Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndrome myélodysplasique'
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Pancytopénie du sujet âgé / Maxime Majot in Soins gérontologie, 126 (Juillet-août 2017)
[article]
Titre : Pancytopénie du sujet âgé : Penser au syndrome myélodysplasique Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Majot, Auteur ; N. Kadri, Auteur ; J. DOUCET, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 45-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancytopénie syndrome myélodysplasique personne âgée Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54869
in Soins gérontologie > 126 (Juillet-août 2017) . - p. 45-46[article] Pancytopénie du sujet âgé : Penser au syndrome myélodysplasique [texte imprimé] / Maxime Majot, Auteur ; N. Kadri, Auteur ; J. DOUCET, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p. 45-46.
Langues : Français (fre)
in Soins gérontologie > 126 (Juillet-août 2017) . - p. 45-46
Mots-clés : pancytopénie syndrome myélodysplasique personne âgée Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54869 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtPolychondrite atrophiante / A. Michon in EMC : Appareil locomoteur, Volume 11 numéro 2 (Avril 2016)
[article]
Titre : Polychondrite atrophiante Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Michon, Auteur ; Jean-Benoît Arlet, Auteur ; J. Pouchot, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 14-245-C-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polychondrite atrophiante Cartilage Syndrome myélodysplasique Résumé : La polychondrite atrophiante se caractérise par des épisodes inflammatoires du cartilage des oreilles, du nez, du larynx et de l'arbre trachéobronchique dont la répétition peut aboutir à la fibrose et la déformation du cartilage. Les chondrites laryngées et trachéobronchiques sont particulièrement graves en raison du risque vital qu'elles font courir, et doivent être suspectées devant l'apparition d'une dyspnée. L'atteinte cartilagineuse ne résume pas cette affection qui peut être responsable de nombreuses manifestations systémiques : polyarthrite aiguë intermittente et non érosive, épisclérite, insuffisance aortique et lésions des gros troncs artériels, atteinte audiovestibulaire, manifestations cutanées et neurologiques variées. Les signes biologiques observés, syndrome inflammatoire et hyperleucocytose, ne sont pas spécifiques et les anticorps anticartilage ou anticollagène de type II sont inconstants. L'examen histologique du cartilage, non nécessaire au diagnostic, montre au début de la maladie une infiltration par des cellules lymphoplasmocytaires et macrophagiques. L'évolution de la maladie se fait généralement par poussées intermittentes. Un syndrome myélodysplasique est présent chez plus de 40 % des patients de plus de 60 ans, et à rechercher en présence d'anomalie(s) de l'hémogramme. Le traitement repose avant tout sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs dans les formes les plus graves ou en cas de corticodépendance. L'expérience des biothérapies reste mitigée. La chirurgie laryngotrachéale et cardiovasculaire est parfois nécessaire dans les formes graves de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43453
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 2 (Avril 2016) . - 14-245-C-10[article] Polychondrite atrophiante [texte imprimé] / A. Michon, Auteur ; Jean-Benoît Arlet, Auteur ; J. Pouchot, Auteur . - 2016 . - 14-245-C-10.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 2 (Avril 2016) . - 14-245-C-10
Mots-clés : Polychondrite atrophiante Cartilage Syndrome myélodysplasique Résumé : La polychondrite atrophiante se caractérise par des épisodes inflammatoires du cartilage des oreilles, du nez, du larynx et de l'arbre trachéobronchique dont la répétition peut aboutir à la fibrose et la déformation du cartilage. Les chondrites laryngées et trachéobronchiques sont particulièrement graves en raison du risque vital qu'elles font courir, et doivent être suspectées devant l'apparition d'une dyspnée. L'atteinte cartilagineuse ne résume pas cette affection qui peut être responsable de nombreuses manifestations systémiques : polyarthrite aiguë intermittente et non érosive, épisclérite, insuffisance aortique et lésions des gros troncs artériels, atteinte audiovestibulaire, manifestations cutanées et neurologiques variées. Les signes biologiques observés, syndrome inflammatoire et hyperleucocytose, ne sont pas spécifiques et les anticorps anticartilage ou anticollagène de type II sont inconstants. L'examen histologique du cartilage, non nécessaire au diagnostic, montre au début de la maladie une infiltration par des cellules lymphoplasmocytaires et macrophagiques. L'évolution de la maladie se fait généralement par poussées intermittentes. Un syndrome myélodysplasique est présent chez plus de 40 % des patients de plus de 60 ans, et à rechercher en présence d'anomalie(s) de l'hémogramme. Le traitement repose avant tout sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs dans les formes les plus graves ou en cas de corticodépendance. L'expérience des biothérapies reste mitigée. La chirurgie laryngotrachéale et cardiovasculaire est parfois nécessaire dans les formes graves de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43453 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie / Jaja Zhu in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 553 (juin 2023)
[article]
Titre : Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jaja Zhu ; Sylvain Clauser Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 64-73 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire dysplasie hémogramme paramètre de recherche syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73[article] Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? [texte imprimé] / Jaja Zhu ; Sylvain Clauser . - 2023 . - p. 64-73.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73
Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire dysplasie hémogramme paramètre de recherche syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHématologie en 10 étapes / Laetitia Piane in Le Point vétérinaire Expert Canin, 380 (novembre 2017)
[article]
Titre : Hématologie en 10 étapes : Etape 7 : Les anomalies des hématies Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Piane ; Catherine Trumel Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 13-19 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie diagnostique syndrome myélodysplasique chiens chats Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76600
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 380 (novembre 2017) . - p. 13-19[article] Hématologie en 10 étapes : Etape 7 : Les anomalies des hématies [texte imprimé] / Laetitia Piane ; Catherine Trumel . - 2017 . - p. 13-19.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 380 (novembre 2017) . - p. 13-19
Mots-clés : anémie diagnostique syndrome myélodysplasique chiens chats Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76600 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBiologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
[article]
Titre : Biologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 67 - 72 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE SMD GENES RAS GENE AML1 P53 APOPTOSE ANOMALIES EPIGENETIQUES En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218215/article/biologie-moleculaire-des-syndr [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71995
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 67 - 72[article] Biologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] . - 2009 . - 67 - 72.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 67 - 72Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes leucémies canines in Le Point vétérinaire Expert Rural, Vol. 44 n°339 (octobre 2013)
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