Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Prédisposition génétique à une maladie'
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Fragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson / Victoire Leroy in La revue de gériatrie, Vol.48 N°7 (Septembre 2023)
[article]
Titre : Fragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson Type de document : texte imprimé Auteurs : Victoire Leroy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 399-400 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prédisposition génétique à une maladie gériatrie Maladie de Parkinson Résumé : Si elle n’est pas vraiment gériatrique, voici une étude qui devrait toutefois intéresser les gériatres et autres préventologues de la longévité. Une équipe chinoise s’est ainsi penchée sur l’association entre la fragilité et l’incidence de la
maladie de Parkinson (MP) sur des données longitudinales.
En effet, ces deux concepts pathologiques partagent des caractéristiques communes telles que le ralentissement de la vitesse de marche, la diminution de la force musculaire.
Plus encore, la fragilité est fréquente chez les patients souffrant de MP et leur association augmente notamment le risque de troubles cognitifs, d’hypotension orthostatique, fatigue et mortalité. Ces associations ont toutefois été
montrées sur des données transversales uniquement, raison pour laquelle les auteurs ont souhaité étudier l’association longitudinale entre fragilité – selon les critères de Fried – et l’émergence de la MP; ainsi que leur lien avec les prédispositions génétiques déjà décrites dans cette pathologie.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113793
in La revue de gériatrie > Vol.48 N°7 (Septembre 2023) . - p. 399-400[article] Fragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson [texte imprimé] / Victoire Leroy . - 2023 . - p. 399-400.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol.48 N°7 (Septembre 2023) . - p. 399-400
Mots-clés : Prédisposition génétique à une maladie gériatrie Maladie de Parkinson Résumé : Si elle n’est pas vraiment gériatrique, voici une étude qui devrait toutefois intéresser les gériatres et autres préventologues de la longévité. Une équipe chinoise s’est ainsi penchée sur l’association entre la fragilité et l’incidence de la
maladie de Parkinson (MP) sur des données longitudinales.
En effet, ces deux concepts pathologiques partagent des caractéristiques communes telles que le ralentissement de la vitesse de marche, la diminution de la force musculaire.
Plus encore, la fragilité est fréquente chez les patients souffrant de MP et leur association augmente notamment le risque de troubles cognitifs, d’hypotension orthostatique, fatigue et mortalité. Ces associations ont toutefois été
montrées sur des données transversales uniquement, raison pour laquelle les auteurs ont souhaité étudier l’association longitudinale entre fragilité – selon les critères de Fried – et l’émergence de la MP; ainsi que leur lien avec les prédispositions génétiques déjà décrites dans cette pathologie.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113793 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtPatrimoine génétique et troubles bipolaires / Stéphane Jamain in Santé mentale, 258 (Mai 2021)
[article]
Titre : Patrimoine génétique et troubles bipolaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Jamain Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : Trouble bipolaire Famille Génétique Trouble bipolaire / épidémiologie Prédisposition génétique à une maladie Résumé : Si la génétique explique fortement la prévalence accrue de troubles bipolaires dans certaines familles, il n’y a pourtant pas de fatalité. Des personnes peuvent avoir un risque génétique important sans toutefois déclencher la maladie. Focus sur la recherche.
Depuis de nombreuses années, l’exploration du caractère familial des troubles bipolaires (TB) fait partie des pratiques cliniques de routine. Nous savons en effet que le risque de développer un TB augmente significativement dans les familles où cette pathologie a déjà été diagnostiquée et que ce risque est d’autant plus important que le degré de parenté avec la personne malade ou que le nombre de personnes atteintes dans une famille est élevé. Les grandes études épidémiologiques récentes sur des populations entières par exemple estiment un risque multiplié par 10 de développer un tel trouble lorsqu’un parent ou un frère ou une sœur en sont atteints par rapport au risque de la population générale (Lichtenstein et al., 2009). Ce risque de récurrence atteint les 50?% dans le cas de couples de jumeaux monozygotes (Kieseppä et al., 2004). Ces données nous permettent d’estimer une héritabilité pour les troubles bipolaires, c’est-à-dire la part de la maladie expliquée par le patrimoine génétique, entre 60?% et 80?% selon les études. Un taux supérieur à celui observé dans d’autres maladies à hérédité complexe comme la maladie de Crohn ou le diabète de type 2.
Note de contenu : Cet article fait partie du dossier " Approche familiale des troubles bipolaires" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94212
in Santé mentale > 258 (Mai 2021) . - p. 26-29[article] Patrimoine génétique et troubles bipolaires [texte imprimé] / Stéphane Jamain . - 2021 . - p. 26-29.
Langues : Français (fre)
in Santé mentale > 258 (Mai 2021) . - p. 26-29
Mots-clés : Trouble bipolaire Famille Génétique Trouble bipolaire / épidémiologie Prédisposition génétique à une maladie Résumé : Si la génétique explique fortement la prévalence accrue de troubles bipolaires dans certaines familles, il n’y a pourtant pas de fatalité. Des personnes peuvent avoir un risque génétique important sans toutefois déclencher la maladie. Focus sur la recherche.
Depuis de nombreuses années, l’exploration du caractère familial des troubles bipolaires (TB) fait partie des pratiques cliniques de routine. Nous savons en effet que le risque de développer un TB augmente significativement dans les familles où cette pathologie a déjà été diagnostiquée et que ce risque est d’autant plus important que le degré de parenté avec la personne malade ou que le nombre de personnes atteintes dans une famille est élevé. Les grandes études épidémiologiques récentes sur des populations entières par exemple estiment un risque multiplié par 10 de développer un tel trouble lorsqu’un parent ou un frère ou une sœur en sont atteints par rapport au risque de la population générale (Lichtenstein et al., 2009). Ce risque de récurrence atteint les 50?% dans le cas de couples de jumeaux monozygotes (Kieseppä et al., 2004). Ces données nous permettent d’estimer une héritabilité pour les troubles bipolaires, c’est-à-dire la part de la maladie expliquée par le patrimoine génétique, entre 60?% et 80?% selon les études. Un taux supérieur à celui observé dans d’autres maladies à hérédité complexe comme la maladie de Crohn ou le diabète de type 2.
Note de contenu : Cet article fait partie du dossier " Approche familiale des troubles bipolaires" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94212 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêt