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Exemplaires (1)
|
T004329 | T_2013_2,vol.38 | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

Exemplaires (1)
|
T007962 | REV | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article] Actualité sur la prise en charge de l'ostéoporose : prévention des fractures chez le sujet âgé. Quoi de neuf en 2011? [texte imprimé] / Hubert Blain, Auteur . - 2012 . - pp. 72-73. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > 1 (janvier 2012) . - pp. 72-73 |
Exemplaires (1)
|
T_4546 | T_2012_1 | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
Une cause rare de chute chez le sujet âgé |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Manuela Dalberto ; Guillaume Desplan ; Raul Runtas Morales ; Hubert Blain |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 289-291 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha C:Chute ; D:Dystrophie myotonique (type 2) ; M:Maladie génétique ; P:Personne âgée
|
Résumé : |
Une patiente de 69 ans consulte au centre régional Équilibre et Prévention de la chute du CHU de Montpellier devant des troubles de l’équilibre et des chutes s’aggravant depuis quatre à cinq ans. Une faiblesse musculaire proximale associée à des troubles de la déglutition est constatée. L’électromyogramme objective des décharges myotoniques compatibles avec une dystrophie myotonique de type 2, cause rare de trouble musculaire et de chute chez le sujet âgé. Le diagnostic sera confirmé par biologie moléculaire. Cette observation montre l’importance d’organiser le bilan étiologique des troubles de l’équilibre et de la marche, avec possible recours à des centres spécialisés ayant établi des liens avec les spécialistes d’organe quand les causes ne sont pas évidentes. Ceci permet de traiter les causes curables de chutes ou, comme dans cette observation, d’accompagner au mieux les patients, ici en donnant des conseils génétiques et en dépistant tôt une possible atteinte cardiaque, dont des troubles conductifs qui font toute la gravité de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50188 |
in La revue de gériatrie > Vol. 47, 06 (Juin 2022) . - p. 289-291
[article] Une cause rare de chute chez le sujet âgé [texte imprimé] / Manuela Dalberto ; Guillaume Desplan ; Raul Runtas Morales ; Hubert Blain . - 2022 . - p. 289-291. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > Vol. 47, 06 (Juin 2022) . - p. 289-291
Catégories : |
Alpha C:Chute ; D:Dystrophie myotonique (type 2) ; M:Maladie génétique ; P:Personne âgée
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Résumé : |
Une patiente de 69 ans consulte au centre régional Équilibre et Prévention de la chute du CHU de Montpellier devant des troubles de l’équilibre et des chutes s’aggravant depuis quatre à cinq ans. Une faiblesse musculaire proximale associée à des troubles de la déglutition est constatée. L’électromyogramme objective des décharges myotoniques compatibles avec une dystrophie myotonique de type 2, cause rare de trouble musculaire et de chute chez le sujet âgé. Le diagnostic sera confirmé par biologie moléculaire. Cette observation montre l’importance d’organiser le bilan étiologique des troubles de l’équilibre et de la marche, avec possible recours à des centres spécialisés ayant établi des liens avec les spécialistes d’organe quand les causes ne sont pas évidentes. Ceci permet de traiter les causes curables de chutes ou, comme dans cette observation, d’accompagner au mieux les patients, ici en donnant des conseils génétiques et en dépistant tôt une possible atteinte cardiaque, dont des troubles conductifs qui font toute la gravité de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50188 |
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Exemplaires (1)
|
T009590 | REV | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
Une cause rare de pancytopénie fébrile gériatrique observée en zone méditerranéenne |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Eddine Bendiab ; Caroline Castanie ; Jennifer Russello ; Aurélie Terminet ; Hubert Blain |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 181-183 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha L:Leishmaniose ; P:Personne âgée
|
Résumé : |
La leishmaniose est une maladie infectieuse causée par un parasite intracellulaire présent de manière endémique en Afrique, en Asie, aux Amériques et dans tout le bassin méditerranéen. C’est une cause rare de pancytopénie fébrile en France, touchant particulièrement les sujets immunodéprimés. Nous rapportons un cas de leishmaniose viscérale chez une patiente de 80 ans vivant à proximité de Montpellier, présentant une asthénie et une pancytopénie fébrile. Le diagnostic repose sur l’examen direct et la Polymerase chain reaction à la recherche de leishmanies sur sang, peau en cas de forme cutanée ou, pour les formes viscérales, sur moelle ou ponction biopsie ganglionnaire, splénique ou hépatique en cas de spléno ou hépatomégalie. Le traitement de première ligne est l’amphotéricine B. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46237 |
in La revue de gériatrie > vol. 46, n°3 (Mars 2021) . - p. 181-183
[article] Une cause rare de pancytopénie fébrile gériatrique observée en zone méditerranéenne [texte imprimé] / Eddine Bendiab ; Caroline Castanie ; Jennifer Russello ; Aurélie Terminet ; Hubert Blain . - 2021 . - p. 181-183. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > vol. 46, n°3 (Mars 2021) . - p. 181-183
Catégories : |
Alpha L:Leishmaniose ; P:Personne âgée
|
Résumé : |
La leishmaniose est une maladie infectieuse causée par un parasite intracellulaire présent de manière endémique en Afrique, en Asie, aux Amériques et dans tout le bassin méditerranéen. C’est une cause rare de pancytopénie fébrile en France, touchant particulièrement les sujets immunodéprimés. Nous rapportons un cas de leishmaniose viscérale chez une patiente de 80 ans vivant à proximité de Montpellier, présentant une asthénie et une pancytopénie fébrile. Le diagnostic repose sur l’examen direct et la Polymerase chain reaction à la recherche de leishmanies sur sang, peau en cas de forme cutanée ou, pour les formes viscérales, sur moelle ou ponction biopsie ganglionnaire, splénique ou hépatique en cas de spléno ou hépatomégalie. Le traitement de première ligne est l’amphotéricine B. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46237 |
|  |
Exemplaires (1)
|
T009003 | REV | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

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