La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions / Jacqueline Vigneron in Vocation Sage-Femme, 122 (septembre - octobre 2016)

Public ISBD [article]  inVocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17 Titre : La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Vigneron Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétique Résumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607 [article] La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions [texte imprimé] / Jacqueline Vigneron . - 2016 . - p. 10-17. Langues : Français (fre) in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17 Catégories : Alpha C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétique Résumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T006801	VOC	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)

Public ISBD [article]  inSoins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14 Titre : Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé Ravel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21 Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861 [article] Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 [texte imprimé] / Aimé Ravel, Auteur . - 2018 . - p. 10-14. Langues : Français (fre) in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14 Catégories : Alpha A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21 Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M005139	SOI	Revue	Mouscron	Soins Infirmiers (M)	Disponible
T007743	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare / Philippe Mevel in L'aide-soignante, Vol.38, n°257 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inL'aide-soignante > Vol.38, n°257 (mai 2024) . - p. 24-25 Titre : Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Mevel Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-25 Note générale : https://doi : 10.1016/j.aidsoi.2024.03.009 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Chromosome ; H:Hormone de croissance ; R:Retard de croissance ; S:Syndrome de Turner Résumé : Le syndrome de Turner, qui ne touche que les femmes, résulte de l’absence totale ou partielle de l’un des chromosomes X (chromosomes sexuels). Ce syndrome peut entraîner divers problèmes médicaux et de développement, tels qu’une petite taille, un défaut de développement des ovaires et diverses malformations, notamment cardiaques. Des examens réguliers et des soins appropriés peuvent aider la plupart des filles et des femmes à mener une vie saine et indépendante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55300 [article] Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare [texte imprimé] / Philippe Mevel . - 2024 . - p. 24-25. https://doi : 10.1016/j.aidsoi.2024.03.009 Langues : Français (fre) in L'aide-soignante > Vol.38, n°257 (mai 2024) . - p. 24-25 Catégories : Alpha C:Chromosome ; H:Hormone de croissance ; R:Retard de croissance ; S:Syndrome de Turner Résumé : Le syndrome de Turner, qui ne touche que les femmes, résulte de l’absence totale ou partielle de l’un des chromosomes X (chromosomes sexuels). Ce syndrome peut entraîner divers problèmes médicaux et de développement, tels qu’une petite taille, un défaut de développement des ovaires et diverses malformations, notamment cardiaques. Des examens réguliers et des soins appropriés peuvent aider la plupart des filles et des femmes à mener une vie saine et indépendante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55300

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M006944	AID	Revue	Mouscron	Soins Infirmiers (M)	Disponible
T010299	AID	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Le syndrome X fragile / D Rosch in Journal de pédiatrie et de puériculture, 6 (septembre 2005)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272 Titre : Le syndrome X fragile Type de document : texte imprimé Auteurs : D Rosch, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. 265-272 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:Pathologie Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822 [article] Le syndrome X fragile [texte imprimé] / D Rosch, Auteur . - 2005 . - pp. 265-272. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272 Catégories : Alpha C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:Pathologie Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T_2144	T_2005_6	Revue	CePaS - Centre du Patrimoine Santé	Soins infirmiers (T)	Consultable sur demande au CePaS (Gilly) Exclu du prêt

---

1 (1 - 4 / 4)