Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 01/07 à Tournai : Lundi 01/07, ouvert de 13h à 17h. Mercredi 03/07 : ouvert à 10h30
Prestations de vacances : Lundi 19/08 et mardi 20/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00. Mercredi 21/08, ouvert de 9h00 à 12h00.
Semaine du 26/08 à Tournai : Reprise de l'année scolaire : Attention aux modifications ! Lundi, horaire normal; Mardi 27/08, fermé; Mercredi 28/08, ouvert de 13h00 à 17h30; Jeudi 29/08, ouvert de 13h00 à 17h00, Vendredi, horaire normal.
Semaine du 02/09 à Tournai : Horaire habituel .
Semaine du 24/06 à Mouscron : Vendredi: ouverture le matin (de 9h00 à 12h30) et fermeture l'après-midi.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Prestations de vacances : mercredi 21/08 et jeudi 22/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00.
Catégories
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La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions / Jacqueline Vigneron in Vocation Sage-Femme, 122 (septembre - octobre 2016)
[article]
Titre : La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Vigneron Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17[article] La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions [texte imprimé] / Jacqueline Vigneron . - 2016 . - p. 10-17.
Langues : Français (fre)
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17
Catégories : Alpha
C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006801 VOC Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
[article]
Titre : Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé Ravel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14[article] Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 [texte imprimé] / Aimé Ravel, Auteur . - 2018 . - p. 10-14.
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14
Catégories : Alpha
A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005139 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007743 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible
[article]
Titre : Le syndrome X fragile Type de document : texte imprimé Auteurs : D Rosch, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. 265-272 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:PathologieNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272[article] Le syndrome X fragile [texte imprimé] / D Rosch, Auteur . - 2005 . - pp. 265-272.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272
Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:PathologieNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T_2144 T_2005_6 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêt