Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Après identification sur connected (ID et mot de passe), les membres de la Helha ont l'accès à Cinahl et à Cairn en passant par l'onglet "Bases de données" de ce catalogue et en cliquant sur le lien d'accès.
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Prestations de vacances : Lundi 19/08 et mardi 20/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00. Mercredi 21/08, ouvert de 9h00 à 12h00.
Semaine du 26/08 à Tournai : Reprise de l'année scolaire : Attention aux modifications ! Lundi 26/08, Réunion d'équipe (Mouscron); Mardi 27/08, fermé; Mercredi 28/08, ouvert de 13h00 à 17h30; Jeudi 29/08, ouvert de 13h00 à 17h00, Vendredi, horaire normal.
Semaine du 02/09 à Tournai : Horaire habituel sauf Lundi 02/09, ouvert de 13h à 17h. .
Semaine du 24/06 à Mouscron : Vendredi: ouverture le matin (de 9h00 à 12h30) et fermeture l'après-midi.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Prestations de vacances : mercredi 21/08 et jeudi 22/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00.
Catégories
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![](./images/orderby_az.gif)
[article]
Titre : Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur Article en page(s) : pp. 8-10 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:RésilienceNote de contenu : 2011 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481
in Horizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10[article] Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive [texte imprimé] / M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur . - pp. 8-10.
Langues : Français (fre)
in Horizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:RésilienceNote de contenu : 2011 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T003544 T_2011_120 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible
[article]
Titre : L'angioedème héréditaire Type de document : texte imprimé Auteurs : S Le craz, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.48-52 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:OedèmePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094
in L'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52[article] L'angioedème héréditaire [texte imprimé] / S Le craz, Auteur . - 2013 . - p.48-52.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:OedèmePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M003539 M_2013_298 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Cahier de formation : l'Hémochromatose héréditaire de type 1 / Anne-Gaëlle Harlaut in L'infirmière libérale magazine, 299 (Janvier 2014)
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M003540 M_2014_299 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. / MC. Leneveu in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)
[article]
Titre : Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. Type de document : texte imprimé Auteurs : MC. Leneveu, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : pp. 81-86 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Patient ; Q:Qualité de vieNote de contenu : 2012 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17561
in Ethique & Santé > Vol. 9, 2 (Juin 2012) . - pp. 81-86[article] Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. [texte imprimé] / MC. Leneveu, Auteur . - 2012 . - pp. 81-86.
Langues : Français (fre)
in Ethique & Santé > Vol. 9, 2 (Juin 2012) . - pp. 81-86
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Patient ; Q:Qualité de vieNote de contenu : 2012 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17561 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T003501 T_2012_2 vol.9 8 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible
[article]
Titre : Dépistage génétique : y a-t-il un consentement éclairé? Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Dierickx, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : pp. 6-20 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaireNote de contenu : 2003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309
in Laennec > 1 (- 2003) . - pp. 6-20[article] Dépistage génétique : y a-t-il un consentement éclairé? [texte imprimé] / K. Dierickx, Auteur . - 2003 . - pp. 6-20.
Langues : Français (fre)
in Laennec > 1 (- 2003) . - pp. 6-20
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaireNote de contenu : 2003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T004499 T_2003_1 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêtdépistage néonatal et configuration de sujets éthiques : une analyse sociohistorique. / J. Vailly in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)
Permalink"le diabète de type 2 n'est pas une maladie héréditaire mais multifactorielle" / Frédéric Soumois in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol 66, 04 (Juillet / Aout 2023)
PermalinkDossier : Dépister et combattre les maladies rares / Yva Doually in Soins Pédiatrie/Puériculture, 274 (Septembre/Octobre 2013)
PermalinkL'incertitude en oncogénétique : la rencontre d'un savoir qui ne dit rien du sujet / B. Duffour in Psycho-Oncologie, Vol. 7, 1 (Mars 2013)
PermalinkLes maladies rares / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 37 (Janvier-Février 2016)
PermalinkLa médecine prédictive à l’épreuve de l’oncohématologie : réflexions à partir de la clinique / Alice Polomeni ; Malika Ainaoui in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)
![]()
PermalinkLa place de l’intérêt de l’enfant dans le recours… au diagnostic prénatal et au diagnostic préimplantatoire / Catherine Dekeuwer in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 84 (2017/4)
PermalinkPrédispostions génétiques aux tumeurs osseuses / F Bourdeaut in Soins Pédiatrie/Puériculture, 270 (Janvier/Février 2013)
PermalinkPréoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France / Anne Brédart ; Jean-Luc Kop ; Antoine De Pauw ; Julia Dick ; Alejandra Cano in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)
![]()
PermalinkProgramme d’éducation thérapeutique pour les patients avec un syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile : faisabilité et satisfaction des participants / Emmanuelle Chaleat-Valayer in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 11, 1 (Juin 2019)
PermalinkProgramme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) / France. Ministère des solidarités et de la santé in Les dossiers de l'obstétrique, vol. 47, 506 (Décembre 2020)
PermalinkPermalinkVous avez dit "Diabète mitochondrial" ? / Laurence Plat in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol. 63, 05 (Septembre / Octobre 2020)
Permalink