Catalogue en ligne HELHa - ITEHO - Jeanne d'Arc <b>Tournai</b><br>Centre de Documentation

Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron

Heures d'ouverture (période scolaire)

Tournai	Mouscron
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00	- lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00

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Semaine du 23/12 au 05/01 à Tournai : Vacances de Noël.

Semaine du 06/01 à Tournai : Horaire habituel.

Semaine du 16/12 à Tournai : Mardi 17 : fermé entre 14h30 et 15h30 (cours). Mercredi 18 : Fermé en matinée. jeudi 19 : ouvert à 10h30. Vendredi 20 : ouvert à 10h30, fermeture à 15h00

Semaine du 09/12 à Mouscron : Lundi : ouverture à 10h30 et fermeture à 17h00.

Semaine du 16/12 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30. Fermeture à 17h00.

Semaine du 23/12 et du 30/12 à Mouscron : Congé de Noël

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Alpha > M > Maladie héréditaire

Maladie héréditaire

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Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive / M. Mercier in Horizon, 120 (mars 2011)

Public

ISBD

[article]
inHorizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10
Titre : Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive
Type de document : texte imprimé
Auteurs : M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur
Article en page(s) : pp. 8-10
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:Résilience

Note de contenu : 2011
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481

[article] Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive [texte imprimé] / M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur . - pp. 8-10.
Langues : Français (fre)
in Horizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:Résilience

Note de contenu : 2011
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
T003544 T_2011_120 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

L'angioedème héréditaire / S Le craz in L'infirmière libérale magazine, 298 (Décembre 2013)

Public

ISBD

[article]
inL'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52
Titre : L'angioedème héréditaire
Type de document : texte imprimé
Auteurs : S Le craz, Auteur
Année de publication : 2013
Article en page(s) : p.48-52
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:Oedème

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094

[article] L'angioedème héréditaire [texte imprimé] / S Le craz, Auteur . - 2013 . - p.48-52.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:Oedème

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
M003539 M_2013_298 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible

Cahier de formation : l'Hémochromatose héréditaire de type 1 / Anne-Gaëlle Harlaut in L'infirmière libérale magazine, 299 (Janvier 2014)

Public

ISBD

[article]
inL'infirmière libérale magazine > 299 (Janvier 2014) . - p. 31-45
Titre : Cahier de formation : l'Hémochromatose héréditaire de type 1
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Anne-Gaëlle Harlaut, Auteur ; et al., Auteur
Année de publication : 2014
Article en page(s) : p. 31-45
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
C:Conseil ; D:Diagnostic ; H:Hémochromatose ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Physiopathologie ; T:Thérapie ; T:Traitement

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25230

[article] Cahier de formation : l'Hémochromatose héréditaire de type 1 [texte imprimé] / Anne-Gaëlle Harlaut, Auteur ; et al., Auteur . - 2014 . - p. 31-45.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière libérale magazine > 299 (Janvier 2014) . - p. 31-45
Catégories : Alpha
C:Conseil ; D:Diagnostic ; H:Hémochromatose ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Physiopathologie ; T:Thérapie ; T:Traitement

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25230

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
M003540 M_2014_299 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible

Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. / MC. Leneveu in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)

Public

ISBD

[article]
inEthique & Santé > Vol. 9, 2 (Juin 2012) . - pp. 81-86
Titre : Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée.
Type de document : texte imprimé
Auteurs : MC. Leneveu, Auteur
Année de publication : 2012
Article en page(s) : pp. 81-86
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Patient ; Q:Qualité de vie

Note de contenu : 2012
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17561

[article] Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. [texte imprimé] / MC. Leneveu, Auteur . - 2012 . - pp. 81-86.
Langues : Français (fre)
in Ethique & Santé > Vol. 9, 2 (Juin 2012) . - pp. 81-86
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Patient ; Q:Qualité de vie

Note de contenu : 2012
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17561

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
T003501 T_2012_2 vol.9 8 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

Dépistage génétique : y a-t-il un consentement éclairé? / K. Dierickx in Laennec, 1 (- 2003)

Public

ISBD

[article]
inLaennec > 1 (- 2003) . - pp. 6-20
Titre : Dépistage génétique : y a-t-il un consentement éclairé?
Type de document : texte imprimé
Auteurs : K. Dierickx, Auteur
Année de publication : 2003
Article en page(s) : pp. 6-20
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaire

Note de contenu : 2003
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309

[article] Dépistage génétique : y a-t-il un consentement éclairé? [texte imprimé] / K. Dierickx, Auteur . - 2003 . - pp. 6-20.
Langues : Français (fre)
in Laennec > 1 (- 2003) . - pp. 6-20
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaire

Note de contenu : 2003
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
T004499 T_2003_1 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêt

dépistage néonatal et configuration de sujets éthiques : une analyse sociohistorique. / J. Vailly in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)

Permalink
"le diabète de type 2 n'est pas une maladie héréditaire mais multifactorielle" / Frédéric Soumois in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol 66, 04 (Juillet / Aout 2023)

Permalink
Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Yva Doually in Soins Pédiatrie/Puériculture, 274 (Septembre/Octobre 2013)

Permalink
L'incertitude en oncogénétique : la rencontre d'un savoir qui ne dit rien du sujet / B. Duffour in Psycho-Oncologie, Vol. 7, 1 (Mars 2013)

Permalink
Les maladies rares / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 37 (Janvier-Février 2016)

Permalink
La médecine prédictive à l’épreuve de l’oncohématologie : réflexions à partir de la clinique / Alice Polomeni ; Malika Ainaoui in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)

Permalink
La place de l’intérêt de l’enfant dans le recours… au diagnostic prénatal et au diagnostic préimplantatoire / Catherine Dekeuwer in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 84 (2017/4)

Permalink
Prédispostions génétiques aux tumeurs osseuses / F Bourdeaut in Soins Pédiatrie/Puériculture, 270 (Janvier/Février 2013)

Permalink
Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France / Anne Brédart ; Jean-Luc Kop ; Antoine De Pauw ; Julia Dick ; Alejandra Cano in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)

Permalink
Programme d’éducation thérapeutique pour les patients avec un syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile : faisabilité et satisfaction des participants / Emmanuelle Chaleat-Valayer in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 11, 1 (Juin 2019)

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Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) / France. Ministère des solidarités et de la santé in Les dossiers de l'obstétrique, vol. 47, 506 (Décembre 2020)

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Test génétiques et médecine prédictive : quels enjeux? / D. Heron in Laennec, 3 (- 2009)

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Vous avez dit "Diabète mitochondrial" ? / Laurence Plat in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol. 63, 05 (Septembre / Octobre 2020)

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