha S:Syndrome de Prader-Willi Note de contenu : 2008 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12822

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T003675	T_2008_3	Revue	CePaS - Centre du Patrimoine Santé	Soins infirmiers (T)	Consultable sur demande au CePaS (Gilly) Exclu du prêt

Tous ensemble / Caroline Coq-chodorge in L'infirmière magazine, 380 (Mars 2017)

Public ISBD [article]  inL'infirmière magazine > 380 (Mars 2017) . - p. 24 Titre : Tous ensemble : Prader-Willi Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Coq-chodorge, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 24 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Association ; S:Syndrome de Prader-Willi Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34056 [article] Tous ensemble : Prader-Willi [texte imprimé] / Caroline Coq-chodorge, Auteur . - 2017 . - p. 24. Langues : Français (fre) in L'infirmière magazine > 380 (Mars 2017) . - p. 24 Catégories : Alpha A:Association ; S:Syndrome de Prader-Willi Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34056

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