Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'adénovirus'
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Comparaison de kits pour la détection rapide de l’antigène du Streptocoque du groupe A et pour la détection rapide des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus / Florent Bianchi
Titre : Comparaison de kits pour la détection rapide de l’antigène du Streptocoque du groupe A et pour la détection rapide des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Florent Bianchi, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale microbiologie streptococcus pyogenes rotavirus adénovirus détection rapide frottis de gorge échantillon de selles antigènes Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu du stage .................................................................................................... 7
- L’Hôpital Civil Marie Curie ............................................................................................... 7
- Le secteur de la microbiologie ........................................................................................ 7
- L’équipe du laboratoire lié à la microbiologie ................................................................ 8
Introduction générale................................................................................................................. 9
1. Contexte général ............................................................................................................... 11
1.1 Le Streptococcus pyogenes ........................................................................................ 11
1.2 Le Rotavirus ............................................................................................................... 12
1.3 L’Adénovirus .............................................................................................................. 13
2. Objectifs et stratégie ......................................................................................................... 15
2.1 Pour la détection rapide de l’antigène du Streptococcus pyogenes dans les frottis de gorge.. ................................................................................................................................... 15
2.2 Pour la détection rapide des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus dans un échantillon de selles ............................................................................................................. 15
3. Matériels et méthode ....................................................................................................... 17
3.1 Pour la détection de l’antigène du Streptocoque du groupe A ................................. 17
3.1.1 Kit Respi-strip ..................................................................................................... 17
3.1.2 Kit OSOM ............................................................................................................ 19
3.2 Pour la détection des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus ............................. 20
3.2.1 Kit SD rapid ......................................................................................................... 20
3.2.2 Kit Quick ............................................................................................................. 23
3.2.3 Kit Immunoquick ................................................................................................ 24
3.2.4 Kit Combi-Strip ................................................................................................... 26
3.2.5 Kit Ultimed .......................................................................................................... 28
4. Résultats et discussion ...................................................................................................... 31
4.1 Résultats des tests de la recherche de l’antigène du Streptococcus pyogenes ........ 31
4.1.1 Discussion ........................................................................................................... 32
4.1.2 Récapitulatif des calculs statistiques pour le Streptocoque du groupe A .......... 34
4.1.3 Interprétation ..................................................................................................... 34
6
4.2 Résultats des tests de la recherche des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus 36
4.2.1 Discussion ........................................................................................................... 39
4.2.2 Récapitulatif des calculs statistiques pour le Rotavirus et l’Adénovirus ............ 47
4.2.3 Interprétation ..................................................................................................... 47
Conclusion générale ................................................................................................................. 49
Glossaire ................................................................................................................................... 51
Liste des figures ........................................................................................................................ 53
Liste des tableaux ..................................................................................................................... 55
Bibliographie ............................................................................................................................ 57
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65662 Comparaison de kits pour la détection rapide de l’antigène du Streptocoque du groupe A et pour la détection rapide des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus [TFE / Mémoire] / Florent Bianchi, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale microbiologie streptococcus pyogenes rotavirus adénovirus détection rapide frottis de gorge échantillon de selles antigènes Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu du stage .................................................................................................... 7
- L’Hôpital Civil Marie Curie ............................................................................................... 7
- Le secteur de la microbiologie ........................................................................................ 7
- L’équipe du laboratoire lié à la microbiologie ................................................................ 8
Introduction générale................................................................................................................. 9
1. Contexte général ............................................................................................................... 11
1.1 Le Streptococcus pyogenes ........................................................................................ 11
1.2 Le Rotavirus ............................................................................................................... 12
1.3 L’Adénovirus .............................................................................................................. 13
2. Objectifs et stratégie ......................................................................................................... 15
2.1 Pour la détection rapide de l’antigène du Streptococcus pyogenes dans les frottis de gorge.. ................................................................................................................................... 15
2.2 Pour la détection rapide des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus dans un échantillon de selles ............................................................................................................. 15
3. Matériels et méthode ....................................................................................................... 17
3.1 Pour la détection de l’antigène du Streptocoque du groupe A ................................. 17
3.1.1 Kit Respi-strip ..................................................................................................... 17
3.1.2 Kit OSOM ............................................................................................................ 19
3.2 Pour la détection des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus ............................. 20
3.2.1 Kit SD rapid ......................................................................................................... 20
3.2.2 Kit Quick ............................................................................................................. 23
3.2.3 Kit Immunoquick ................................................................................................ 24
3.2.4 Kit Combi-Strip ................................................................................................... 26
3.2.5 Kit Ultimed .......................................................................................................... 28
4. Résultats et discussion ...................................................................................................... 31
4.1 Résultats des tests de la recherche de l’antigène du Streptococcus pyogenes ........ 31
4.1.1 Discussion ........................................................................................................... 32
4.1.2 Récapitulatif des calculs statistiques pour le Streptocoque du groupe A .......... 34
4.1.3 Interprétation ..................................................................................................... 34
6
4.2 Résultats des tests de la recherche des antigènes du Rotavirus et de l’Adénovirus 36
4.2.1 Discussion ........................................................................................................... 39
4.2.2 Récapitulatif des calculs statistiques pour le Rotavirus et l’Adénovirus ............ 47
4.2.3 Interprétation ..................................................................................................... 47
Conclusion générale ................................................................................................................. 49
Glossaire ................................................................................................................................... 51
Liste des figures ........................................................................................................................ 53
Liste des tableaux ..................................................................................................................... 55
Bibliographie ............................................................................................................................ 57
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65662 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? / Pierre-Yves NOERENS
Titre : Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Pierre-Yves NOERENS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? [TFE / Mémoire] / Pierre-Yves NOERENS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Entérite aiguë nécrosante du prématuré : rôle possible d'un adénovirus in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, SPECIAL OCTOBRE (1991)
[article]
Titre : Entérite aiguë nécrosante du prématuré : rôle possible d'un adénovirus Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 608 - 609 Mots-clés : DIARRHEES ENTERITE AIGUE ADENOVIRUS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66940
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > SPECIAL OCTOBRE (1991) . - 608 - 609[article] Entérite aiguë nécrosante du prématuré : rôle possible d'un adénovirus [texte imprimé] . - 1991 . - 608 - 609.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > SPECIAL OCTOBRE (1991) . - 608 - 609
Mots-clés : DIARRHEES ENTERITE AIGUE ADENOVIRUS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66940 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtImpact des premiers mois de la pandémie de Covid-19 sur la circulation des virus respiratoires / Eric Farfour in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°4 (juillet 2023)
[article]
Titre : Impact des premiers mois de la pandémie de Covid-19 sur la circulation des virus respiratoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Farfour ; Lamia Rouabah ; Pauline Bargain ; Marion Lecuru ; Colas Tcherakian ; Benjamin Maneglier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 403-409 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1827 Langues : Français (fre) Mots-clés : influenza grippe rhinovirus VRS parainfluenza coronavirus metapneumovirus enterovirus adenovirus bocavirus SARS-CoV-2 Résumé : Objectifs : La pandémie de SARS-CoV-2 a eu un impact sur la détection des virus respiratoires saisonniers. Nous avons évalué rétrospectivement l’évolution de la détection de dix virus dans deux hôpitaux situés en région parisienne.
Méthodes : Tous les patients positifs pour un virus respiratoire dans deux hôpitaux de septembre 2016 à août 2021 ont été rétrospectivement inclus. Le taux de RT-PCR positifs pour chaque virus a été calculé pour la saison 2020-2021 et la saison 2019-2020 par rapport à une ligne de base de trois saisons, soit 2016-2017, 2017-2018 et 2018-2019.
Résultats : Au total, 7 835 patients ont été testés positifs pour au moins 1 virus respiratoire de septembre 2016 à août 2021. La détection du virus respiratoire chute considérablement en semaine 11 de 2020, tout comme le nombre de RT-PCR effectuées. Ensuite, trois tendances ont été identifiées : a) une quasi-disparition pour la grippe ; b) un retard de dix semaines dans l’épidémie saisonnière de VRS ; c) une persistance de la circulation avec une activité variable pour les autres virus. Par rapport à une ligne de base de trois saisons (2016-2019), le taux de patients positifs a été plus faible au cours de la saison 2020-2021 pour le coronavirus (4,51 % vs. 1,26 %, P < 0,0001), l’adénovirus (1,93 % vs. 1,34 %, P = 0,14), le bocavirus (0,58 % contre 0,11 %, P = 0,08) et l’entérovirus (0,28 % contre 0,0 %, P = 0,12). En revanche, le taux de patients positifs pour le métapneumovirus (1,92 % vs. 2,83 %, P = 0,03) et les virus parainfluenza (2,17 % vs. 2,99 %, P = 0,06) a augmenté.
Conclusions : La baisse de détection de virus respiratoires détectés pourrait être liée à la baisse du nombre de tests effectués et à la mise en place des mesures barrières. Ensuite, tous les virus, à l’exception de la grippe, sont détectés, ce qui suggère un impact de la forte adhésion à la vaccination antigrippale. Malgré la baisse du nombre de tests effectués, le taux de patients positifs pour les virus parainfluenza et métapneumovirus a augmenté, suggérant une circulation active de ces virus. Dans l’ensemble, ces résultats suggèrent une circulation persistante des virus respiratoires saisonnier.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113998
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 403-409[article] Impact des premiers mois de la pandémie de Covid-19 sur la circulation des virus respiratoires [texte imprimé] / Eric Farfour ; Lamia Rouabah ; Pauline Bargain ; Marion Lecuru ; Colas Tcherakian ; Benjamin Maneglier . - 2023 . - p. 403-409.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1827
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 403-409
Mots-clés : influenza grippe rhinovirus VRS parainfluenza coronavirus metapneumovirus enterovirus adenovirus bocavirus SARS-CoV-2 Résumé : Objectifs : La pandémie de SARS-CoV-2 a eu un impact sur la détection des virus respiratoires saisonniers. Nous avons évalué rétrospectivement l’évolution de la détection de dix virus dans deux hôpitaux situés en région parisienne.
Méthodes : Tous les patients positifs pour un virus respiratoire dans deux hôpitaux de septembre 2016 à août 2021 ont été rétrospectivement inclus. Le taux de RT-PCR positifs pour chaque virus a été calculé pour la saison 2020-2021 et la saison 2019-2020 par rapport à une ligne de base de trois saisons, soit 2016-2017, 2017-2018 et 2018-2019.
Résultats : Au total, 7 835 patients ont été testés positifs pour au moins 1 virus respiratoire de septembre 2016 à août 2021. La détection du virus respiratoire chute considérablement en semaine 11 de 2020, tout comme le nombre de RT-PCR effectuées. Ensuite, trois tendances ont été identifiées : a) une quasi-disparition pour la grippe ; b) un retard de dix semaines dans l’épidémie saisonnière de VRS ; c) une persistance de la circulation avec une activité variable pour les autres virus. Par rapport à une ligne de base de trois saisons (2016-2019), le taux de patients positifs a été plus faible au cours de la saison 2020-2021 pour le coronavirus (4,51 % vs. 1,26 %, P < 0,0001), l’adénovirus (1,93 % vs. 1,34 %, P = 0,14), le bocavirus (0,58 % contre 0,11 %, P = 0,08) et l’entérovirus (0,28 % contre 0,0 %, P = 0,12). En revanche, le taux de patients positifs pour le métapneumovirus (1,92 % vs. 2,83 %, P = 0,03) et les virus parainfluenza (2,17 % vs. 2,99 %, P = 0,06) a augmenté.
Conclusions : La baisse de détection de virus respiratoires détectés pourrait être liée à la baisse du nombre de tests effectués et à la mise en place des mesures barrières. Ensuite, tous les virus, à l’exception de la grippe, sont détectés, ce qui suggère un impact de la forte adhésion à la vaccination antigrippale. Malgré la baisse du nombre de tests effectués, le taux de patients positifs pour les virus parainfluenza et métapneumovirus a augmenté, suggérant une circulation active de ces virus. Dans l’ensemble, ces résultats suggèrent une circulation persistante des virus respiratoires saisonnier.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113998 Réservation
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DisponibleEtiologie et diagnostic des bronchopneumopathies virales in Annales de Biologie Clinique, 1 (1998)
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Titre : Etiologie et diagnostic des bronchopneumopathies virales Type de document : texte imprimé Année de publication : 1998 Article en page(s) : 29 - 40 Mots-clés : BRONCHITES AIGUES PNEUMONIES VIRALES VIRUS PARAINFLUENZAE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL ADENOVIRUS RHINOVIRUS CYTOMEGALOVIRUS SEROLOGIE PCR Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69094
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Exclu du prêtRisque viral lié à l'alimentation in ABTL BVLT, 29/5 (2002)
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