Centre de Documentation Campus Montignies
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La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'aide-soignante, Vol.35 N°252 (décembre 2023)
[article]
Titre : La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Bourdon Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : dilatation des bronches dyskinésie ciliaire primitive infection ORL infertilité kinésithérapie respiratoire situs inversus Résumé : La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115316
in L'aide-soignante > Vol.35 N°252 (décembre 2023) . - p. 24-25[article] La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [texte imprimé] / Nathalie Bourdon . - 2023 . - p. 24-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > Vol.35 N°252 (décembre 2023) . - p. 24-25
Mots-clés : dilatation des bronches dyskinésie ciliaire primitive infection ORL infertilité kinésithérapie respiratoire situs inversus Résumé : La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115316 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
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