Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'polyarthrite'
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Comment s'orienter sur le plan diagnostique devant une polyarthrite ? in Revue du praticien, 62/8 (octobre 2012)
[article]
Titre : Comment s'orienter sur le plan diagnostique devant une polyarthrite ? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1069-1076 Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOIDE POLYARTHRITE DIAGNOSTIC Résumé : La polyarthrite est responsable d'un tableau clinique relativement fréquent qui peut correspondre à plusieurs diagnostics dont certains nécessitent une prise en charge adaptée et immédiate. Devant la multiplicité et la diversité des causes possibles, il n'est pas toujours aisé de s'y retrouver. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28358
in Revue du praticien > 62/8 (octobre 2012) . - p. 1069-1076[article] Comment s'orienter sur le plan diagnostique devant une polyarthrite ? [texte imprimé] . - 2012 . - p. 1069-1076.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 62/8 (octobre 2012) . - p. 1069-1076
Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOIDE POLYARTHRITE DIAGNOSTIC Résumé : La polyarthrite est responsable d'un tableau clinique relativement fréquent qui peut correspondre à plusieurs diagnostics dont certains nécessitent une prise en charge adaptée et immédiate. Devant la multiplicité et la diversité des causes possibles, il n'est pas toujours aisé de s'y retrouver. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28358 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLe corps attaqué par ses propres défenses / Gérard Ebert in Sciences et avenir, HS 207 (Octobre - Décembre 2021)
[article]
Titre : Le corps attaqué par ses propres défenses Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Ebert ; Hugo Jalinière Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-31 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète de type 1 Thyroïdite Hashimoto sclérose en plaques polyarthrite allergies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=96606
in Sciences et avenir > HS 207 (Octobre - Décembre 2021) . - p. 26-31[article] Le corps attaqué par ses propres défenses [texte imprimé] / Gérard Ebert ; Hugo Jalinière . - 2021 . - p. 26-31.
Langues : Français (fre)
in Sciences et avenir > HS 207 (Octobre - Décembre 2021) . - p. 26-31
Mots-clés : Diabète de type 1 Thyroïdite Hashimoto sclérose en plaques polyarthrite allergies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=96606 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLupus érythémateux systémique / E. Lazaro in EMC : Appareil locomoteur, Volume 9 numéro 4 (Octobre 2014)
[article]
Titre : Lupus érythémateux systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Lazaro, Auteur ; C. Richez, Auteur ; J. Seneschal, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1-16 [14-244-A-10] Langues : Français (fre) Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthrite Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Corticostéroïdes Immunosuppresseurs Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue deux types de tableau clinique : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise initialement par une hypergammaglobulinémie polyclonale, ainsi que par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence d'anticorps antinucléaires à taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles bien que plus inconstants : anti-Sm, antiribosomes. Les anticorps antiphospholipides sont associés une fois sur trois à des complications thrombotiques artérielles ou veineuses ou à des accidents obstétricaux. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté, avec une mortalité ramenée à 1 % par année d'ancienneté de la maladie. Le traitement repose sur les corticoïdes dont le dosage est adapté à la gravité des manifestations cliniques, les immunomodulateurs conventionnels (antimalariques de synthèse, méthotrexate, etc.), les immunosuppresseurs (cyclophosphamide, azathioprine, mycophénolate) pour les manifestations viscérales et les traitements des comorbidités (vaccinations, aspirine, antihypertenseurs, hypolipémiants, anticoagulants). Une biothérapie visant le lymphocyte B (le bélimumab) a récemment démontré son efficacité par rapport au placebo. D'autres sont en cours de développement. L'évolution des stratégies et l'optimisation des traitements sont au cœur des nouvelles problématiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41028
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 9 numéro 4 (Octobre 2014) . - p. 1-16 [14-244-A-10][article] Lupus érythémateux systémique [texte imprimé] / E. Lazaro, Auteur ; C. Richez, Auteur ; J. Seneschal, Auteur . - 2014 . - p. 1-16 [14-244-A-10].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 9 numéro 4 (Octobre 2014) . - p. 1-16 [14-244-A-10]
Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthrite Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Corticostéroïdes Immunosuppresseurs Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue deux types de tableau clinique : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise initialement par une hypergammaglobulinémie polyclonale, ainsi que par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence d'anticorps antinucléaires à taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles bien que plus inconstants : anti-Sm, antiribosomes. Les anticorps antiphospholipides sont associés une fois sur trois à des complications thrombotiques artérielles ou veineuses ou à des accidents obstétricaux. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté, avec une mortalité ramenée à 1 % par année d'ancienneté de la maladie. Le traitement repose sur les corticoïdes dont le dosage est adapté à la gravité des manifestations cliniques, les immunomodulateurs conventionnels (antimalariques de synthèse, méthotrexate, etc.), les immunosuppresseurs (cyclophosphamide, azathioprine, mycophénolate) pour les manifestations viscérales et les traitements des comorbidités (vaccinations, aspirine, antihypertenseurs, hypolipémiants, anticoagulants). Une biothérapie visant le lymphocyte B (le bélimumab) a récemment démontré son efficacité par rapport au placebo. D'autres sont en cours de développement. L'évolution des stratégies et l'optimisation des traitements sont au cœur des nouvelles problématiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41028 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Maladie de Still de l'adulte / B. Fautrel in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2006)
[article]
Titre : Maladie de Still de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Fautrel Année de publication : 2006 Article en page(s) : 14-224-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Still de l'adulte Syndrome de Wissler-Fanconi Polyarthrite Fièvre Rhumatisme inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire Ferritine Critères Résumé : La maladie de Still de l'adulte est un rhumatisme inflammatoire rare, de cause inconnue. Il se caractérise par l'association de signes évocateurs, tels que fièvre supérieure à 39 °C, éruption cutanée lors des pics de fièvre, arthralgies ou arthrites et hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles (signes cardinaux). D'autres manifestations sont possibles, notamment douleurs musculaires, pharyngite, polyadénopathie, cytolyse hépatique, hyperferritinémie avec effondrement de la fraction glycosylée, atteintes pulmonaires, cardiaques ou hématologiques. Il s'agit d'un diagnostic d'élimination, aucun des signes décrits n'étant pathognomonique. Des formes systémiques prédominantes ou articulaires prédominantes ont été décrites, avec pour ces dernières la possibilité d'observer des dégâts articulaires structuraux chez un tiers des patients. L'évolution de la maladie est difficilement prévisible, pouvant être monophasique, intermittente ou récurrente, ou bien chronique. L'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont le plus souvent insuffisants et la cortisone reste le traitement de base de la maladie de Still de l'adulte. En cas de réponse inadéquate, le méthotrexate semble le traitement le plus logique. Les autres traitements sont moins codifiés, mais l'arrivée des nouvelles biothérapies (notamment les inhibiteurs de l'interleukine 1) pourrait permettre une optimisation de la prise en charge. Note de contenu : Introduction
Définition
Épidémiologie
Pathogénie
Acteurs inflammatoires
Hypothèses étiologiques
Manifestations cliniques au cours de la MSA
Trois signes cardinaux cliniques
Autres manifestations
Éléments paracliniques
Quatrième signe cardinal : l'hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles
Syndrome inflammatoire non spécifique
Perturbations hépatiques
Perturbations immunologiques
Hyperferritinémie
Coagulation intravasculaire disséminée et autres troubles de l'hémostase
Explorations microbiologiques
Diagnostic différentiel
Infections
Néoplasies et hémopathies malignes
Pathologies inflammatoires ou auto-immunes
Critères de classification
Évolution et pronostic
Profils évolutifs
Pronostic
Traitements
Traitements de première intention
Traitement de seconde intention : méthotrexate
Traitements des formes sévères, après échec du méthotrexate
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43985
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2006) . - 14-224-A-10 [Tome 4][article] Maladie de Still de l'adulte [texte imprimé] / B. Fautrel . - 2006 . - 14-224-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2006) . - 14-224-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Maladie de Still de l'adulte Syndrome de Wissler-Fanconi Polyarthrite Fièvre Rhumatisme inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire Ferritine Critères Résumé : La maladie de Still de l'adulte est un rhumatisme inflammatoire rare, de cause inconnue. Il se caractérise par l'association de signes évocateurs, tels que fièvre supérieure à 39 °C, éruption cutanée lors des pics de fièvre, arthralgies ou arthrites et hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles (signes cardinaux). D'autres manifestations sont possibles, notamment douleurs musculaires, pharyngite, polyadénopathie, cytolyse hépatique, hyperferritinémie avec effondrement de la fraction glycosylée, atteintes pulmonaires, cardiaques ou hématologiques. Il s'agit d'un diagnostic d'élimination, aucun des signes décrits n'étant pathognomonique. Des formes systémiques prédominantes ou articulaires prédominantes ont été décrites, avec pour ces dernières la possibilité d'observer des dégâts articulaires structuraux chez un tiers des patients. L'évolution de la maladie est difficilement prévisible, pouvant être monophasique, intermittente ou récurrente, ou bien chronique. L'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont le plus souvent insuffisants et la cortisone reste le traitement de base de la maladie de Still de l'adulte. En cas de réponse inadéquate, le méthotrexate semble le traitement le plus logique. Les autres traitements sont moins codifiés, mais l'arrivée des nouvelles biothérapies (notamment les inhibiteurs de l'interleukine 1) pourrait permettre une optimisation de la prise en charge. Note de contenu : Introduction
Définition
Épidémiologie
Pathogénie
Acteurs inflammatoires
Hypothèses étiologiques
Manifestations cliniques au cours de la MSA
Trois signes cardinaux cliniques
Autres manifestations
Éléments paracliniques
Quatrième signe cardinal : l'hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles
Syndrome inflammatoire non spécifique
Perturbations hépatiques
Perturbations immunologiques
Hyperferritinémie
Coagulation intravasculaire disséminée et autres troubles de l'hémostase
Explorations microbiologiques
Diagnostic différentiel
Infections
Néoplasies et hémopathies malignes
Pathologies inflammatoires ou auto-immunes
Critères de classification
Évolution et pronostic
Profils évolutifs
Pronostic
Traitements
Traitements de première intention
Traitement de seconde intention : méthotrexate
Traitements des formes sévères, après échec du méthotrexate
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43985 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Rhumatisme articulaire aigu et rhumatisme poststreptococcique / E. Pertuiset in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2007)
[article]
Titre : Rhumatisme articulaire aigu et rhumatisme poststreptococcique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Pertuiset Année de publication : 2007 Article en page(s) : 14-201-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhumatisme articulaire aigu Rhumatisme poststreptococcique Streptocoque Polyarthrite Cardite Chorée Résumé : Le rhumatisme articulaire aigu (RAA) est une maladie de type auto-immun atteignant avec prédilection l'enfant. Elle est la conséquence retardée d'une infection pharyngée par un streptocoque du groupe A, non ou insuffisamment traitée. Elle est probablement liée à un mimétisme moléculaire entre certaines protéines bactériennes et les tissus cibles. Les signes apparaissent 2 à 3 semaines après la pharyngite : fièvre, atteinte inflammatoire oligoarticulaire ou polyarticulaire migratrice des grosses articulations, atteinte cardiaque (cardite) dominée par l'endocardite aseptique valvulaire. La cardite est actuellement évaluée par échocardiographie. Le diagnostic repose sur les critères de Jones (modifiés en 1992), ce qui nécessite la preuve d'une infection streptococcique récente apportée le plus souvent par le dosage des anticorps antistreptococciques. Celle-ci peut être absente dans la chorée de Sydenham qui est une manifestation plus tardive. Le pronostic du RAA repose sur la cardite qui peut évoluer de manière chronique vers une cardiopathie rhumatismale faite d'une atteinte mitrale et/ou aortique, et peut être à l'origine d'une insuffisance cardiaque et du décès. Ce risque est augmenté par la survenue d'une rechute à l'occasion d'une nouvelle infection streptococcique. La prophylaxie secondaire, reposant sur une antibiothérapie prolongée par la pénicilline, est primordiale pour diminuer la morbidité et la mortalité liée à l'atteinte cardiaque. Le rhumatisme poststreptococcique (RPS) est un syndrome articulaire proche du RAA, pouvant survenir chez l'enfant ou l'adulte, mais ne répondant pas aux critères diagnostiques du RAA. Il comporte un faible risque de cardite. Sa fréquence et sa signification sont diversement appréciées. Le RAA reste un des grands problèmes de santé publique de notre planète, atteignant principalement les pays pauvres. Note de contenu : Introduction
Épidémiologie du rhumatisme articulaire aigu
Pathogénie
Aspects généraux
Facteurs liés au streptocoque A
Facteurs liés à l'hôte
Mécanismes immunologiques
Relations entre rhumatisme articulaire aigu et rhumatisme poststreptococcique
Rhumatisme articulaire aigu
Aspects cliniques
Examens complémentaires
Diagnostic
Évolution
Rhumatisme poststreptococcique
Définition du rhumatisme poststreptococcique
Rhumatisme poststreptococcique de l'adulte
Traitement
Traitement curatif
Traitement prophylactique secondaire
Traitement prophylactique primaire
Traitement du rhumatisme poststreptococcique
La question de la vaccination
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43963
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2007) . - 14-201-A-10 [Tome 4][article] Rhumatisme articulaire aigu et rhumatisme poststreptococcique [texte imprimé] / E. Pertuiset . - 2007 . - 14-201-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2007) . - 14-201-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Rhumatisme articulaire aigu Rhumatisme poststreptococcique Streptocoque Polyarthrite Cardite Chorée Résumé : Le rhumatisme articulaire aigu (RAA) est une maladie de type auto-immun atteignant avec prédilection l'enfant. Elle est la conséquence retardée d'une infection pharyngée par un streptocoque du groupe A, non ou insuffisamment traitée. Elle est probablement liée à un mimétisme moléculaire entre certaines protéines bactériennes et les tissus cibles. Les signes apparaissent 2 à 3 semaines après la pharyngite : fièvre, atteinte inflammatoire oligoarticulaire ou polyarticulaire migratrice des grosses articulations, atteinte cardiaque (cardite) dominée par l'endocardite aseptique valvulaire. La cardite est actuellement évaluée par échocardiographie. Le diagnostic repose sur les critères de Jones (modifiés en 1992), ce qui nécessite la preuve d'une infection streptococcique récente apportée le plus souvent par le dosage des anticorps antistreptococciques. Celle-ci peut être absente dans la chorée de Sydenham qui est une manifestation plus tardive. Le pronostic du RAA repose sur la cardite qui peut évoluer de manière chronique vers une cardiopathie rhumatismale faite d'une atteinte mitrale et/ou aortique, et peut être à l'origine d'une insuffisance cardiaque et du décès. Ce risque est augmenté par la survenue d'une rechute à l'occasion d'une nouvelle infection streptococcique. La prophylaxie secondaire, reposant sur une antibiothérapie prolongée par la pénicilline, est primordiale pour diminuer la morbidité et la mortalité liée à l'atteinte cardiaque. Le rhumatisme poststreptococcique (RPS) est un syndrome articulaire proche du RAA, pouvant survenir chez l'enfant ou l'adulte, mais ne répondant pas aux critères diagnostiques du RAA. Il comporte un faible risque de cardite. Sa fréquence et sa signification sont diversement appréciées. Le RAA reste un des grands problèmes de santé publique de notre planète, atteignant principalement les pays pauvres. Note de contenu : Introduction
Épidémiologie du rhumatisme articulaire aigu
Pathogénie
Aspects généraux
Facteurs liés au streptocoque A
Facteurs liés à l'hôte
Mécanismes immunologiques
Relations entre rhumatisme articulaire aigu et rhumatisme poststreptococcique
Rhumatisme articulaire aigu
Aspects cliniques
Examens complémentaires
Diagnostic
Évolution
Rhumatisme poststreptococcique
Définition du rhumatisme poststreptococcique
Rhumatisme poststreptococcique de l'adulte
Traitement
Traitement curatif
Traitement prophylactique secondaire
Traitement prophylactique primaire
Traitement du rhumatisme poststreptococcique
La question de la vaccination
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43963 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire