Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Thérapie moléculaire ciblée'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Les cibles nucléaires en oncologie / Jacques Robert
Titre : Les cibles nucléaires en oncologie Type de document : document multimédia Auteurs : Jacques Robert (1949-....), Editeur scientifique ; Éric Raymond, Editeur scientifique Editeur : MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT Année de publication : cop. 2012 Importance : 1 vol. (IX-109 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 12 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0766-0 Prix : 29 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Cytoplasme -- Récepteurs Tumeurs -- traitement médicamenteux Cytoplasme Thérapie moléculaire ciblée Méthylation de l'ADN Ciblage de gène Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Chaque noyau cellulaire est une "tour de contrôle" qui contient la majorité du génome et est susceptible d'altérations multiples survenant durant la vie de chaque cellule et lors des divisions cellulaires. Afin de préserver l'information génétique, le noyau contient les outils moléculaires pour vérifier, puis restaurer nos gènes et transmettre des séquences fiables au cytoplasme pour y être traduites en protéines responsables des fonctions cellulaires. Les multiples perturbations de cette fonction de contrôle survenant au cours de l'oncogenèse constituent autant de points d'appel pour une approche thérapeutique ciblée. Cet ouvrage s'ouvre par une revue générale des activités nucléaires, de ses altérations et des pistes que l'on peut suivre pour y remédier. Chaque chapitre dévoile ensuite une de ces pistes, en montrant comment une approche des mécanismes même de l'oncogenèse permet de concevoir et de développer des agents pharmacologiques actifs contre le cancer. Interférer avec les défauts de réparation de l'ADN grâce aux inhibiteurs de PARP1, rétablir la fonction de p53 dans les cellules où son activité fait défaut, bloquer la progression du cycle cellulaire en ciblant les kinases motrices ou régulatrices du cycle, empêcher la télomérase de rétablir l'éternelle jeunesse des générations cellulaires, agir sur le contrôle qu'exercent les histones sur la transcription des gènes, telles sont les principales actions par lesquelles on tente d'atteindre les cibles nucléaires. Un dernier chapitre aborde sans l'épuiser le thème si prometteur de la thérapie génique des cancers. Lien entre la biologie et la clinique, ce volume de la collection "Thérapie ciblée des cancers", réalisé par les médecins et les scientifiques les plus actifs dans le domaine des cibles nucléaires, constitue une source d'information indispensable sur les nouvelles approches ciblées des cancers. Note de contenu : Préface
............................................................................................................
VI
Jacques Robert et Éric Raymond
Les cibles nucléaires : gènes, transcrits
et protéines
..................................................................................................
2
Jacques Robert
Les inhibiteurs de PARP : du laboratoire
au lit du patient
..........................................................................................
16
Hervé Bonnefoi et Maud Toulmonde
Le ciblage de la télomérase et des télomères
................
34
Chantal Trentesaux, Delphine Trochet, Patrizia Alberti et Jean-François Riou
Le ciblage des kinases cycline-dépendantes (CDK)
et des kinases mitotiques Aurora et Polo-like
...............
50
Grégory Eot-Houllier, Régis Giet, Daniel Fisher, Jacek Z. Kubiak
et Claude Prigent
Le ciblage de l’interaction MDM2 – p53
...............................
68
Claude Caron de Fromentel et Alain Puisieux
La méthylation de l’ADN
....................................................................
80
Gabriel Malouf et Noël J.-M. Raynal
Le ciblage des histones désacétylases
...............................
90
Maya Ameyar-Zazoua, Mouloud Souidi et Annick Harel-Bellan
Les thérapies géniques
.....................................................................
100Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82057 Les cibles nucléaires en oncologie [document multimédia] / Jacques Robert (1949-....), Editeur scientifique ; Éric Raymond, Editeur scientifique . - MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT, cop. 2012 . - 1 vol. (IX-109 p.) : ill. en coul. ; 12 cm.
ISBN : 978-2-7420-0766-0 : 29 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Cytoplasme -- Récepteurs Tumeurs -- traitement médicamenteux Cytoplasme Thérapie moléculaire ciblée Méthylation de l'ADN Ciblage de gène Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Chaque noyau cellulaire est une "tour de contrôle" qui contient la majorité du génome et est susceptible d'altérations multiples survenant durant la vie de chaque cellule et lors des divisions cellulaires. Afin de préserver l'information génétique, le noyau contient les outils moléculaires pour vérifier, puis restaurer nos gènes et transmettre des séquences fiables au cytoplasme pour y être traduites en protéines responsables des fonctions cellulaires. Les multiples perturbations de cette fonction de contrôle survenant au cours de l'oncogenèse constituent autant de points d'appel pour une approche thérapeutique ciblée. Cet ouvrage s'ouvre par une revue générale des activités nucléaires, de ses altérations et des pistes que l'on peut suivre pour y remédier. Chaque chapitre dévoile ensuite une de ces pistes, en montrant comment une approche des mécanismes même de l'oncogenèse permet de concevoir et de développer des agents pharmacologiques actifs contre le cancer. Interférer avec les défauts de réparation de l'ADN grâce aux inhibiteurs de PARP1, rétablir la fonction de p53 dans les cellules où son activité fait défaut, bloquer la progression du cycle cellulaire en ciblant les kinases motrices ou régulatrices du cycle, empêcher la télomérase de rétablir l'éternelle jeunesse des générations cellulaires, agir sur le contrôle qu'exercent les histones sur la transcription des gènes, telles sont les principales actions par lesquelles on tente d'atteindre les cibles nucléaires. Un dernier chapitre aborde sans l'épuiser le thème si prometteur de la thérapie génique des cancers. Lien entre la biologie et la clinique, ce volume de la collection "Thérapie ciblée des cancers", réalisé par les médecins et les scientifiques les plus actifs dans le domaine des cibles nucléaires, constitue une source d'information indispensable sur les nouvelles approches ciblées des cancers. Note de contenu : Préface
............................................................................................................
VI
Jacques Robert et Éric Raymond
Les cibles nucléaires : gènes, transcrits
et protéines
..................................................................................................
2
Jacques Robert
Les inhibiteurs de PARP : du laboratoire
au lit du patient
..........................................................................................
16
Hervé Bonnefoi et Maud Toulmonde
Le ciblage de la télomérase et des télomères
................
34
Chantal Trentesaux, Delphine Trochet, Patrizia Alberti et Jean-François Riou
Le ciblage des kinases cycline-dépendantes (CDK)
et des kinases mitotiques Aurora et Polo-like
...............
50
Grégory Eot-Houllier, Régis Giet, Daniel Fisher, Jacek Z. Kubiak
et Claude Prigent
Le ciblage de l’interaction MDM2 – p53
...............................
68
Claude Caron de Fromentel et Alain Puisieux
La méthylation de l’ADN
....................................................................
80
Gabriel Malouf et Noël J.-M. Raynal
Le ciblage des histones désacétylases
...............................
90
Maya Ameyar-Zazoua, Mouloud Souidi et Annick Harel-Bellan
Les thérapies géniques
.....................................................................
100Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82057 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.1 ROB C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleLa nouvelle immunothérapie des cancers / François Ghiringhelli
Titre : La nouvelle immunothérapie des cancers Type de document : texte imprimé Auteurs : François Ghiringhelli, Auteur ; Éric Vivier, Auteur Année de publication : cop. 2018 Importance : 1 vol. (97 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-1516-0 Prix : 35 EUR Note générale : Recueil d'articles parus dans la revue "Innovations & thérapeutiques en oncologie" en 2017
Notes bibliogr.Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Immunothérapie Métastases Métastase tumorale Thérapie moléculaire ciblée Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : La surveillance immunitaire antitumorale n’a pu être comprise aux niveaux cellulaires et moléculaires qu’au cours de la dernière décennie. Ces découvertes ont montré que les thérapies ciblées, si elles n’agissent pas chez tous les malades, sont de nouvelles armes thérapeutiques extraordinairement précises et performantes, mais offrent aussi à la recherche la plus fondamentale de nouveaux outils, permettant d’élucider des questions qui se posaient depuis des décennies.
Le problème de l’oncologie d’aujourd’hui n’est pas de trouver le médicament miracle qui éradiquerait tous les cancers, mais de disposer de technologies biologiques robustes permettant d’identifier pour chaque malade la meilleure combinaison d’agents thérapeutiques. Il est clair que l’immunothérapie jouera maintenant un rôle important dans cette vision moderne de la pluridisciplinarité.
Dans ce domaine où les progrès sont rapides et l’actualité mouvante, cet ouvrage a pour but de présenter les outils et les concepts nouveaux qui viennent sans cesse enrichir la gamme de nos approches thérapeutiques. Ce sont certains des meilleurs spécialistes français de ces sujets qui ont accepté de mettre en commun leur savoir et leurs technologies pour offrir au lecteur, cancérologue confirmé ou non, le panorama le plus complet et le plus clair de l’immunothérapie d’aujourd’hui et de demain.Note de contenu : Sommaire synthétique
--------------------------
• CTLA-4 : des origines aux anticorps
• L’utilisation clinique des anticorps anti-CTLA-4
• Les anticorps anti-PD1 et anti-PDL1
• Vaccination
• Lymphocytes T modifiés : récepteurs antigéniques chimériques (CAR)
• Les nouveaux points de contrôle : les lymphocytes NK
• Les nouvelles combinaisons thérapeutiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82583 La nouvelle immunothérapie des cancers [texte imprimé] / François Ghiringhelli, Auteur ; Éric Vivier, Auteur . - cop. 2018 . - 1 vol. (97 p.) : ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7420-1516-0 : 35 EUR
Recueil d'articles parus dans la revue "Innovations & thérapeutiques en oncologie" en 2017
Notes bibliogr.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Immunothérapie Métastases Métastase tumorale Thérapie moléculaire ciblée Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : La surveillance immunitaire antitumorale n’a pu être comprise aux niveaux cellulaires et moléculaires qu’au cours de la dernière décennie. Ces découvertes ont montré que les thérapies ciblées, si elles n’agissent pas chez tous les malades, sont de nouvelles armes thérapeutiques extraordinairement précises et performantes, mais offrent aussi à la recherche la plus fondamentale de nouveaux outils, permettant d’élucider des questions qui se posaient depuis des décennies.
Le problème de l’oncologie d’aujourd’hui n’est pas de trouver le médicament miracle qui éradiquerait tous les cancers, mais de disposer de technologies biologiques robustes permettant d’identifier pour chaque malade la meilleure combinaison d’agents thérapeutiques. Il est clair que l’immunothérapie jouera maintenant un rôle important dans cette vision moderne de la pluridisciplinarité.
Dans ce domaine où les progrès sont rapides et l’actualité mouvante, cet ouvrage a pour but de présenter les outils et les concepts nouveaux qui viennent sans cesse enrichir la gamme de nos approches thérapeutiques. Ce sont certains des meilleurs spécialistes français de ces sujets qui ont accepté de mettre en commun leur savoir et leurs technologies pour offrir au lecteur, cancérologue confirmé ou non, le panorama le plus complet et le plus clair de l’immunothérapie d’aujourd’hui et de demain.Note de contenu : Sommaire synthétique
--------------------------
• CTLA-4 : des origines aux anticorps
• L’utilisation clinique des anticorps anti-CTLA-4
• Les anticorps anti-PD1 et anti-PDL1
• Vaccination
• Lymphocytes T modifiés : récepteurs antigéniques chimériques (CAR)
• Les nouveaux points de contrôle : les lymphocytes NK
• Les nouvelles combinaisons thérapeutiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82583 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.1 GHI N Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible