Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'antivitamines K'
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Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS / AUDREY OKARMUS
Titre : Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : AUDREY OKARMUS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS [TFE / Mémoire] / AUDREY OKARMUS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Surveillance biologique des antagonistes de la vitamine K chez le patient âgé / T. Belleville in Annales de Biologie Clinique, 72/02 (mars-avril 2014)
[article]
Titre : Surveillance biologique des antagonistes de la vitamine K chez le patient âgé Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Belleville, Auteur ; P. Gaussem, Auteur ; Eric Pautas, Auteur ; V. Siguret, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 185-192 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polypharmacie Antivitamines K Anticoagulants Personne âgée Vitamine K Résumé : Les patients âgés, souvent polypathologiques et polymédiqués sont des sujets fragiles à haut risque hémorragique et thrombotique. Les antagonistes de la vitamine K (AVK) étant des anticoagulants à marge thérapeutique étroite, leur surveillance biologique revêt une importance particulière pour éviter les surdosages et limiter le risque d’un accident hémorragique dont les conséquences peuvent être dramatiques voire fatales dans cette tranche d’âge. Le recours à des schémas posologiques spécifiques du sujet âgé permet de limiter les surdosages pendant la période d’instauration du traitement. Une fois l’équilibre atteint, l’INR doit être contrôlé plus fréquemment lors d’affection intercurrente aiguë ou lors de modification du traitement médicamenteux. L’information et l’éducation thérapeutique sont primordiales, notamment dans la population gériatrique : la qualité de l’information retentit sur la qualité de l’équilibre du traitement par AVK. Même si actuellement l’utilisation d’anticoagulants directs anti-Xa ou anti-IIa se répand, les AVK resteront largement prescrits chez ces patients qui sont fréquemment insuffisants rénaux sévères. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77434
in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 185-192[article] Surveillance biologique des antagonistes de la vitamine K chez le patient âgé [texte imprimé] / T. Belleville, Auteur ; P. Gaussem, Auteur ; Eric Pautas, Auteur ; V. Siguret, Auteur . - 2014 . - 185-192.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 185-192
Mots-clés : Polypharmacie Antivitamines K Anticoagulants Personne âgée Vitamine K Résumé : Les patients âgés, souvent polypathologiques et polymédiqués sont des sujets fragiles à haut risque hémorragique et thrombotique. Les antagonistes de la vitamine K (AVK) étant des anticoagulants à marge thérapeutique étroite, leur surveillance biologique revêt une importance particulière pour éviter les surdosages et limiter le risque d’un accident hémorragique dont les conséquences peuvent être dramatiques voire fatales dans cette tranche d’âge. Le recours à des schémas posologiques spécifiques du sujet âgé permet de limiter les surdosages pendant la période d’instauration du traitement. Une fois l’équilibre atteint, l’INR doit être contrôlé plus fréquemment lors d’affection intercurrente aiguë ou lors de modification du traitement médicamenteux. L’information et l’éducation thérapeutique sont primordiales, notamment dans la population gériatrique : la qualité de l’information retentit sur la qualité de l’équilibre du traitement par AVK. Même si actuellement l’utilisation d’anticoagulants directs anti-Xa ou anti-IIa se répand, les AVK resteront largement prescrits chez ces patients qui sont fréquemment insuffisants rénaux sévères. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77434 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEvaluer le risque hémorragique : Prise en charge des surdosages en AVK : les recommandations de l'HAS in Option Bio, 420 (2009)
[article]
Titre : Evaluer le risque hémorragique : Prise en charge des surdosages en AVK : les recommandations de l'HAS Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 17 - 18 Mots-clés : RISQUES HEMORRAGIQUES SURDOSAGE EN AVK ANTIVITAMINES K ACCIDENTS HEMORRAGIQUES CANCER DE L'UTERUS PAPILLOMAVIRUS VACCINATION DYSPLASIES CERVARIX Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72012
in Option Bio > 420 (2009) . - 17 - 18[article] Evaluer le risque hémorragique : Prise en charge des surdosages en AVK : les recommandations de l'HAS [texte imprimé] . - 2009 . - 17 - 18.
in Option Bio > 420 (2009) . - 17 - 18Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtManuel d'hémostase
Titre : Manuel d'hémostase Type de document : texte imprimé Auteurs : José Sampol, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Dominique Arnoux (1955-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Brigitte Boutière, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Amsterdam : Elsevier Année de publication : 1995 Collection : Collection Option bio, ISSN 0926-9517 Importance : 772 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-906077-73-9 Note générale : Notes bibliogr. Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOSTASE PRIMAIRE COAGULATION FIBRINOLYSE ENDOTHELIUM THROMBOSES GROSSESSE NOUVEAU NE ENFANT CANCER VIRUS VIH HEPARINES ANTIVITAMINES K THROMBOLYTIQUES ANTITHROMBOTIQUES Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86349 Manuel d'hémostase [texte imprimé] / José Sampol, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Dominique Arnoux (1955-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Brigitte Boutière, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Amsterdam : Elsevier, 1995 . - 772 p. : ill. ; 24 cm. - (Collection Option bio, ISSN 0926-9517) .
ISBN : 2-906077-73-9
Notes bibliogr.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOSTASE PRIMAIRE COAGULATION FIBRINOLYSE ENDOTHELIUM THROMBOSES GROSSESSE NOUVEAU NE ENFANT CANCER VIRUS VIH HEPARINES ANTIVITAMINES K THROMBOLYTIQUES ANTITHROMBOTIQUES Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86349 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 SAM M Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponiblePas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ? / Pierre Chevalier in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 15, n° 7 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Pas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ? Type de document : document électronique Auteurs : Pierre Chevalier Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 166-169 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticoagulants Hémorragie Fibrillation auriculaire Héparine Antivitamines K Risque Résumé : Cette RCT concernant l’interruption d’un AVK en cas de FA à l’approche d’une intervention à risque montre qu’une absence de relais par HBPM est non inférieure à un relais en termes de prévention d’une thromboembolie artérielle et présente un risque significativement diminué d’hémorragie majeure. Les personnes et les interventions particulièrement à risque ne figuraient pas dans cette étude. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2056 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86463
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 15, n° 7 (Septembre 2016) . - p. 166-169[article] Pas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ? [document électronique] / Pierre Chevalier . - 2016 . - p. 166-169.
Langues : Français (fre)
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 15, n° 7 (Septembre 2016) . - p. 166-169
Mots-clés : Anticoagulants Hémorragie Fibrillation auriculaire Héparine Antivitamines K Risque Résumé : Cette RCT concernant l’interruption d’un AVK en cas de FA à l’approche d’une intervention à risque montre qu’une absence de relais par HBPM est non inférieure à un relais en termes de prévention d’une thromboembolie artérielle et présente un risque significativement diminué d’hémorragie majeure. Les personnes et les interventions particulièrement à risque ne figuraient pas dans cette étude. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2056 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86463 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La warfarine est-elle plus stable que la fluindione ? Étude rétrospective en soins premiers (étude STAB-AVK) / Thanh Tam Quach Hiep in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°2 (mars 2022)
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