Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
Semaine du 14/10 à Tournai : Horaire habituel
Semaine du 21/10 à Tournai : Fermé le lundi 21 toute la journée, le mercredi 23 après-midi, le jeudi 24 de 9h00 à 10h00 et à partir de 15h45.Fermé le vendredi 25 à partir de 13h00.
Semaine du 28/10 à Tournai : Fermé.
Semaine du 04/11 à Tournai : Fermé mardi à partir de 14h30. Fermé jeudi matin jusque 10h30. fermeture du CDD à 17h00 ce jeudi. Fermé vendredi 8/11 en matinée.
Semaine du 14/10 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
Semaine du 21/10 à Mouscron : Ouvert le lundi uniquement. Le CDD de Tournai est plus largement ouvert et vous accueille également.
Semaine du 28/10 à Mouscron : Fermé.
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La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions / Jacqueline Vigneron in Vocation Sage-Femme, 122 (septembre - octobre 2016)
[article]
Titre : La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Vigneron Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17[article] La génétique clinique, entre fatalité, conseils, espoirs et questions [texte imprimé] / Jacqueline Vigneron . - 2016 . - p. 10-17.
Langues : Français (fre)
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 10-17
Catégories : Alpha
C:Chromosome ; D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; E:Ethique clinique ; G:Génétique ; P:Périnatalité ; P:Prédisposition génétiqueRésumé : Ces cinquante dernières années, la périnatalité a amplement bénéficié des connaissances exponentielles en génétique ouvrant des perspectives inespérées. La recherche de techniques les plus fiables possibles et comportant le moins de risques pour la mère et son futur enfant s'est développée. Il est possible de diagnostiquer une maladie chez un embryon avant son implantation et de réaliser un diagnostic présymptomatique ou prédictif. Légiférer était nécessaire, tout comme mener une réflexion éthique car le risque de dérive est grand dans la quête de l'enfant parfait rêvée par bien des parents.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32607 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006801 VOC Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
[article]
Titre : Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé Ravel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14[article] Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 [texte imprimé] / Aimé Ravel, Auteur . - 2018 . - p. 10-14.
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14
Catégories : Alpha
A:Amniocentèse ; C:Chromosome ; D:Déficience mentale ; D:Diagnostic prénatal ; G:Génétique ; T:Trisomie 21Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005139 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007743 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare / Philippe Mevel in L'aide-soignante, Vol.38, n°257 (mai 2024)
[article]
Titre : Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Mevel Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-25 Note générale : https://doi : 10.1016/j.aidsoi.2024.03.009 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Hormone de croissance ; R:Retard de croissance ; S:Syndrome de TurnerRésumé : Le syndrome de Turner, qui ne touche que les femmes, résulte de l’absence totale ou partielle de l’un des chromosomes X (chromosomes sexuels). Ce syndrome peut entraîner divers problèmes médicaux et de développement, tels qu’une petite taille, un défaut de développement des ovaires et diverses malformations, notamment cardiaques. Des examens réguliers et des soins appropriés peuvent aider la plupart des filles et des femmes à mener une vie saine et indépendante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55300
in L'aide-soignante > Vol.38, n°257 (mai 2024) . - p. 24-25[article] Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare [texte imprimé] / Philippe Mevel . - 2024 . - p. 24-25.
https://doi : 10.1016/j.aidsoi.2024.03.009
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > Vol.38, n°257 (mai 2024) . - p. 24-25
Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Hormone de croissance ; R:Retard de croissance ; S:Syndrome de TurnerRésumé : Le syndrome de Turner, qui ne touche que les femmes, résulte de l’absence totale ou partielle de l’un des chromosomes X (chromosomes sexuels). Ce syndrome peut entraîner divers problèmes médicaux et de développement, tels qu’une petite taille, un défaut de développement des ovaires et diverses malformations, notamment cardiaques. Des examens réguliers et des soins appropriés peuvent aider la plupart des filles et des femmes à mener une vie saine et indépendante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55300 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006944 AID Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T010299 AID Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Le syndrome X fragile / D Rosch in Journal de pédiatrie et de puériculture, 6 (septembre 2005)
[article]
Titre : Le syndrome X fragile Type de document : texte imprimé Auteurs : D Rosch, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. 265-272 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:PathologieNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272[article] Le syndrome X fragile [texte imprimé] / D Rosch, Auteur . - 2005 . - pp. 265-272.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 6 (septembre 2005) . - pp. 265-272
Catégories : Alpha
C:Chromosome ; H:Handicap mental ; P:PathologieNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8822 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T_2144 T_2005_6 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêt