L'aide à mourir en France et pour le mineur ? / Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra Frache ; Delphine Balizet in Médecine palliative, Vol. 23, n°6 (novembre 2024)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 281-289 Titre : L'aide à mourir en France et pour le mineur ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 281-289 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Décision médicale partagée ; D:Demande d'euthanasie ; D:Démarche décisionnelle ; E:Enfant ; E:Ethique ; J:Jeune enfant ; Q:Questionnement Résumé : Le contexte législatif actuel français sur le point d’évoluer vers un recours possible à l’aide à mourir (AAM) chez la personne majeure. Cette perspective suscite chez les professionnels de soins palliatifs pédiatriques des interrogations quant aux conséquences possibles sur la prise en charge des enfants atteints d’une maladie grave et incurable. Pour explorer ces répercussions, une enquête a été adressée aux adhérents de la société de soins palliatifs pédiatriques en juin 2023. Des données quantitatives et qualitatives ont été analysées selon une catégorisation thématique. L’extension possible d’une AAM pour le mineur semble inéluctable pour 94 % des professionnels interrogés. Leurs craintes concernent des demandes qui n’émanent pas de l’enfant lui-même mais de ses parents ou des soignants. Une confusion éthique existe entre les demandes perçues comme des demandes d’accélérations de fin de vie qu’elles soient formulées comme telles ou non par les parents ou les soignants, les demandes d’AAM et les processus décisionnels de limitation et d’arrêt de traitement en particulier chez le petit enfant. L’élaboration de nouveaux repères dans la pratique palliative pédiatrique en cas d’évolution législative vers l’AAM chez la personne majeure est au cœur des préoccupations professionnelles. Les concepts d’autonomie, de discernement et l’examen des souffrances semblent évidents pour les professionnels mais se heurtent à la difficulté de les appréhender en l’absence de pratique clinique avérée. Cette étude est la première à proposer une représentation projective des professionnels de soins palliatifs pédiatriques en cas d’évolution législative chez la personne majeure. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56238 [article] L'aide à mourir en France et pour le mineur ? [texte imprimé] / Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur . - 2024 . - p. 281-289. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 281-289 Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Décision médicale partagée ; D:Demande d'euthanasie ; D:Démarche décisionnelle ; E:Enfant ; E:Ethique ; J:Jeune enfant ; Q:Questionnement Résumé : Le contexte législatif actuel français sur le point d’évoluer vers un recours possible à l’aide à mourir (AAM) chez la personne majeure. Cette perspective suscite chez les professionnels de soins palliatifs pédiatriques des interrogations quant aux conséquences possibles sur la prise en charge des enfants atteints d’une maladie grave et incurable. Pour explorer ces répercussions, une enquête a été adressée aux adhérents de la société de soins palliatifs pédiatriques en juin 2023. Des données quantitatives et qualitatives ont été analysées selon une catégorisation thématique. L’extension possible d’une AAM pour le mineur semble inéluctable pour 94 % des professionnels interrogés. Leurs craintes concernent des demandes qui n’émanent pas de l’enfant lui-même mais de ses parents ou des soignants. Une confusion éthique existe entre les demandes perçues comme des demandes d’accélérations de fin de vie qu’elles soient formulées comme telles ou non par les parents ou les soignants, les demandes d’AAM et les processus décisionnels de limitation et d’arrêt de traitement en particulier chez le petit enfant. L’élaboration de nouveaux repères dans la pratique palliative pédiatrique en cas d’évolution législative vers l’AAM chez la personne majeure est au cœur des préoccupations professionnelles. Les concepts d’autonomie, de discernement et l’examen des souffrances semblent évidents pour les professionnels mais se heurtent à la difficulté de les appréhender en l’absence de pratique clinique avérée. Cette étude est la première à proposer une représentation projective des professionnels de soins palliatifs pédiatriques en cas d’évolution législative chez la personne majeure. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56238

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010527	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Enfants endeuillés: expérience des ateliers médiatisés "Histoire d'en parler" / Agnès Suc in Médecine palliative, Vol.12, 3 (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol.12, 3 (Juin 2013) . - p. 152-156 Titre : Enfants endeuillés: expérience des ateliers médiatisés "Histoire d'en parler" Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Suc, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 152-156 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement de la fin de vie ; D:Deuil ; E:Enfant ; E:Ethique ; G:Groupe ; S:Soins de support ; S:Soins palliatifs ; T:Travail (emploi) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24120 [article] Enfants endeuillés: expérience des ateliers médiatisés "Histoire d'en parler" [texte imprimé] / Agnès Suc, Auteur ; et al., Auteur . - 2013 . - p. 152-156. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol.12, 3 (Juin 2013) . - p. 152-156 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement de la fin de vie ; D:Deuil ; E:Enfant ; E:Ethique ; G:Groupe ; S:Soins de support ; S:Soins palliatifs ; T:Travail (emploi) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24120

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T004833	T_2013_3,vol.12	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Soins palliatifs pédiatriques : ce que l'expérience de la maison de répit l'Oasis m'aura appris / Agnès Suc in Médecine palliative, vol.13, 1, (Février 2014)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol.13, 1, (Février 2014) . - p. 48-52 Titre : Soins palliatifs pédiatriques : ce que l'expérience de la maison de répit l'Oasis m'aura appris Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Suc, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 48-52 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accueil ; A:Aide ; E:Enfant ; H:Hôpital pédiatrique ; M:Maladie grave ; R:Relation parent-enfant ; S:Soins infirmiers en pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; S:Soutien psychologique Résumé : L’Oasis, maison de répit pour enfants et adolescents, a ouvert ses portes dans la région toulousaine dans le cadre d’une expérimentation du Programme de développement des soins palliatifs 2008–2012. Durant deux ans, une équipe de la Croix-Rouge française en partenariat avec l’équipe ressource soins palliatifs pédiatriques du CHU de Toulouse et des bénévoles de l’Association pour le développement des soins palliatifs a fait vivre en Midi-Pyrénées le concept de répit pédiatrique et a organisé l’accueil d’enfants et de leurs familles pour des séjours de durée variable. Nous décrivons le fonctionnement, ainsi que la gestion globale et institutionnelle de ce projet. Puis nous avons tenté de comprendre les possibles dysfonctionnements qui ont contribué au faible taux d’occupation et à la décision ministérielle de fermeture. Cela nous a permis de réfléchir au concept même de soins palliatifs pédiatriques, aux besoins des enfants et des familles dans ces moments difficiles et aux moyens à mettre en œuvre pour les accompagner au mieux. Si cette tentative d’ouverture d’une maison de répit pédiatrique en France ne s’est pas révélée concluante, elle ne remet absolument pas en cause le besoin de répit en soins palliatifs pédiatriques. Il est nécessaire de réfléchir à d’autres modèles d’organisation et de les expérimenter. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26121 [article] Soins palliatifs pédiatriques : ce que l'expérience de la maison de répit l'Oasis m'aura appris [texte imprimé] / Agnès Suc, Auteur . - 2014 . - p. 48-52. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol.13, 1, (Février 2014) . - p. 48-52 Catégories : Alpha A:Accueil ; A:Aide ; E:Enfant ; H:Hôpital pédiatrique ; M:Maladie grave ; R:Relation parent-enfant ; S:Soins infirmiers en pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; S:Soutien psychologique Résumé : L’Oasis, maison de répit pour enfants et adolescents, a ouvert ses portes dans la région toulousaine dans le cadre d’une expérimentation du Programme de développement des soins palliatifs 2008–2012. Durant deux ans, une équipe de la Croix-Rouge française en partenariat avec l’équipe ressource soins palliatifs pédiatriques du CHU de Toulouse et des bénévoles de l’Association pour le développement des soins palliatifs a fait vivre en Midi-Pyrénées le concept de répit pédiatrique et a organisé l’accueil d’enfants et de leurs familles pour des séjours de durée variable. Nous décrivons le fonctionnement, ainsi que la gestion globale et institutionnelle de ce projet. Puis nous avons tenté de comprendre les possibles dysfonctionnements qui ont contribué au faible taux d’occupation et à la décision ministérielle de fermeture. Cela nous a permis de réfléchir au concept même de soins palliatifs pédiatriques, aux besoins des enfants et des familles dans ces moments difficiles et aux moyens à mettre en œuvre pour les accompagner au mieux. Si cette tentative d’ouverture d’une maison de répit pédiatrique en France ne s’est pas révélée concluante, elle ne remet absolument pas en cause le besoin de répit en soins palliatifs pédiatriques. Il est nécessaire de réfléchir à d’autres modèles d’organisation et de les expérimenter. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26121

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T005420	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

La supervision d’une équipe de soins palliatifs pédiatriques peut-elle permettre de penser la vie ? / Agnès Suc in Médecine palliative, vol. 16, n° 4 (septembre 2017)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 16, n° 4 (septembre 2017) . - p. 234-239 Titre : La supervision d’une équipe de soins palliatifs pédiatriques peut-elle permettre de penser la vie ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Suc ; et al. ; Patrick Serrano ; Maryline Mariotti Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 234-239 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Contenance psychique ; E:Emotion ; E:Equipe soignante ; O:Organisation ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; S:Supervision de professionnels Résumé : Comment assurer le soutien des équipes ressource de soins palliatifs pédiatriques ? Alors que beaucoup d’équipes de soins palliatifs témoignent de la difficulté à pérenniser des dispositifs de soutien, il est apparu intéressant de réfléchir au fonctionnement de la supervision de l’équipe ressource soins palliatifs pédiatriques de Midi-Pyrénées en place depuis 2013 et qui continue de remporter l’assentiment de tous. Animée par un pédopsychiatre extérieur à l’équipe, cette supervision a lieu dans les locaux et sur les horaires de travail de tous. Les modalités pratiques et organisationnelles sont analysées, ainsi que les mouvements de colère, de dépression et d’agressivité qui peuvent s’y déployer. La fonction contenante du cadre ainsi que celle du superviseur, rompu à l’animation de groupe seront décrites. La tentative de penser l’impensable, de ne pas se laisser sidérer par le caractère violent des situations rencontrées ainsi que la recherche de sens seront analysées. La parole sera ensuite donnée aux soignants et à l’animateur du groupe qui témoignent de leur vécu actuel de ce dispositif et de son évolution dans le temps. Enfin, une analyse des effets de cette supervision sur l’équipe (mouvements d’ouverture de l’équipe vers l’extérieur, libération du poids et des contraintes institutionnelles, etc.) seront élaborés, tandis que les outils mis en œuvre et les limites de ce dispositif seront décrits. L’importance de cet espace de pensée, possible élément de cohésion de l’équipe depuis plus de 15ans et ce qu’il témoigne du niveau de maturité de l’équipe sont soulignés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35241 [article] La supervision d’une équipe de soins palliatifs pédiatriques peut-elle permettre de penser la vie ? [texte imprimé] / Agnès Suc ; et al. ; Patrick Serrano ; Maryline Mariotti . - 2017 . - p. 234-239. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 16, n° 4 (septembre 2017) . - p. 234-239 Catégories : Alpha C:Contenance psychique ; E:Emotion ; E:Equipe soignante ; O:Organisation ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; S:Supervision de professionnels Résumé : Comment assurer le soutien des équipes ressource de soins palliatifs pédiatriques ? Alors que beaucoup d’équipes de soins palliatifs témoignent de la difficulté à pérenniser des dispositifs de soutien, il est apparu intéressant de réfléchir au fonctionnement de la supervision de l’équipe ressource soins palliatifs pédiatriques de Midi-Pyrénées en place depuis 2013 et qui continue de remporter l’assentiment de tous. Animée par un pédopsychiatre extérieur à l’équipe, cette supervision a lieu dans les locaux et sur les horaires de travail de tous. Les modalités pratiques et organisationnelles sont analysées, ainsi que les mouvements de colère, de dépression et d’agressivité qui peuvent s’y déployer. La fonction contenante du cadre ainsi que celle du superviseur, rompu à l’animation de groupe seront décrites. La tentative de penser l’impensable, de ne pas se laisser sidérer par le caractère violent des situations rencontrées ainsi que la recherche de sens seront analysées. La parole sera ensuite donnée aux soignants et à l’animateur du groupe qui témoignent de leur vécu actuel de ce dispositif et de son évolution dans le temps. Enfin, une analyse des effets de cette supervision sur l’équipe (mouvements d’ouverture de l’équipe vers l’extérieur, libération du poids et des contraintes institutionnelles, etc.) seront élaborés, tandis que les outils mis en œuvre et les limites de ce dispositif seront décrits. L’importance de cet espace de pensée, possible élément de cohésion de l’équipe depuis plus de 15ans et ce qu’il témoigne du niveau de maturité de l’équipe sont soulignés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35241

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T007199	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Perdu Exclu du prêt

De l’usage des concepts d’autonomie, de discernement, et de volonté du mineur en situation palliative, en France, en 2024 / Nadine Cojean ; Victoria Corvest ; Florence Jounis-Jahan ; Agnès Suc ; Elodie Vial-Choley ; Sandra Frache ; Delphine Balizet in Médecine palliative, Vol. 23, n°6 (novembre 2024)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 296-302 Titre : De l’usage des concepts d’autonomie, de discernement, et de volonté du mineur en situation palliative, en France, en 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadine Cojean ; Victoria Corvest ; Florence Jounis-Jahan ; Agnès Suc ; Elodie Vial-Choley ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 296-302 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; A:Autodétermination ; B:Belgique ; E:Enfant ; E:Ethique clinique ; E:Euthanasie ; F:France ; L:Législation ; L:Limitation et arrêt de traitement ; M:Maladie grave ; S:Sédation profonde et continue jusqu'au décès ; S:Soins palliatifs Résumé : En France, chez le mineur en fin de vie, les notions d’autonomie, de discernement et de volonté sont appréhendées différemment du point de vue du législateur, du clinicien, et des parents. Chez l’adulte pourtant, ce sont des notions centrales en situation de maladie grave et avancée, et notamment dans l’hypothèse d’une évolution législative vers une Aide A Mourir, puisque ces notions détermineront la recevabilité de la demande de la personne. En Belgique et aux Pays-Bas, un mineur peut être euthanasié après une demande à mourir sous réserve notamment que soit examinée et reconnue sa capacité de discernement. Dans ce contexte, des professionnels de soins palliatifs pédiatriques ont voulu faire un état des lieux juridique, éthique et clinique en France des notions sus-citées afin de sensibiliser aux nécessaires avancées à opérer dans ce domaine spécifique. Si un développement politique et juridique est attendu, formation des professionnels et éducation de l’enfant ainsi que de ses parents aux décisions médicales complexes seront nécessaires pour concilier principe d’autonomie et devoir de solidarité envers les plus fragiles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56240 [article] De l’usage des concepts d’autonomie, de discernement, et de volonté du mineur en situation palliative, en France, en 2024 [texte imprimé] / Nadine Cojean ; Victoria Corvest ; Florence Jounis-Jahan ; Agnès Suc ; Elodie Vial-Choley ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur . - 2024 . - p. 296-302. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 296-302 Catégories : Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; A:Autodétermination ; B:Belgique ; E:Enfant ; E:Ethique clinique ; E:Euthanasie ; F:France ; L:Législation ; L:Limitation et arrêt de traitement ; M:Maladie grave ; S:Sédation profonde et continue jusqu'au décès ; S:Soins palliatifs Résumé : En France, chez le mineur en fin de vie, les notions d’autonomie, de discernement et de volonté sont appréhendées différemment du point de vue du législateur, du clinicien, et des parents. Chez l’adulte pourtant, ce sont des notions centrales en situation de maladie grave et avancée, et notamment dans l’hypothèse d’une évolution législative vers une Aide A Mourir, puisque ces notions détermineront la recevabilité de la demande de la personne. En Belgique et aux Pays-Bas, un mineur peut être euthanasié après une demande à mourir sous réserve notamment que soit examinée et reconnue sa capacité de discernement. Dans ce contexte, des professionnels de soins palliatifs pédiatriques ont voulu faire un état des lieux juridique, éthique et clinique en France des notions sus-citées afin de sensibiliser aux nécessaires avancées à opérer dans ce domaine spécifique. Si un développement politique et juridique est attendu, formation des professionnels et éducation de l’enfant ainsi que de ses parents aux décisions médicales complexes seront nécessaires pour concilier principe d’autonomie et devoir de solidarité envers les plus fragiles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56240

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010527	MED	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

---

1 (1 - 5 / 5)