Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques / Maïté Castaing in Médecine palliative, vol. 17, n° 2 (avril 2018)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80 Titre : Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 76-80 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794 [article] Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell . - 2018 . - p. 76-80. Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80 Catégories : Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794

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Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques / Clémence Bouffay in Médecine palliative, vol. 16, n° 3 (juin 2017)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 16, n° 3 (juin 2017) . - p. 161-168 Titre : Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Clémence Bouffay ; Audrey Rollin ; Anna Marcault ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 161-168 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2017.01.005 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Équipe mobile ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; R:Réanimation néonatale et pédiatrique ; R:Réseau de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Contexte : Les équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques, comme toute équipe mobile, doivent rendre un rapport d’activité annuel incluant des indicateurs souvent imposés par les tutelles. Notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques s’est posé la question de la pertinence de la « file active » comme indicateur de l’activité clinique. En effet, à partir de quand un patient est-il inclus (premier appel ? Première rencontre ?). Quand est-ce qu’un patient sort de la file active ? Méthodologie : Toutes les situations rencontrées par notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques entre 2011 et 2012 ont été revues, analysées, puis classées. Résultats : Quatre niveaux d’intervention ont été identifiés. Le premier niveau consiste à répondre aux questionnements des professionnels : gestion d’un symptôme, interrogations éthiques, etc. À ce niveau, l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques ne rencontre ni l’enfant, ni sa famille. Il s’agit souvent d’interventions ponctuelles, de renseignements téléphoniques ou au décours de rencontres entre équipes. Le deuxième niveau correspond à l’intervention en collaboration avec une équipe référente. L’enfant et la famille sont rencontrés. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques assure un accompagnement des professionnels et de la famille autour des questions d’anticipation, d’aggravations, de réflexion de limitations de certaines thérapeutiques. L’équipe hospitalière reste l’équipe référente. Le troisième niveau implique l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans une collaboration avec l’équipe référente mais devient progressivement elle-même référente dans la prise en charge. Il s’agit des prises en charge à domicile. Elle coordonne souvent les intervenants et accompagne les familles dans l’élaboration d’un projet de vie autour de l’enfant. Elle accompagne les parents dans leur cheminement et soutient les décisions de non-réanimation ou de limitation de traitements prises en amont, en collaboration avec les équipes traitantes. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est appelée en premier en cas de difficultés. Enfin le quatrième niveau correspond aux situations pour lesquelles l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est la seule équipe à intervenir. Il s’agit des situations comme le suivi de deuil en l’absence d’une autre possibilité de suivi. Conclusion : Réfléchir en niveaux d’intervention plus qu’en file active permet d’identifier plus finement l’implication des équipes et reflète d’avantage l’activité de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans les différentes prises en charge. Les quatre niveaux identifiés ont été pensés dans un souci de clarification de la place et de la posture de chacun dans ces prises en charge. Penser en niveau d’implication est à la fois plus ajusté à la réalité, mais aussi plus innovant et surtout structurant. Les niveaux d’intervention ne sont pour autant pas figés et l’objectif demeure l’appropriation, par les équipes traitantes, de la démarche palliative pédiatrique. Cet outil d’évaluation de l’activité clinique trouve un intérêt au sein des équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques. Son utilisation pourrait-elle être pertinente pour les réseaux ou les équipes mobiles de soins palliatifs adultes ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35484 [article] Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Clémence Bouffay ; Audrey Rollin ; Anna Marcault ; et al. . - 2017 . - p. 161-168. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.01.005 Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 16, n° 3 (juin 2017) . - p. 161-168 Catégories : Alpha E:Équipe mobile ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; R:Réanimation néonatale et pédiatrique ; R:Réseau de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Contexte : Les équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques, comme toute équipe mobile, doivent rendre un rapport d’activité annuel incluant des indicateurs souvent imposés par les tutelles. Notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques s’est posé la question de la pertinence de la « file active » comme indicateur de l’activité clinique. En effet, à partir de quand un patient est-il inclus (premier appel ? Première rencontre ?). Quand est-ce qu’un patient sort de la file active ? Méthodologie : Toutes les situations rencontrées par notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques entre 2011 et 2012 ont été revues, analysées, puis classées. Résultats : Quatre niveaux d’intervention ont été identifiés. Le premier niveau consiste à répondre aux questionnements des professionnels : gestion d’un symptôme, interrogations éthiques, etc. À ce niveau, l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques ne rencontre ni l’enfant, ni sa famille. Il s’agit souvent d’interventions ponctuelles, de renseignements téléphoniques ou au décours de rencontres entre équipes. Le deuxième niveau correspond à l’intervention en collaboration avec une équipe référente. L’enfant et la famille sont rencontrés. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques assure un accompagnement des professionnels et de la famille autour des questions d’anticipation, d’aggravations, de réflexion de limitations de certaines thérapeutiques. L’équipe hospitalière reste l’équipe référente. Le troisième niveau implique l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans une collaboration avec l’équipe référente mais devient progressivement elle-même référente dans la prise en charge. Il s’agit des prises en charge à domicile. Elle coordonne souvent les intervenants et accompagne les familles dans l’élaboration d’un projet de vie autour de l’enfant. Elle accompagne les parents dans leur cheminement et soutient les décisions de non-réanimation ou de limitation de traitements prises en amont, en collaboration avec les équipes traitantes. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est appelée en premier en cas de difficultés. Enfin le quatrième niveau correspond aux situations pour lesquelles l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est la seule équipe à intervenir. Il s’agit des situations comme le suivi de deuil en l’absence d’une autre possibilité de suivi. Conclusion : Réfléchir en niveaux d’intervention plus qu’en file active permet d’identifier plus finement l’implication des équipes et reflète d’avantage l’activité de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans les différentes prises en charge. Les quatre niveaux identifiés ont été pensés dans un souci de clarification de la place et de la posture de chacun dans ces prises en charge. Penser en niveau d’implication est à la fois plus ajusté à la réalité, mais aussi plus innovant et surtout structurant. Les niveaux d’intervention ne sont pour autant pas figés et l’objectif demeure l’appropriation, par les équipes traitantes, de la démarche palliative pédiatrique. Cet outil d’évaluation de l’activité clinique trouve un intérêt au sein des équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques. Son utilisation pourrait-elle être pertinente pour les réseaux ou les équipes mobiles de soins palliatifs adultes ? 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Le parcours aidant / Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell in Jusqu'à la mort accompagner la vie, 152 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inJusqu'à la mort accompagner la vie > 152 (Mars 2023) . - p. 87-99 Titre : Le parcours aidant : expérience de l’accompagnement des proches aidants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 87-99 Note générale : https://doi.org/10.3917/jalmalv.152.0087 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Aide apportée à l'aidant ; D:Dispositif d'aide ; P:Parcours de soins du patient ; R:Répit Résumé : Comme pour les patients, les besoins des proches aidants évoluent tout au long de la maladie, nécessitant de ce fait des propositions d’aide tout au long du parcours de soins du patient. En plus des dispositifs de soutien déjà présents, trois dispositifs spécifiques ont été créés : un accueil téléphonique, une consultation proche aidant et une consultation de prévention des facteurs de risque de cancer. Ces dispositifs visent à participer à la prévention de l’épuisement du proche aidant et constituent à ce titre une démarche de soins de répit. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53222 [article] Le parcours aidant : expérience de l’accompagnement des proches aidants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer [texte imprimé] / Clémence Bouffay ; Gisèle Chvetzoff ; Audrey Couillet ; Béatrice Fervers ; Pauline Vidican ; Valentine Baudry ; Véronique Christophe ; Pascale Sontag ; Olivia Pérol ; Matthias Schell . - 2023 . - p. 87-99. https://doi.org/10.3917/jalmalv.152.0087 Langues : Français (fre) in Jusqu'à la mort accompagner la vie > 152 (Mars 2023) . - p. 87-99 Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Aide apportée à l'aidant ; D:Dispositif d'aide ; P:Parcours de soins du patient ; R:Répit Résumé : Comme pour les patients, les besoins des proches aidants évoluent tout au long de la maladie, nécessitant de ce fait des propositions d’aide tout au long du parcours de soins du patient. En plus des dispositifs de soutien déjà présents, trois dispositifs spécifiques ont été créés : un accueil téléphonique, une consultation proche aidant et une consultation de prévention des facteurs de risque de cancer. Ces dispositifs visent à participer à la prévention de l’épuisement du proche aidant et constituent à ce titre une démarche de soins de répit. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53222

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Preliminary study of the STAS scale adapted for use of children / Marie-Christine Delmas in Médecine palliative, Vol.13, 4 (Septembre 2014)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol.13, 4 (Septembre 2014) . - p. 212-218 Titre : Preliminary study of the STAS scale adapted for use of children Titre original : Etude préliminaire d'une échelle d'évaluation des soins STAS adaptée à l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Christine Delmas, Auteur ; Sandra Frache, Auteur ; Clémence Bouffay, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 212-218 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Échelle d'évaluation ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Etude de cas ; E:Evaluation ; Q:Qualité ; S:Soins palliatifs Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27446 [article] Preliminary study of the STAS scale adapted for use of children = Etude préliminaire d'une échelle d'évaluation des soins STAS adaptée à l'enfant [texte imprimé] / Marie-Christine Delmas, Auteur ; Sandra Frache, Auteur ; Clémence Bouffay, Auteur . - 2014 . - p. 212-218. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol.13, 4 (Septembre 2014) . - p. 212-218 Catégories : Alpha E:Échelle d'évaluation ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Etude de cas ; E:Evaluation ; Q:Qualité ; S:Soins palliatifs Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27446

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